太原市妇幼保健院太原市区域妇产医学诊疗中心及区域儿童医学诊疗中心建设项目全自动生化分析仪、数字切片扫描系统等医疗设备公开招标采购的采购公告

一、项目基本情况
1.（略）：（略）AGK00211
2.项目名称：（略）
3.资金来源：财政资金
预算金额：8,529,800元
4.最高限价：8,509,700元
5.采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。
采购清单
（略）
名称：（略）
数量
预算单价（元）
金额小计（元）
对应的中小企业划分标准所属行业
1
（略）
1台
400,000
400,000
工业
2
※全自动生化分析仪
1台
900,000
900,000
工业
3
全自动电解质分析仪
1台
65,000
65,000
工业
4
全自动血液细胞分析仪（含CRP）（末梢血）
1台
180,000
180,000
工业
5
碘元素自动检测仪
2台
60，000
120,000
工业
6
全自动精子质量分析仪
1台
350,000
350,000
工业
7
尿动力学分析仪
1台
550,000
550,000
工业
8
生物显微镜
1台
300,000
300,000
工业
9
（略）
1台
780,000
780,000
工业
10
病理图像处理软件
1台
500,000
500,000
工业
11
核酸芯片检测仪
1台
450,000
450,000
工业
12
化学发光免疫分析仪
1台
500,000
500,000
工业
13
全自动单独滴染染色机
1台
450,000
450,000
工业
14
碳13呼气检测仪
2台
80,000
160,000
工业
15
一氧化氮分析仪
1台
80,000
80,000
工业
16
人体成分分析仪
1台
200,000
200,000
工业
17
负压可调式平衡吸乳器
6台
50,000
300,000
工业
18
（略）（（略）成像仪）
1台
700,000
700,000
工业
19
多感觉反馈电子插板
1台
30,000
30,000
工业
20
（略）
1台
400,000
400,000
工业
21
（略）
1台
370,000
370,000
工业
22
定量数字脑电图仪
1台
400,000
400,000
工业
23
膨宫机
1台
324,700
324,700
工业
合计（元）
8,509,700
产品描述
（略）
名称：（略）
参数要求
1
（略）
1.（略）控制，自动化信息化实现血辫样本转移至离心管。2.离心试管仓最大存储量：≥120根。3.界面实时可显示信息条数：≥10条。4.彩色电容触摸屏，屏幕尺寸≥5英寸。5.条码打印模块配备缺纸提示功能，打印头寿命≥50km。6.处理样辫长度范围：150mm-250mm。7.（略），操作完成、过程缺失等自动报警提示。8.界面实时可显示信息条数：≥10条。9.信息存储容量：≥300000条。10.条码标签规格：50*20mm/40*20mm/55*30mm。11.离心试管仓最大存储量：≥120根。12.出样盘容量：≥15个。13.样本处理量：≥100份/时。
2
全自动生化分析仪（※）
1.仪器类型：全自动生化分析仪2.仪器检测速度：生化分析恒速≥1200测试/小时（含离子）3.测试原理：比色法、透射比浊法、离子选择电极法等4.分析方法：终点法、固定时间法、动力学法，支持单/双、三/四试剂测试和双波长。5.样本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液6.（略）：（略）并存7.样本容量：一次性上机样本数量≥300个，可连续进样8.样本进样：内置样本条码扫描仪，支持条码模式9.最小样本量：≤1.6ul（0.1ul步进)10.自动重测：支持样本自动重测11.急诊功能：（略），具备盘式和专用的急诊架两种方式：（略）
3
全自动电解质分析仪
1、测量指标：项目K：测量范围0.50—15.00mmol/L批内测量精密度CV≤1.0%项目Na：测量范围30.0—200.0mmol/L批内测量精密度CV≤1.0%项目Cl：测量范围30.0—200.0mmol/L批内测量精密度CV≤1.0%项目TCO₂：测量范围5.0—60.0mmol/L批内测量精密度CV≤4.0%2、规格参数：2.1标本形式：血浆、血清、全血或其它组织体液2.2测量时间：≤30S（从吸样到显示测量数据）2.3标本量：≤75ul2.4数据输出：LCD触摸液晶显示器、内置打印机2.5接口：RS232C2.6自动采样器与自身机器相配套2.7（略）LIS等信息化连接
