成都市第五人民医院2024年第十批医用物资采购项目（第二次）采购公告

（略）（略）2024年第十批医用物资采购项目（第二次）采购公告
(（略）：SCWZDL-202403-CDWYYSJ203)
项目所（略）：四川省
一、招标条件
本（略）（略）2024年第十批医用物资采购项目（第二次）已由项目审
批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金0万元，招标人：（略）
（略）。本项目已具备招标条件，现招标方式：（略）
二、项目概况和招标范围
规模：试剂、耗材一批
范围：本招标项目划分为15个标段，本次招标为其中的：
(001)乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等；
(002)刺激探头等；(003)清洗液(Van-Cleat环保透明剂)等；
(004)人类MGMT基因甲基化验测试试剂盒（荧光PCR法）等；
(005)CBFB/MYH11融合基因inv(16),t(16:16)探针（荧光原位杂交法）等；
(006)标签纸等；(007)样本保存液等；(008)透析用废液袋等；
(009)膜式氧合器等；(010)甲状腺球蛋白检测试剂盒（化学发光法）等；
(011)等离子体多功能手术刀头（射频电极）等；
(012)内窥镜用高频手术器械-双极电凝钳等；
(013)血气生化测试卡（干式电化学法/交流阻抗法）；(014)巴斯德吸管等；
(015)环氧乙烷气罐等；
三、投标人资格要求
(001乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-
荧光探针法)等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(002刺激探头等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(003清洗液(Van-
Cleat环保透明剂)等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(004人类MGMT基因甲基化验测试试剂盒（荧光PCR法）等)的投标人资格能力要
求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(005CBFB/MYH11融合基因inv(16),t(16:16)探针（荧光原位杂交法）等)
的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(006标签纸等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(007样本保存液等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(008透析用废液袋等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(009膜式氧合器等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(010甲状腺球蛋白检测试剂盒（化学发光法）等)的投标人资格能力要求：1.投
标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(011等离子体多功能手术刀头（射频电极）等)的投标人资格能力要求：1.投标
人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(012内窥镜用高频手术器械-
双极电凝钳等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(013血气生化测试卡（干式电化学法/交流阻抗法）)的投标人资格能力要求：1
.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(014巴斯德吸管等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(015环氧乙烷气罐等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取：（略）
获取：（略）
获取：（略）
（略）址：http:/（略）进行注册后报名，网上注册及报名咨询联
系电话：（略）/028-
（略）转8002)。注册成功后进入项目招标公告点击报名，具体流程详见“
报名操作指南”。（略）站下载项目的遴选文件。(
报名后不予退还，报名资格不能转让)。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024年05月21日11时30分
递交方式：（略）
立交西内侧)（略）开标厅纸质文件递交
六、开标时间及地点：（略）
开标时间：2024年05月21日11时30分
开标地点：（略）
立交西内侧)（略）开标厅
七、其他
（略）受（略）（略）委托，拟对“（略）第五人
（略）2024年第十批医用物资采购项目（第二次）”进行国内公开选方式：（略）
购，兹邀请符合本次要求的供应商参加遴选。
一、（略）：SCWZDL-202403-CDWYYSJ203
二、项目名称：（略）
)
三、资金来源：自筹资金，已落实。
四、采购项目简介：本项目共15个包，采购内容：试剂、耗材一批（具体详见
第六章“本项目技术、服务、采购履约主要条款及其他要求条款”)
五、投标人参加本次采购活动，应当在提交响应文件前具备下列条件：
1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）
2.4本项目不接受联合体投标。
六、遴选文件获取：（略）
遴选文件获取：（略）
17:00(北京时间，法定节假日除外)。
发售方式：（略）
（略）址：http:/（略）进行注册后报名，网上注册及报名咨询
联系电话：（略）
（略）转8002)。注册成功后进入项目招标公告点击报名，具体流程详见“
报名操作指南”。（略）站下载项目的遴选文件。
遴选文件技术服务费：人民币300元/包(
报名后不予退还，报名资格不能转让)。
七、投标截止时间和开标时间：2024年5月21日11时30分（北京时间）。
响应文件必须在投标截止时间前送达开标地点：（略）
要求密封的响应文件恕不接受。本次招标不接受邮寄的响应文件。
八、开标地点：（略）
立交西内侧)（略）开标厅。
九、（略）上以公告形式发布。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式：（略）
招标人：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
电话：（略）
电子邮件：/
招标代理：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
电话：（略）
