长沙市第一医院：长沙市第一医院消毒供应中心灭菌及辅助设备一批：标段一：消毒供应中心灭菌及辅助设备采购需求公开

一、功能及要求：详见招标文件
二、相关标准：执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
三、技术规格：序号
设备名称：（略）
参数、性能要求
数量
（台套）
单价（万元）
1
蛋白残留检测仪
一、技术参数
1、适用于医疗器械清洗效果评价。2、检测范围：0-4200RLU3、检测精度：10-15～10-18molATP。4、检测时间：≤10s。5、数据偏差：≤±3%。6、电池：高性能锂电池，待机时间≥360小时。7、存储数据：≥8000条。8、具有检测保护模块：内置倾角传感器，遮光罩闭合检测器。
二、售后及维保
1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备出厂日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。
2、（略）安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人：（略）
3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人：（略）
4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。
▲5、投标人提供设备主要配件、易损件及试剂耗材的分项报价。
6、投标人负责软件终身升级的费用。
7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起12（略）进行维修并排除故障，维修时间≥3天，须提供备用机，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过1周，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。
8、（略）（（略）通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。
9、标注使用年限≥5年。（提供相关证明）
1
3.5
2
低温蒸汽甲醛灭菌器
一、技术参数
1、适用范围：用于不能耐受高温的软式内镜、硬式内镜、电刀、眼科器械等热敏医疗器械的灭菌。2、设备符合低温蒸汽甲醛灭菌器产品标准，具备国内医疗器械注册证及经过备案的消毒产品安全评价报告。（提供相关证明）3、为专门的低温灭菌设备，非高低温混合设备。4、灭菌介质：甲醛灭菌剂浓度≤2%，容积≥5L。5、灭菌剂加样：（略），全灭菌循环包括更换灭菌剂操作均完全封闭无暴露。▲6、舱体：容积≥140L，满足≥3套不小于600×300×100mm灭菌盒的装载。7、（略）：密封门厚度≥20mm；设备运行中或发生故障门自动互锁，无法开打。灭菌器进入解析状态，待冲洗结束后，自动解锁。8、灭菌程序：预置至少两个不同的、均低于80℃的低温灭菌程序及真空测试程序。程序各阶段参数均可显示、可记录、可追溯，可保存，可调阅。▲9、循环时间：标准灭菌循环时间≤150分钟、高级灭菌循环时间≤90分钟，预热升温时间≤30分钟。10、灭菌介质残留：灭菌后器械表面灭菌剂残留平均值≤2ug/cm?。11、设备运行环境中甲醛含量＜0.01mg/m?，符合国家职业暴露限值要求。（提供相关检测报告）12、真空泵：双极水循环真空泵13、管腔灭菌有效性：可处理内径2mm，长度≥1.5m，一端盲端的管腔器械，可灭菌多通道内镜、（略）、显微镜晶体材料等精密复杂器械。（提供相关检测报告）14、（略）：采用可控制编程器；触摸屏采用≥10英寸彩色触摸屏，（略）高速通讯。可曲线打印或报表打印，打印记录永久保存，无需特殊保存环境。具备电脑远程控制功能，设备故障供应商远程快速诊断功能，（略）通讯接口。（略）（包括甲醛溶液不足、结束提示、系统错误提示）。15、参数监测：温度、压力、时间、灭菌程序、过程阶段和报警信息等。16、灭菌剂：灭菌剂不属于危化品，可常温存储，无需特殊保存条件。17、化学、生物监测耗材：17.1、生物指示剂需提供行政部门的备案。灭菌剂、化学监测以及生物指示剂等耗材，需提供消毒卫生产品的安全评价报告。17.2、提供所有监测耗材的分项报价。
18、配置与设备适用的低温甲醛生物培养皿。
二、售后及维保
1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。
2、（略）安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人：（略）
3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人：（略）
4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。
5、如投标人所投设备需要使用专用耗材，必须同时满足以下三个条件;如投标人隐瞒了设备需要使用专用耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和耗材费用，所有损失由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用耗材，只需要说明设备不需要使用专用耗材即可。
5.1、投标人必须对设备需要使用的专用耗材进行分项报价。
5.2、投标人必须承诺本设备需使用的专用耗材价格不得高于院方现有同类耗材的价格，如出现耗材院方未使用的，则必须承诺此类耗材不得高于（略）同类耗材供应最低价格。
5.3、投（略）（略）是中标产品，（略）上中标，（略）中标，（略）上信息截图打印。
▲6、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。
7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4（略）进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。
8、（略）（（略）通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。
9、标注使用年限≥8年。（提供相关证明）