4
全自动血液细胞分析仪（含CRP）（末梢血）
1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道3.检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）4.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息5.进样方式：（略）
5
碘元素自动检测仪
1.相关系数：定标相关系数（r）在0.9992~1之间，至少4点定标；2.检测范围:50-1200µg/L；3.流动加注器精度：相对偏差(RSD)在±2%以内4.重复性：用质控品重复测试10次，变异系数（CV）≤6%。5.全自动操作：使用者只需加入待测样品且样品无需前处理，整个分析过程仪器自动完成6.准确度：测定国家碘标准物质，其测量不确定度应在规定范围。7.检测速度：多线程比色，一小时检测标本≥50个。8.软件功能：具备人机对话指令、故障提示、任务列表、检测输出、状态显示、数据处理、信息通讯功能。9.可免费连接LIS系统
6
全自动精子质量分析仪
一、技术参数要求1、产品组成：全自动仪器内置相差显微镜和主机。2、设备采用手触屏操作。3、显微镜自动控制功能3.1显微镜可自动聚焦、扫描采集精子动态视频与形态学图像，已拍摄图像视野可坐标追溯。3.2在软件控制下，显微镜可自动物镜转换，其重复性误差≦0.02mm。3.3在软件控制下，载物台自动在XYZ方向移动；载物台移动最小步距：X轴≤0.005mm,Y轴≤0.005mm。4、自动化控制：自动聚焦、自动扫描、自动采集；显微镜配有4X、10X、20Xph、20X、100X物镜，光源自动调节。5、温度控制：恒温板温度控制在37.0℃±0.5℃范围内，软件显示温度与恒温板实测温度的误差为±0.5℃。6、适用范围：精子浓度检测、动力学分析、精子形态学识别分类及精子DNA分析。7、定标要求：测量被测物（0～100μm）长度，最大允许误差±5%。8、计数池：一次性精子计数池。9、精子动力学分析自动识别符合率≥95%。10、精子活力a级、b级、NP、IM、PR分级及总活力（PR+NP）分级，其符合率均≥90%。11、精子直线运动精子数、快速直线数计数符合率：≥85%。12、精子浓度测量符合率：≥90%。13、精子动力学分析时间≤65秒/个。14、自动识别形态分析精子个数的符合率≥95%。15、自动识别头部异常精子个数的符合率≥95%。16、DNA损伤自动识别计数精子数符合率≥95%。17、DNA损伤自动识别无DNA碎片精子数结果符合率≥90%。18、重复性：18.1明场进行精子浓度分析（CV,%）≤3%。18.2相衬进行精子浓度分析（CV,%）≤3%。18.3精子形态学分析精子个数（CV,%）≤4%。18.4DNA损伤分析计数精子数（CV,%）≤3%。19、稳定性：精子浓度、形态学、DNA分析精子数CV≤5%。20、形态学识别显示分析项目：大头精子、小头精子、锥形头精子、梨形头精子、圆形精子、不定形精子、空泡头精子、顶体过小或过大精子、顶（略）空泡精子、双头精子、无头精子、头部异常精子、锐角弯曲精子、非对称性插入精子、中段粗或不规则精子、中段过细精子、颈部和中段异常精子、锐角弯曲尾精子、卷曲尾精子、多尾精子、短尾精子、无尾精子、主段异常精子、过多残留胞浆、形态分析精子个数、正常形态精子个数、异常形态精子个数等。21、质控功能：21.1进行95%（略）间检验，能对同一标本中精子浓度进行95%（略）间检验。21.2自动保存精子浓度质控结果，绘制质控图曲线，并能打印输出。22.检验报告：报告项目全开放、可编辑，除固定项目外，可报告项目包括精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、DNA损伤分析类、精子功能实验类、化学分析类及免疫分析类等。23.病例标本信息录入编辑：采精时间、采精方式：（略）
7
尿动力学分析仪