电子邮件：/
招标人：（略）
李
(签名)
招标人：（略）
(盖章)
（略）
包件
（略）
（略）
产品名称：（略）
1
◆1
乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
1
2
沙眼衣原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
1
3
乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
1
4
柯萨奇病毒A16型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
1
5
淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
1
6
丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
1
7
解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
1
8
EB病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
2
1
刺激探头
2
◆2
神经监护气管插管
2
3
神经监护气管插管
3
1
清洗液(Van-Cleat环保透明剂)
3
2
盖玻片
3
◆
3
免疫显色试剂
3
4
样本保存液
3
5
返蓝染色液
3
6
伊红染色液
3
7
苏木素染色液
4
1
人类MGMT基因甲基化验测试试剂盒（荧光PCR法）
4
2
miR-92a检测试剂盒（荧光RT-PCR法）
4
3
人TERT基因启动子突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
4
4
人IDH1基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
4
5
人类EGFR基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
4
6
人类KRAS基因7种突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
4
7
人类BRAF基因V600E突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
人乳头状瘤病毒(HPV)检测试剂盒(PCR荧光法)Cobas4800HPV
4
◆8
Amplification/DetectionKit
5
1
CBFB/MYH11融合基因inv(16),t(16:16)探针（荧光原位杂交
法)
5
2
lp和19q探针（荧光原位杂交法）
5
3
lq21和lp32基因探针（荧光原位杂交法）
5
4
BCR/ABL(DF)融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）
5
5
PML/RARA融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）
5
6
AML1/ETO融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）
乳腺癌HER-2/neu(17q12)/TOP
5
◆7
2A(17Q21)/CSP17多色检测试剂盒（荧光原位杂交法）
5
8
MALT1基因断裂探针试剂/检测试剂盒（原位杂交法）
5
9
BCL2/IGH基因易位/双融合探针试剂/检测试剂盒（原位杂交法）
5
10
MYC/IGH融合基因检测试剂盒（原位杂交法）
5
11
IGL基因断裂探针试剂/检测试剂盒（原位杂交法）
5
12
IGH基因探针试剂（荧光原位杂交法）
5
13
MYC(8q24)基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法）
5
14
BCL6(3q27)基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法）
5
15
BCL2(18q21)基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法）
6
◆1
标签纸
6
2
DAB清洗液
6
3
试剂瓶
6
4
试剂瓶
7
◆1
样本保存液
7
2
巴氏染色液
8
1
透析用废液袋
8
◆2
（略）
8
3
空心纤维血液透析滤过器
8
4
（略）附件
8
5
（略）附件
8
6
（略）
8
7
血浆滤过器
8
8
（略）
9
◆1
膜式氧合器
9
2
体外循环管道
9
3
离心泵头
10
◆1
甲状腺球蛋白检测试剂盒（化学发光法）
10
2
抗甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒（化学发光法）
10
3
抗甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒（化学发光法）
10
4
四碘甲状腺素检测试剂盒（光激化学发光法）
10
5
三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒（光激化学发光法）
10
6
游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒（光激化学发光法）
10
7
促甲状腺素检测试剂盒（光激化学发光法）
10
◆8
游离四碘甲状腺素检测试剂盒（光激化学发光法）
11
1
等离子体多功能手术刀头（射频电极）
11
2
等离子体多功能手术刀头（射频电极）
11
◆3
等离子体多功能手术刀头（射频电极）
12
1
内窥镜用高频手术器械-双极电凝钳
12
◆2
内窥镜用高频手术器械-双极电凝钳
12
3
子宫手术器械包-断头钩
12
4
腔镜灌注泵-传感输液器（膨宫管）
13
◆1
血气生化测试卡（干式电化学法/交流阻抗法）
14
1
巴斯德吸管
14
2
硅胶吸头
14
3
硅胶吸头
14
4
锥形离心管
14
5
圆底试管
14
6
圆底试管
14
7
移液管
14
8
移液管
14
9
移液管
14
10
取精杯
◆1
14
样本保存卡
1
14
12
精密PH试纸
14
13
伊红Y水溶（曙红）
14
14
SSS培养基添加剂
14
15
精子冲洗培养液
14
16
梯度离心培养液（双层24测定试剂盒）
14
17
精子（细胞）形态学染色液
14
18
精子活体染色试剂盒（伊红-苯胺黑染色法）
14
19
精液白细胞染色试剂盒（过氧化物酶染色法）
14
20
精液液化剂
14
21
精子包被抗体LgG检测试剂盒
14
22
精液质控珠
15
1
环氧乙烷气罐
15
◆2
环氧乙烷气罐
三二
五二
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