重庆市妇幼保健院医学装备采购需求公告（SFY2024-06）

（略）妇幼保健院
医学装备采购需求公告（SFY2024-06）


一、项目内容
（略）：SFY2024-06
（略）
设备名称：（略）
数量
使用科室
备注
1
生物安全柜
7
妇科肿瘤、围产医学实验室
两人用A2型生物安全柜，长度不大于1.35米。
2
细胞培养箱
4
妇科肿瘤、围产医学实验室
容量在170L左右，具有高温灭菌功能。
3
4℃冰箱
5
妇科肿瘤、围产医学实验室
温度调节范围为2-8°，温差不大于1°，容积在460L左右，冰箱门为透明玻璃门。
4
-20℃冰箱
7
妇科肿瘤、围产医学实验室
冷冻温度调节范围为-10~-40°，冷藏温度在2~8°左右，容积在460L左右。
5
-80℃冰箱
1
妇科肿瘤、围产医学实验室
冷冻温度调节范围为-80℃左右，容积在600L左右。
6
电动助吸器
8
妇科肿瘤、围产医学实验室
1-100ml，用于转移大容量液体。
7
全自动细胞分析仪
1
妇科肿瘤、围产医学实验室
除常规细胞计数外，可实现血球计数板重复计数和一次性计数，用于类器官分析和汇合度分析。
8
全波段分光光度计
1
妇科肿瘤、围产医学实验室
该设备主要用于纳米材料表征，各种氨基酸测定，蛋白质及核算的定量分析，药物组分的近红外测试，等方面。
9
体视荧光显微镜
1
妇科肿瘤、围产医学实验室
该仪器可用于组织、材料和生殖细胞等样品的显微操作，同时实现实时动态宽场视野范围内的样品立体成像与荧光成像。要求有拍照，录像，DAPI绿光，红光等功能配置。
10
落地式低温离心机
2
妇科肿瘤、围产医学实验室
用于低温离心5ml管、15ml管、50ml管。
11
台式高速冷冻离心机
1
妇科肿瘤、围产医学实验室
低温型，用于离心15、50ml、250ml培养瓶，最大转速不小于5000rmp。
12
分离磁铁
4
妇科肿瘤、围产医学实验室
根据细胞表面抗原分离细胞使用，要求不需要使用其他耗材。
13
拉力试验机
1
妇科肿瘤、围产医学实验室
测定材料抗拉强度等参数。
14
恒温混匀仪（带盖）
1
生殖医学实验室
用于200μL、1.5mLEP管内样品恒温振荡孵育混匀，温度设定范围为1-100℃，混匀频率（略）rpm。
15
低温高速离心机
1
生殖医学实验室
可换转头、制冷、用于细胞培养液收集，细胞外泌体前期提取，温控范围1-50℃，转速可达30,000rpm
16
体视显微镜
2
生殖医学实验室
观察动物受精卵、胚胎、进行胚胎筛选工作，其操作距离范围为8.5-12.0cm。
17
体视显微镜配套热台
2
生殖医学实验室
该设备与体视显微镜配套使用，连续温度控制，采用钢化玻璃，提供恒温的同时不影响活细胞的观察。
18
微量分光光度计
1
生殖医学实验室
该设备通过紫外吸光度法，对多种分析物的微体积分析。
19
核酸定量仪
1
生殖医学实验室
荧光仪核酸定量仪，可准确、快速地测量单个样本中的DNA、RNA或蛋白质浓度，最低要求1µL的样本。
20
化学发光成像仪
1
生殖医学实验室
该设备用于多重荧光westernblot成像、化学发光成像和普通的凝胶成像，需配置激发光源、（略）、检测器、（略）、滤光片、（略）。
21
双色实时荧光定量PCR仪
1
生殖医学实验室
该设备用于DNA或RNA的绝对定量或相对定量分析，需配置样本反应模块、（略）、（略）、（略）。
备注：以上项目均可单独报名

二、报名要求
1.报名截止时间：2024年3月5日下午17:00（北京时间），逾期或未按公告要求报名的恕不接受。
2.资料提交时间：2024年2月27日至2024年3月5日。
3.报名提交材料：目前我院已采用线上报名方式：（略）
4.报名操作流程：具体操作流程可在招标信息板块--政策通知中查看“（略）（略）试运行的通知”。
（略）址：https://（略）#/bidding/policy/detail/2348
5.联系人：（略）
6.比选议价（调研）时间、地点：（略）