1、主机1.1、显示器上下方向可调，调节范围向上≥60°，向下≥5°。1.2、操作台高度可调，调节范围：800mm-1295mm。2、压力传感器2.1、一体化集成主机，测压通道接口≧5个。2.2、压力测定范围:-2.45kPa～+19.6kPa(-25cmH₂O～+200cmH₂O)，误差≤2％。3、灌注单元3.1、灌注率设定范围至少包含两档：2mL/min～10mL/min(以1mL/min的速率递增)；10mL/min～80mL/min(以5mL/min的速率递增)。3.2、灌注率误差：2mL/min～80mL/min时，误差≤2％。4、推注泵4.1、推注率设定范围：2mL/min～5mL/min(以1mL/min的速率递增)；误差≤2％。5、尿流率5.1、排尿量测定范围:0mL～1000mL，误差≤1％；5.2、排尿时间测定范围:0s～240s，误差≤1％；5.3、尿流率测定范围:0～50mL/s，误差≤2％。6、牵引机6.1、牵引速度：至少包含0.5mm/s、1.0mm/s、2.0mm/s、4.0mm/s四档，误差≤2%；6.2、牵引长度：≥280mm。7、肌电单元7.1、具有独立的肌电单元7.2、（略）幅度范围:20µV～1000µV；7.3、频率范围：通频带不窄于20Hz～500Hz(-3dB)7.4、共模抑制比（CMRR）：≥100dB；差模输入阻抗:≥5MΩ。8、软件和功能显示8.1、全中文操作界面。8.2、检测项目：至少包含尿流率测定；充盈期膀胱功能测定；同步尿动力测定；尿道功能测定；压力/流率分析；8.3、展示曲线：至少包含腹压曲线；尿流率曲线；排尿量曲线；膀胱压力曲线；膀胱逼尿肌压力曲线；尿道压力曲线；尿道闭合压力曲线；肌电图。8.4、具有病历报告打印功能,及自动分析功能。8.5、配置黑白激光打印机一台。
8
生物显微镜
1、配置：包括正置显微镜、（略）、8K云屏。2、显微镜技术参数（1）正置显微镜，可作明场的观察；（2）（略）：（略），180mm≤管镜焦距≤200mm。螺纹RMS标准，齐焦距离≤45mm；（3）调焦：通过物镜转盘聚焦，聚焦行程≥15mm，带聚焦粗调限位器，粗调旋钮扭矩可调，高灵敏微调旋钮最小调节精度≤1微米；（4）观察镜筒：上下可倾斜三目镜筒，视场数≥22；（5）照明装置：内装式透射光柯勒照明器。转换物镜倍率的同时，光亮可以自动调节到预设光强，无需随着倍率的变化而手动调节照明强度；（6）物镜：2X（N.A.≥0.06）；4X（N.A.≥0.10）；10X（N.A.≥0.25）；20X（N.A.≥0.40）；40X（N.A.≥0.65）；（7）载物台：右手同轴驱动，陶瓷覆盖层载物台；（8）目镜：10X宽视野目镜，视野数≥22；（9）物镜转换器：≥五孔物镜转盘；（10）聚光镜：内置摇摆式聚光镜，N.A.≥0.8；3、彩色显微专用数码相机（1）芯片规格：≥6.4M彩色CMOS；（2）最大图像分辨率：≥640万，≥3088×2076；（3）像素大小：≤2.4μm×2.4μm；（4）像素混合：提供2×2像素混合；（5）测光方式：（略）
9
（略）
1、加载数量：单次可扫描切片数≥60张；2、物镜：数值孔径≥0.8；3、扫描方式：（略）
10
病理图像处理软件
1、硬件（分析服务器）1.1CPU：≥I4核处理器，频率≥2.1GHz，线程数≥16线程；1.2.内存：≥64GB；1.3系统硬盘：≥256G；1.4数据硬盘：≥8T；1.5显示器：≥2K/IPS/HDR；1.6GPU显卡：≥2*2080T；1.7网卡：≥2x（略）口；2、图像处理软件2.1系统用户界面采用B/S，兼容主流浏览器。2.2提供标准化报告模板管理功能，（略）中基于TBS标准格式编辑报告，且支持报告常用语、报告样式进行可视化、个性化配置管理。2.3支持病例库、子宫颈脱落细胞切片库管理，能够对切片和病例根据病种分类。支持列表模式和数据集模式查看已入库数据。2.4（略）、切片名、患者姓名的模糊/精确、区间、排除或等于、时间范围、时间段等查询功能，支持按阴性/阳性、TBS分类、成像质量筛选数据。选中的数据能够被导出（导出所选或导出全部）。2.5支持标注管理，能够灵活定义子宫颈脱落细胞病变分类的标签分类名称：（略）
11
核酸芯片检测仪
1、通过对宫颈脱落细胞检测，实现人乳头瘤病毒（HPV）DNA核酸分型检测；2、单台设备全程自动化完成样本核酸提取、纯化、扩增和基因分型检测；3、核酸检测过程全程密闭；4、检测时间≤4个小时；5、每次检测样本量≥24个；6、可同时检测HPV高危分型≥16种及低危分型≥6种；7、每个样本检测过程均进行单样本独立质控；8、内参质控有梯度浓度设置，可以监控样本细胞的采集质量；9、能稳定检出的HPV的病原体拷贝数≥10³copies/ml；10、数据结果可追溯；11、样品管上的条形码可被芯片控制仪自动识别，（略）LIS（略）。