1
93
3
过氧化氢低温等离子体灭菌器
一、技术参数
1、总容积：≥160L。2、腔体材质：采用航空铝材3003同等或更优材质，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态。▲3、门板加热功能：加热膜数量≥2个，门板温度可维持在50±2℃。4、门板温度控制探头数量:≥1，高精度温度探头，分辨率≤0.1℃。5、真空泵：采用真空度高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。6、管路材质：采用304（略）和卫生级卡箍连接。7、过氧化氢加注方式：（略）
16、提供能够灭菌器械物品的清单且可对达芬奇机器人手术器械灭菌。（提供相关证明）17、程序运行时间:软镜循环≤40分钟；管腔循环≤55分钟；达芬奇专用循环≤52分钟；快速循环≤26分钟。18、等离子电源：采用晶体管控制电源，功率≤500W，灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2,不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2。系统实时监测电源功率与记录，自动判断与处理电源异常故障。19、真空干燥功能：（略），可彻底干燥管腔器械。20、毒理学检测：灭菌后对细胞无毒性。（提供相关检测报告）▲20、资质证明：具有卫生安全评估报告
二、售后及维保
1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。
2、（略）安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人：（略）
3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人：（略）
4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。
▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。
6、投标人负责软件终身升级的费用。
7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4（略）进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天。需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。
8、（略）（（略）通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。
9、标注使用年限≥10年。（提供相关证明）
1
30
4
（略）
（含过氧化氢、甲醛、环氧乙烷）
一、技术参数
1、主机屏幕尺寸：≥250×170×40mm（长×宽×高）2、额定功率：≤15W3、检测通道数：≥10通道4、报警器数据采集：LoRa（略）5、具备报警记录及历史数据记录功能，≥2G存储空间，至少存储两百万条数据6、报警方式：（略）
11、显示方式：（略）
二、售后及维保
1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。
2、（略）安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人：（略）
3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人：（略）
4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。
▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。
6、投标人负责软件终身升级的费用。
7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4（略）进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。
8、（略）（（略）通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。
9、标注使用年限≥8年。（提供相关证明）
1
5
5
洁净蒸汽发生器

一、技术参数
1、材质要求1.1、筒体：采用304同等或更优不锈钢；1.2、框架与外钣金：采用优质不锈钢；1.3、（略）：采用304同等或更优不锈钢材质，内外壁光滑明亮，蒸汽无滞留，耐腐蚀。1.4、安全阀：采用不锈钢安全阀，耐高温高压；
2、工作参数2.1、额定电压：380V/50Hz，≥90kW2.2、额定蒸发量：≥128Kg/h2.3、工作压力：常压～0.65Mpa（可调）2.4、最高蒸汽温度：≥168℃
3、设计参数3.1、设计压力：（略）、设计温度：170℃3.3、设计热效率：不低于98%3.4、安全阀设置:开启压力≤0.70MPa；回座压力≥（略）、控制方式：（略）
4、安全机制：（包括但不限于）具有加热管接触器黏连保护；加热管过电流保护；低水位保护；加热管防干烧保护；注水超时保护；注水泵过载保护；急停开关保护
5、自动补水功能：具备低水位报警并自动断电功能。运行故障自动智能诊断提示
6、生产厂家具备压力容器制造资质
二、售后及维保
1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。
2、（略）安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人：（略）
3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人：（略）
4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。
▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。
6、投标人负责软件终身升级的费用。
7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4（略）进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天。需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。
8、标注使用年限≥10年。（提供相关证明）
9、如为特种设备，需办理特种设备相关手续，提供特种设备相应资料。在保修期内提供压力表、安全阀等检测报告并包含其费用（每年需至少检定一次）。
10、（略）（（略）通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。
5
12