三、供应商资格资质要求
1.供应商应具有良好的商业信誉和财务状况，能够独立承担民事责任能力。
2.调研/投标/议价文件须提供的相关资质证明材料：
（略）
资质类型
资料名称：（略）
提供说明
1
经营资质
《医疗器械生产许可证》
生产厂家
2
《医疗器械经营许可证》
供应商、生产厂家
3
《营业执照》
供应商、生产厂家
4
授权资质
产品代理逐级授权委托书
供应商、生产厂家
（须提供从供应商追溯至厂家的授权）
5
法人证书
供应商
6
法人授权委托书
须明确授权范围
7
身份证明
供应商法人及授权销售代表
8
产品资质
医疗器械注册证
须提供注册证及完备附页，如遇变更须提供变更注册(备案)文件
9
医疗器械产品注册登记表
10
医疗器械注册检验报告
须提供首页和产品结构组成页
11
（略）的产品彩页
原件
12
视情提供
空气消毒机、灭菌器等
消毒灭菌类设备
须提供《消毒产品生产企业卫生许可证》和《消毒卫生产品安全评价报告》
13
特种设备
须《特种设备检验报告》
14
生物安全柜、洁净工作台等涉及实验室生物安全的设备
须请厂家逐台提供《设备性能验证报告》或是《生物安全评价报告》
15
放射类设备
须提供《辐射安全许可证》
16
其他
按相关规定执行

消毒类产品需提供资质说明：消毒产品类供应商需提供《营业执照》、相关经营资质《经营许可证》、产品代理授权书、法人委托书（需明确授权范围）、身份证明；生产企业《营业执照》和相关《生产许可证》、企业标准、产品检验报告、消毒卫生产品安全评价报告等，部分项目不涉及以上资料，可电话询问。

四、供应商调研/议价文件制作要求（可接到谈价通知后制作文件）
各供应商须严格按照下述要求编制五份（一正四副）纸质版产品推介文件，标注完整文件目录和页码，并加盖报名单位：（略）
产品调研/议价文件编制要求：
1.调研/议价文件封面应包含：拟报设备的注册产品名称：（略）
2.产品报价表：供应商需准确填写所报设备的基本信息及产品报价。设备的基本信息应包括设备的注册产品名称：（略）
3.产品临床技术应用：供应商需简要介绍所报设备的临床应用技术特点，特别是产品自身的临床应用技术特（略）别于同类其他厂家同档次设备的临床应用。
4.产品技术参数说明：包括工作原理、工作流程、结构组成及部件主要技术和性能参数指标的详细说明；
5.（略）配置说明：（略）主机、软硬件配置、选配件、（略）正常运行所需的各项配置的详细说明；
6.同品牌同类产品对比：须提供所报设备产品与同品牌、同类型、同系列、不同档次产品在工作原理、结构组成、功能性能、技术参数、核心指标、产品配（略）场价格的对比情况；
7.同档次同类产品对比：须提供所报产品与其他品牌同类型、同档次产品在工作原理、结构组成、功能性能、技术参数、核心指标、产品配（略）场价格的对比情况；至少列举三家。
8.厂家售后服务能力（包括但不限于）：除设备配套耗材/试剂外，（略）整机不少于5年的质保（含整机的保修、保用和保养，须提供设备售后维保计划和方案），（略）整机每年度年保费用和保修范围（须提供原厂售后承诺及授权资料）。如遇院方有售后服务要求的，设备厂家需电话立即响应，并于4小时内到达现场，48小时内提供备用机（若有），质保期内每年提供预防性维护和周期性保养；
9.设备运行消耗说明：需提供保障设备正常使用所需的配套用耗材/试剂、主要附件、贵重零配件和维修零配件的明细、规格、价格及供应折扣的详细说明，且供应时间不少于10年（详见附件2-4）；
10.产品用户说明：需提供与所报产品同品规（（略））设备在（略）（略）近3年内的用户采购情况（（略）名称：（略）
11.设备安装运行条件要求：（略）安装运行所需的场地机房、环境设施、附属配套及用水用电的具体要求。对有特殊情况要求的，需予以重点说明；
12.供应商及产品资格、资质证明材料：详见第三大条第二小条要求。
13.其他情况说明
13.1医院不接受恶意低档产品低价充好销售或设备捆绑销售耗材/试剂等不正当竞争的销售模式；严禁供应商串标、围标等恶意行为，若发现此类情况，取消调研/投标资格，若已中标、成交，视为无效，相关供应商两年内禁止参与我院投标，（略）联合体投标。
13.2（略）中申请参加产品调研/议价会并予以确认的，但实质未参加产品调研/议价会单位：（略）
13.（略）名称：（略）


（略）妇幼保健院
（（略））
设备管理科
2024年2月27日