12
化学发光免疫分析仪
1、通过化学发光、杂交捕获技术，对人乳头瘤病毒（HPV）DNA进行定性及定量检测；2、全自动化完成样本上机至结果输出；3、检测通量：≥96测试；4、检测速率：≤5.5小时；5、双通道独立加样；6、自动加样，具有液面探测、空管监测及凝块检测功能；7、加样精度：≤0.75%（100μl）、≤2.0%（50μl）；8、孵育板位：≥2个加热位（65℃）、≥6个常温位（独立振动孵育位）；9、控温精度：±0.5℃（温度变化步长0.1℃）；10、独立进行洗板，洗涤残液量≤2μl；11、光谱范围：300-650nm；12、线性量程：以光子数计，≥100RLU；13、孔间干扰：邻孔小于1×10-6；14、重复性：CV≤3%稳定性：R≤3%；15、噪声：≤100RLU/秒；16、（略）LIS（略）连接
13
全自动单独滴染染色机
1、用于宫颈细胞学制片、巴氏染色及免疫细胞化学染色。2、自动完成离心、样本转移、制片、巴氏染色、免疫细胞化学染色。3、单批制片量：≥24个样本，制片及染色时间：≤200分钟。4、制片方法采用离心沉降式制片。5、离心转速：≥4000r/min，转速偏差：±2.5%。6、样本加入量：3.0ml-4.5ml，可自定义设置，分离液加入量：3.0ml-4.5ml,可自定义设置，染色液加入量：0.1-0.5ml,可自定义设置。7、（略）采用滴染加样技术，可根据设置的加样量进行加样。8、同一样本在一张玻片上可同时完成巴氏染色和免疫细胞化学染色。9、开机可自动执行仪器自检，可显示仪器部件异常等情况，具有液位探测及报警功能。10、数据处理功能：系统自动保存上次操作参数，制片过程实时监控，实时显示仪器的进行状态。
14
碳13呼气检测仪
1.样本采集器通道数量≥十通道，能够一次连接并连续检测10个气袋样本，能统一或分别打印中文检测报告；2.测量范围：测量样品的浓度范围为：1%～10%；3.测量精度：精密度：标准偏差不超过0.25‰；4.稳定性：在5小时内，C.V.的绝对值不大于3%；5.检测灵敏度：CO₂最小检测浓度：0.5%，误差应不超过±0.1%；6.样品体积：样品必须满足不少于120ml/袋；7.预热时间：不超过45min；8.分析速度：每个样品分析时间＜100s；9.提供与该设备配套使用的试剂的有效注册证；10.设备可进行周校正、月质控工作，自动生成质控报告，并提供认证的标准质控品；11.数据处理工作站配置要求：智能高清显示器≥20吋，微型计算机CPUi7以上，内存≥32G，硬盘≥256G+1T，扫码器，内置打印机，另配备激光打印机；全中文数据管理软件，后期软件免费升级，可与不同厂商开发的LIS(LaboratoryInformationSystem)系统或HIS(HospitalInformationSystem)系统相兼容，免费连接，确保信息传递迅捷和信息安全。也可根据需求设计报告模板。
15
一氧化氮分析仪
1.1功能要求：（略）适用范围：用于检测呼出气中NO的浓度、CO的浓度。（略）采样方式：（略）
16
人体成分分析仪
1.技术参数：1.1测量原理：采用多频生物电阻抗技术，在人体躯干及五个节段进行至少30个阻抗测量，从而计算和得出人体水分、蛋白质、脂肪、无机盐等各个组成成分。1.2测量方式：（略）
17
负压可调式平衡吸乳器
1.功能：催乳、吸奶、开奶、矫正
2.产品结构：（略）、主机、支架、（略）
3.机芯：双向灵活调节强度、速度
4.负压范围：2-32Kpa
5.防回奶装置：气液分离装置，独立防逆流
6.吸乳模式：单侧吸乳或者双侧同时吸乳
7.吸乳运行节奏：模拟婴儿仿真吸乳曲线
8.电击防护：点击防护:回II级；外壳防护：IP32；应用部分：BP
9.吸乳运行节奏：模拟婴儿仿真吸乳曲线
10.自动定时功能：催乳：30min；吸乳30min；开奶30min；矫正20min
11.强度/速率:催乳模式：2-22（kPa）,至少9档可调，42-70（次/分钟），至少5档可调；
12.吸奶模式：12-32（kPa）,分9档可调，20-30（次/分钟），分5档可调；
13.开奶模式：8-28（kPa）,分9档可调，（38~100）-25（次/分钟），循环；
14.乳头矫正：8-28（kPa）,分9档可调，2-5（次/分钟）
15.配置要求（除主机以外）需配置：
电源适配器1个
双侧吸乳配件4套
支架2个
罩杯2个
硅胶矫正罩2个
专用接头2个
平衡导管4条
矫正头2套（10个）
18
（略）（（略）成像仪）
