各有关单位:
(略)
为切实加强医疗器械注册人/备案人委托生产监管,学习贯彻《医疗器械生产监督管理办法》《国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告》等法规文件精神,提高医疗器械注册人/备案人委托生产质量管理水平,我局定于5月17日召开医疗器械注册人/备案人委托生产监管约谈会,现将有关事项通知如下:
一、会议时间
2024年5月17日下午14:30-16:30(14:10签到)。
二、会议地点:
(略)
(略)报告厅。
三、参会人员
(一)委托生产的注册人:法定代表人、企业负责人、管理者代表;
(二)委托生产的备案人:法定代表人或企业负责人。
四、报名方式:
(略)
请各企业于2024年5月16日前登录
(略)(略)报名。
五、会议联系人:
(略)
联系人:
(略)
电话:
(略)、
(略)。
特此通知。
(略)市场监督管理局
2024年5月14日
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