6
绝缘检测仪

一、技术参数
1、用途：（略）、手术室和内镜室等科室现场对有源医疗器械进行绝缘或通断检测2、输出电压：0～5000V可调3、输入电流：＜0.1mA4、工作时间≥48h5、性能要求：（1）可预先设置≥4个常用测量电压模式，满足常规器械的检测需要（2）具有高压测试时间设置功能，可根据实际需要在2～20秒内设置高压可持续时间（3）具有高压放电时间连续2～20秒可调，可根据探测要求预置放电时间（4）具有声、光、影三种方式：（略）
二、售后及维保
1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备出厂日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。
2、（略）安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人：（略）
3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人：（略）
4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。
▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。
6、投标人负责软件终身升级的费用。
7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起12（略）进行维修并排除故障，维修时间≥3天，须提供备用机，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过1周，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。
8、标注使用年限≥5年。（提供相关证明）
9、（略）（（略）通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。
1
3.2
7
脉动真空灭菌器
（洁净蒸汽灭菌器）

一、技术参数
1、整体要求：容积≥1500升，采用地上式安装。
2、主体结构：环形加强筋结构；多点进汽，多段加热，温度梯度便于内腔蒸汽对流；节省蒸汽消耗。3、焊接工艺：氩气保护，自动控制无过烧现象。能有效消除不锈钢晶体间腐蚀倾向。▲4、材质：主体与门板均为全316L同等或更优不锈钢。5、门：采用双门设计，门胶条在设备主体上并非在门板上且门板厚度≥10mm，门板材料同内室材料。6、进气方式：（略）
9、管路材质：（略），卡箍链接、（略）上都具有保温棉。（提供相关证明）10、真空泵：采用单级直连式水环真空泵。11、气动阀、电磁阀、压力变送器等零配件均为品牌产品。12、（略）：（略）设计，（略），双系统互相验证，互相监测。13、水回收装置：（略）；低温无压排水。14、换热装置：采用板式换热器。15、控制方式：（略）
二、售后及维保
1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。
2、（略）安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人：（略）
3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人：（略）
4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。
▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。
6、投标人负责软件终身升级的费用。
7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4（略）进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天。需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。
8、（略）（（略）通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。
9、标注使用寿命≥15年/30000次灭菌循环。（提供相关证明）
10、如为特种设备，需办理特种设备相关手续，提供特种设备相应资料。在保修期内提供压力表、安全阀等检测报告并包含其费用（每年需至少检定一次）。
11、中标的商家需配备一套附件（包括压力表和安全阀）。
2
45
8
（略）
一、技术参数
1、可手持式便携操作，具有拍照和录像功能，（略），随时截图记录，生成报告；
2、可直观显示医用器械管腔类内部结构，从而判断器械清洗和维护质量是否达标；3、可用于定期检查管腔内状态等相关项目；
4、管径长度≥2.2mm，有效长度≥1.5m；
5、≥5寸高清显示屏，≥30万像素并配置LED光源；
6、具备TF卡存储功能，容量≥64G。
二、售后及维保
1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。
2、（略）安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人：（略）
3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人：（略）
4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。
▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。
6、投标人负责软件终身升级的费用。
7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4（略）进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。
8、标注使用年限≥8年。（提供相关证明）
9、（略）（（略）通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。
1
8.5
9
医用低温真空干燥柜

一、技术参数
1、容积：≥150L双舱各≥75L，可独立运行。2、材质要求：舱体采用优质铝合金防锈板焊接成型，表面光洁，提高热辐射效率。3、舱体结构：方形舱体，双舱体，分开独立运行，单舱一次可装载≥3个标配器械托盘的器械；舱体深度≥700mm。4、加热方式：（略）
二、售后及维保
1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。
2、（略）安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人：（略）
3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人：（略）
4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。
▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。
6、投标人负责软件终身升级的费用。
7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4（略）进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天。需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。
8、维保期内按要求更换高效过滤器及泵油。
9、（略）（（略）通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。
10、标注使用年限≥8年。（提供相关证明）
1
10
10
医用封口机（带切割）

