成都大学附属医院2023年第三十批医用耗材采购项目比选公告

（略）作为比选人，（略）2023年第三十批医用耗材采购项目采用比选方式：（略）
一、（略）：CDFY-HC（略）
二、项目名称：（略）
三、资金来源：自筹资金，已落实。
四、项目内容：（略）2023年第三十批医用耗材采购项目，共2个包。详见采购清单表。
包1
（略）
产品名称：（略）
（略）
单位：（略）
限价（元）
国别
参数
（略）
备注
1
理疗电极片
（略）
片
7
国产
1产品组成：连接线和导电材料；
2产品用途：理疗用,配合膈肌起搏治疗仪使用。
3产品为清洁物品。
/
报价方式：（略）
包2
（略）
产品名称：（略）
（略）
单位：（略）
限价（元）
国别
参数
（略）
备注
1
一次性使用止血夹（大、中）
（略）
个
中160、大290
国产
1.（略）；2.产品组成：止血夹由输送部和止血部组成，其中输送部由手柄、滑动把手、导管、转轮、限位夹、连接片、长扁弹簧软管、软把手管、外鞘管组成；止血夹部由收紧管与夹片组成；3.产品用途：用于内镜下在消化道内放置夹子，以便于胃肠道息肉止血；4.产品为灭菌提供，采取乙烷灭菌方式：（略）
是
报价方式：（略）
2
电圈套器
全规格
个
280
国产
1.（略）；2.产品组成：由手柄部、电极连接插头、切丝环、鞘管、牵引绳、连接管组成。其中手柄部由双指环、手柄、转轮组成。鞘管组件由外鞘管和内鞘管组成；导电组件由切丝环、连接管、牵引绳和电极连接插头组成；3.产品用途：用于在软性内窥镜配合下切除消化道息肉；4.产品为灭菌提供，采取乙烷灭菌方式：（略）
是
3
一次性使用内窥镜用注射针
（略）
个
340
国产
1.（略）；2.产品组成：由鲁尔接头、限位夹、金属导管、螺纹连接件、限位套管、外鞘管、限位件、手柄、导向型不锈钢管、套管、鞘管、针头组成，针头由导流管、连接管、固定扣、针管组成；3.产品用途：与软性内窥镜配合使用，用于在消化道内的黏膜下注射；4.产品为灭菌提供，采取乙烷灭菌方式：（略）
是
4
一次性内镜用注射针
（略）
个
350
国产
1.（略）；2.产品组成：由针头、导引头、输液内管、外管、护套管、助推管及前手柄、注液手柄组成；3.产品用途：与软性内窥镜配合使用，用于在消化道内的黏膜下注射；4.产品为灭菌提供，采取乙烷灭菌方式：（略）
是
5
一次性导丝
（略）
根
1297.83
国产
1.（略）；2.组成：一次性导丝由头部管、亲水图层、芯轴、外鞘和润滑液组成；3.产品用途：产品与内窥镜配套一次性使用，在内镜下，由狭窄消化道远端引导或导入其他器械为目的。4.产品为灭菌提供，采取乙烷灭菌方式：（略）
是
6
一次性使用黏膜切开刀
（略）
个
1888
国产
1.（略）；2.三刀合一产品组成：产品由插入部分及手柄部分组成，其中插入部分包括刀体、绝缘头、（仅O型）、钢绳、鞘管组成，手柄部分包括套管、注射接头（仅注水功能）、连接件、连接器、双指环、手柄部分组成。3.产品材质：产品接触人体部分为鞘管（聚四飞乙烯、SUS304不锈钢）、刀体（SUS304不锈钢）、绝缘头（陶瓷）。4.产品用途：与软性内窥镜配套使用，用于在消化道内利用高频电流切开组织。5.产品为灭菌提供，采取环氧乙烷灭菌，为一次性使用。
是
7
高频乳头切开刀
（略）
个
1800
国产
1.（略）；2.产品组成：由手柄部分、外鞘管、切丝部分组成，其中手柄部分由连接器、指环、鲁尔接头组成，外鞘管由鞘管组成，切丝部分由切丝及刻度标记组。3.产品用途：与软性内窥镜及高频电烧装置配套使用，利用高频电流，经内窥镜行十二指肠乳头和/或括约肌切开术。4.产品为灭菌提供，采取环氧乙烷灭菌，为一次性使用。
是
详细内容见第六章。
五、最高限价：
（一）报价折扣比例不得超过100%；
（二）最终成交单价（折扣后）不能高于采购清单中限价。
六、合格比选申请人应具备的资格条件：
（一）基本要求：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
（二）专业条件：
1、产品资质：
1.1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。Ⅰ类：第一类医疗器械产品备案信息表和备案凭证；Ⅱ类、Ⅲ类：医疗器械注册证；
2、生产商资质：
2.1、生产厂家营业执照（国产产品适用）；
2.2、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械生产许可证、Ⅰ类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证。（本条国产产品适用）
3、各级经销商资质：
3.1、各级经销商营业执照；
3.2、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械经营许可证、Ⅱ类医疗器械提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
（三）其他类似效力要求:
1、比选申请人法定代表人或单位：（略）
2、提供制造商针对该产品的销售授权书，或具有授权权限的代理商针对本项目的产品授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）（比选申请人非制造商适用）。
（四）本项目不接受联合体投标。
七、比选文件获取：（略）
1、时间：自2023年12月15日至2023年12月19日00:00～23：59（北京时间，法定节假日除外）
2、途径：通过发送报名资料至邮箱：（略）
3、方式：（略）
4、获取：（略）
（1）下载《（略）院内集中采购报名表》，将报名信息填写完整后，加盖公章；
（2）法定代表人或单位：（略）
（3）营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本（若三证合一的，仅提供营业执照即可）复印件，加盖公章；
（4）以上（1）到（3）条所提及资料彩色扫描后发送至邮箱：（略）
八、开选/递交比选申请文件的时间及地点：（略）
1、开选和递交比选申请文件截止时间：2023年12月25日14时30分（北京时间）。
2、地点：（略）
3、本项目不接受邮寄比选申请文件。
4、逾期送达的或者未送达指定地点：（略）
九、（略）站（https://cdfy120.（略））、（略）（（略））上发布。
十、联系方式：（略）
比选人：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）