2024年第六批医疗器械市场调研公告

一、我院拟对以下医用设备项目（略）场信息征集：
项目1:AI诊断软件(基本要求:1、应用于影像辅助诊断；2、（略）软件、（略）、DR（略）、冠脉CTFFR系统软件)
项目2:连续性血液净化装置（基本要求：用于患者的持续性肾脏替代治疗，由血泵、置换液泵、透析液泵等组成。）
项目3:无创脑血氧监护仪（基本要求：应用于（略）域，用于局部脑组织血氧饱和度以及外周组织血氧饱和度的连续无创监测。由主机、电源线、集线器、脑血氧探头、组织血氧探头、脉搏血氧探头和无线式脑血氧监测头带组成。）
项目4:经颅磁刺激仪（基本要求：应用于心身医学方向，用于缺血性脑血管病、神经症等辅助治疗，由治疗主机和治疗帽组成。）
项目5:磁刺激仪(基本要求：应用肛肠方向，用于刺激人体中枢神经和外周神经的辅助治疗。由主机、刺激线圈、定位组件、软件组件组成。)
项目6:激光眼科诊断仪（眼底同步造影仪FFA+ICGA）(基本要求：用于激光扫描眼底和同步造影进行同时成像)
项目7:激光和脉冲光工作站(基本要求：用于各类型皮肤病、痤疮、疤痕等治疗。)
项目8:脑电生物反馈治疗仪(基本要求：用于神经衰弱、儿童多动症等辅助治疗。由治疗仪主机、专用软件、电极帽组成。)
项目9:失眠治疗仪（基本要求：用于非器质性失眠症患者辅助治疗。由主机、电极导联线、电极、电源适配器组成。)
项目10:电磁式冲击波治疗仪（基本要求：1、采用电磁式聚焦冲击波技术设计；2、用于肩周炎、网球肘的辅助治疗。由主机、治疗头和支撑托组成。)
二、报名要求：
欢迎具备合格资质、具有相应供应保障能力、三年内无违法违纪记录的生产厂家参加。
三、参加“（略）（略）医用设备/（略）场调研”工作的须知：
1、报名资质要求：
①生产厂家资质（医疗器械生产许可证、三证合一的营业执照）
②推荐方案相关产品注册证
③生产厂家给予参与调研工作经办人的授权及其身份证复印件（经办人）
④以上报名用资质文件需加盖生产厂家鲜章
2、报名时间截止于2024年5月27日17:30分，报名方式：（略）
①线上报名方式：（略）
②（略）二号办公室。
完成报名后统一领取相关项目的“项目需求大纲”。
3、按“项目需求大纲”制作“调研参与文件（需附推荐产品的详细技术指标、注册证、推荐方案的特异性和先进性）”电子版一份。
4、“调研参与文件”，需在2024年5月28日17：30分前，以电子版形式回传至发放“项目需求大纲”的邮箱：（略）
5、各项目“集中调研会议”时间另行通知。
四、联系方式：（略）
1、联系人：（略）
2、地址：（略）
医工信息部
2024年5月14日