一．探头手柄1．探头部分：探头直径≤4cm,具备光强调节按键，红外光强调节至少5档位指示灯；具备补光光源，补光光强调节5档位指示灯；亮度、对比度可调，可通过工作站一键设置。具备一键切换功能，可在黑白、彩色和2种伪彩模式之间切换。一键实现录像、截图便捷操作。2．摄像头：低照度高清宽动态摄像头，1080P高清画质显示，有效像素PAL：≥1920（H）×1080（V）；智能调节：自动强光抑制，自动对焦，自动白平衡。2.1．摄像头操作距离：手术过程中,需要荧光探头距离皮肤表面≥10cm操作成像，方便术中直视操作及手术开展。2.2．摄像头通光直径：荧光采集镜头的通光直径≥1cm，实时显示图像时，图像的对比度和亮度可以自动连续无阶调节。3．LED光源峰值波长范围：760±20nm4．LED红外光源强度：0mW/㎝2～15mW/㎝2，光源强度可调5．LED数量：LED激发光红外发光二极管数目≤12个，补光灯发光二极管数目≤2个二．主机部分1．双冗余技术：支持硬盘双冗余技术，有效保障数据安全2．USB接口：具备USB2.0高速接口3．图像降噪功能：仪器具备自动降噪功能，方便术中将最清晰的图像录制并保存下来。★4．数据备份：开机后硬盘数据自动刻录；可同时备份数据到硬盘和电脑，实现重要数据的双备份，有效保障存储安全。5．硬盘存储：存储容量≥1TB，主机支持2个SATA接口，每个最大支持8T。6．视频输出：HDMI/VGA/网络传输端口多个视频传输端口，支持VGA、HDMI、PC同时输出。7．显示屏：液晶显示屏≥23英寸，可四方向旋转。三．附属设备及其它硬件部分1．台车：配套四轮台车1辆，可升降。2．电脑主机：保证检查图像的存储，实现存储操作多元化。I5及以上处理器，内存≥8G，硬盘≥1T+128G。3．图文软件：可在PC端实现医用数据的录入存储，建立病历，存储病人信息，实现录像、截图操作，同时可查询病历及相关录像，具备荧光标注功能，对荧光亮度进行实时标注。
19
多感觉反馈电子插板
1、便携式；
2、该系统包含主设备和辅设备，通过线缆连接通讯，实现训练功能。
3、主设备和辅设备的面板可以分别独立切换，面板规格分别不少于2种，至少包含大孔径和中孔径。
4、大孔径面板的总孔数≥27个，内径≥28(±0.5)mm，中孔径面板的总孔数≥80个，内径≥19(±0.5)mm。
5、该系统应至少提供2种插棍，大号插棍≥3个，中号插棍≥3个。
6、主设备和辅设备应通过LED灯珠提供视觉反馈功能，且LED灯珠数量≥80个。
7、LED灯珠亮度≥9级可调。
8、主设备和辅设备应均能提供震动反馈功能。
9、主设备应内置独立扬声器，能提供听觉反馈功能。
10、该系统应包含多种游戏场景，至少包含控制类场景和插板类场景，且游戏难度可调。
11、该系统应提供定制化训练功能，可支持项目、时间、难度等定制。
12、该系统应具备计划管理功能，系统能按设定顺序执行项目。
13、该系统应能独立使用内置锂电池供电运行，电池容量≥10000mAh。
14、主设备应能够自动识别训练面板，（略）的面板。
15、主设备和辅设备均应采用Type-c接口进行通讯或供电，支持边充电边使用功能。
20
（略）
一．技术参数要求1、该系统通过提供动力及用户交互界面进行上肢功能康复训练,（略）。2、该系统操作结构采用防夹手多连杆并联机械臂。3、该系统至少提供三种训练模式，包括被动训练、引导训练、情景训练。4、该系统能提供的最大训练速度应≥0.3m/s，训练速度5档可调。5、该系统应具备预定义训练轨迹功能，并至少包含直线与圆形轨迹。6、该系统应具备康复训练计划管理功能。包括患者姓名、治疗师姓名和训练时间等内容，并包含不少于未执行、未完成、已执行等3种筛查和检索方式：（略）
21
（略）
一、适用范围用于孤独症、学习困难、言语障碍、失语症、构音障碍、儿童语言发育迟缓、精神发育迟缓、听力障碍、智力障碍、脑性瘫痪、脑发育不全、发育迟缓、注意力缺陷及其他各种心理行为异常所致的注意力及认知障碍的评估与辅助训练。二、主要功能1、注意力评估通过量表评估模块、眼动评估模块、操作评估等方法筛查儿童注意力缺陷类型及程度。1.1量表评估（略）常识注意测验（略）儿童多动症诊断标准（DSM-5）（略）儿童多动症评估量表（父母用量表）（略）多动症诊断标准（实用儿科学第八版）（略）注意力缺陷障碍（儿童多动症）协作组行为量表（略）韦里—威斯—彼得斯活动水平量表（WWPARS）（略）量表3-18岁（略）岁神经运动20项检查（52项简化法）（略）克氏行为量表2-15岁1.2注意力眼动评估（略）眼动注意追踪测评I：眼动追踪技术记录受测者追踪小兔子的眼动轨迹，提取“注视点、注视时间、注视次数”从而反映内在注意过程。