一、技术参数
1、采用≥7英寸彩色触摸屏控制、中英文界面、单片机控制，内置芯片可储存≥一千万条打印记录。2、（略），自带正序（降序）封口计数器，可以实现0～9999以内的封口数量统计；具有打印边距、（略）等特殊功能。3、具有快速升温和辅助降温设计：配置有微电脑控制的升温和降温机构。4、具备平板式陶瓷加热组件。
5、采用浮动式恒定压力压合结构，适应立体袋和不同厚度纸袋的封口需要。6、（略），可任意切换，中文操作状态下，（略）的打印，（略）的打印。7、灭菌日期、失效日期可以根据设置自动进行调整，闰月、大小月自动调整。8、可适用于纸塑包装袋与特卫强袋的连续封口与单双行或大字打印。9、配置手动纸塑包装袋切割机。
二、售后及维保
1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。
2、（略）安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人：（略）
3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人：（略）
4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。
▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。
6、投标人负责软件终身升级的费用。
7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4（略）进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。
8、（略）（（略）通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。
9、标注使用年限≥8年。（提供相关证明）
1
3.5
11
医用干燥柜

一、技术参数
▲1、容积：≥500L2、外观要求：整体不锈钢外观或碳钢喷漆，顶部双风机且带侧部热风循环功能。3、材质要求：外罩、柜体采用SUS304同等或更优不锈钢拉丝板，板材厚度≥1.2mm，板材折边采用刨槽工艺。4、腔体结构：干燥腔采用拼接方式：（略）
二、售后及维保
1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。
2、（略）安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人：（略）
3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人：（略）
4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。
▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。
6、投标人负责软件终身升级的费用。
7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4（略）进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。
8、维保期内按要求更换高效过滤器及泵油。
9、（略）（（略）通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。
10、标注使用年限≥8年。（提供相关证明）
1
10
12
医用煮沸消毒器

一、技术参数
1、功能要求:93°热水消毒，上油消毒。2、完成消毒运行时间:≤40min。3、最大装载量:≥1个器械篮筐（540×380×200mm）。4、外形尺寸:≥800*620*800（宽深高）。5、舱体尺寸:≥600*420*300。6、加热方式：（略）
二、售后及维保
1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。
2、（略）安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人：（略）
3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人：（略）
4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。
▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。
6、投标人负责软件终身升级的费用。
7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4（略）进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。
8、（略）（（略）通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。
9、标注使用年限≥8年。（提供相关证明）
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真空超声清洗消毒器

一、技术参数
1、用途：主要用于腔镜器械、基础手术器械、管腔类器械、骨科器械、麻醉器械、牙科手机、眼科器械等器械以及外来器械的预处理清洗。▲2、舱体要求：舱体内磨镜面，容积≥130L。3、外罩要求；采用304同等或更优不锈钢拉丝。4、密封门：脚踏式自动翻盖门，带智能防压装置。5、（略）：采用卫生级304同等或更优不锈钢管、卡箍式快装阀门接头。（略）控制采用品牌电磁阀。★6、工作原理：采用真空超声技术。（提供相关证明）7、控制方式：（略）
二、售后及维保
1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。
2、（略）安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，采购人：（略）
3、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。中标人应向采购人：（略）
4、设备验收合格后整机全保修≥3年，投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。
▲5、投标人提供设备主要配件及易损件分项报价。
6、投标人负责软件终身升级的费用。
7、若设备出现故障，投标人在接报时刻起4（略）进行维修并排除故障，维修时间≤2天，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过3天，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。
8、（略）（（略）通讯接口），及软件终身升级产生的所有费用。
9、标注使用寿命≥10年/30000次循环。（提供相关证明）
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四、交付时间和地点：（略）
2、交货地点：（略）
3、交货方式：（略）
五、服务标准：详见招标文件
六、验收标准：1、根据《关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知》（长财采购【2016】6号）文件规定采用一般程序验收。验收报告作为申请付款的凭证之一。
2、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人：（略）
3、货到后由双方共同开箱视验收，并出具收货清单。若视验货时发现设备数量、品种、规格等不符合本合同规定时，采购人：（略）
4、设备安装调试完成且连续正常稳定运行30日后，由双方共同正式对设备进行验收，并填写《（略）（略）设备验收表》。
七、其他要求：付款人及付款方式：（略）
1、付款人：（略）（略）
2、付款方式：（略）
其他要求及说明：
1、本项目采用费用包干方式：（略）
2、优惠折扣声明：投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。
3、投标人在投标前，自行查勘现场，查勘现场有关费用自理，查勘期间发生的意外自负。
对于上述项目要求，投标人应在响应文件中进行回应，作出承诺及说明。其他未涉及事项，双方另行协商。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。