（略）眼动注意追踪测评Ⅱ：眼动追踪技术记录受测者追踪小红球的眼动轨迹，提取“注视点、注视时间、注视次数”从而反映内在注意过程。（略）眼动注意稳定测评：眼动追踪技术记录受测者注视飘飞运动的气球的运动轨迹，提取“注视点、注视时间、注视次数”从而反映内在注意过程。（略）眼动注意保持测评：眼动追踪技术记录受测者注视时钟秒针的运动轨迹，提取“注视点、注视时间、注视次数”从而反映内在注意过程。1.3注意力操作评估：（略）注意广度测验：速示器法对注意广度能力做评估。（略）注意分配测验：双作业法对注意分配能力做评估。（略）图形划销测验：图形消除对注意稳定能力做评估。（略）数字划销测验：数字消除对注意稳定能力做评估。（略）字母划销测验：字母消除对注意稳定能力做评估。2、认知评估2.1MM认知状态评定量表2.2眼动认知评估：（略）短期记忆能力评估：眼动方式：（略）
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定量数字脑电图仪
计算机（工作站）部分：2台1.1商用台式电脑i5处理器及以上/≥8.0G/≥1T，液晶显示器，屏幕尺寸≥22寸。1.2连续供墨彩色喷墨打印机。软件功能：1套2.（略）：在数据采集的同时，可回放以往数据并进行剪辑、报告编辑等操作。2.2（略）。2.3导联方式：（略）
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膨宫机
1、（略）主机及附件，数量：1套1.1、全自动蠕动灌注泵，具备宫腔镜下膨宫及腹腔下冲洗两种工作模式；1.2、腹腔冲洗吸引泵模式：流量范围：0~1000ml/min；压力范围：0~400mmHg；1.3、宫腔膨宫泵模式：流量范围：0~500ml/min；压力范围：0~200mmHg；1.4、（略）套装，可高温高压重复使用；
注：（1）所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。
（2）招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
6.合同履行期限：签订合同后30日历天内完成。
7.本项目不接受联合体投标。
二、投标人资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：
(1)投标人须提供有效期内的营业执照；(2)投标人须按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）的规定，若投标人为所投产品的医疗器械注册人、备案人，无需提供医疗器械经营许可证或者备案证明文件；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的医疗器械注册人、备案人，则按其分类提供其有效期内的《第二类医疗器械经营备案表》或《医疗器械经营企业许可证》；
三、招标文件获取：（略）
自公告发布之日起5个工作日，（略）（（略）.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点：（略）
提交投标文件截止时间及开标时间：2024年5月20日09点30分（北京时间）
方式：（略）
（略）在规定时间内解密电子投标文件，（略）络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.（略）（（略）.cn）进行供应商注册。
联系电话：（略）
2.（略）操作问题，请及时联系客服电话。
联系电话：（略）
七、对本次招标提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
2.集中采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
附件信息：
招标文件.doc
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信息来源：（略）.cn/site/detail?parentId=138010&articleId=6+uN7DsT6c6GttzZix2wTA==FF000E;()DD000E;EE000E;招标文件.doc