重庆市荣昌区人民医院紫杉醇释放高压分流球囊扩张导管等耗材市场调查（询价）公告

（略）（略）（略）紫杉醇释放高压分流球囊扩张导管等（略）场调查（询价）公告
（略）发展需要，我院拟对下述医疗器械进行采购前产品信息收集，欢迎各潜在供应商来院推介。
一、推介产品明细（可分开报价）
设备名称：（略）
（略）
预算单价（元）
要求
交易方式：（略）
1
紫杉醇释放高压分流球囊扩张导管(药涂球囊)
APS4.00-40OTW；APS4.00-60OTW；
APS5.00-40OTW；APS5.00-60OTW；
APS6.00-40OTW；APS6.00-60OTW；
APS7.00-40OTW；APS7.00-60OTW；
APS8.00-40OTW；APS8.00-60OTW；
APL9.00-40OTW；APL9.00-60OTW；
APL10.00-40OTW；APL10.00-60OTW；
8900
1、产品适用范围：（略）狭窄病变扩张治疗。
2、产品及球囊材料：聚酰胺。
3、最大兼容导丝：0.035，支撑性最佳。
4、推荐导管鞘：6F/7F，适用匹配度高。
5、标称压：12bar（4mm-8mm）；6bar（9mm-10mm）。
6、额定爆破压：大于等于20bar，能打开92%病变。
7、球囊表面涂层带紫杉醇，载药基质为紫胶铵盐，防止药物在运送过程中冲刷脱落另一方面保证药物释放过程中能全部释放。
（略）上
2
外周球囊扩张导管（超高压球囊40atm）
球囊直径4-12mm，长度40mm，推送杆50cm、75cm，额定爆破压40atm。
6800
用于股、髂和肾动脉的经皮腔内血管成形术，适合治疗自体或人工动静脉透析瘘的阻塞性病灶。
（略）上
3
球囊扩张导管（半亲水球囊）
球囊直径4mm/4.5mm/5mm/5.5mm/6mm/6.5mm，长度40mm）
3900
（略）(包括髂动脉、股动脉、腘动脉、胫动脉、锁骨下动脉和肾动脉)的经皮腔内血管成形术(PTA)，并适用于治疗自体或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。还适用于胆管狭窄的治疗。
（略）上
4
甲状腺相关抗体质控品
(4*2ml/盒)
3011.58
用于实验室检验项目做室间质评。
（略）上
5
性激素结合球蛋白（SHBG）测定试剂盒
(2*50测试/盒)
45
用于体外定量测定人血清或血浆中性激素结合球蛋白(SHBG的含量。须适配全自动化学发光分析仪（贝克曼，DXI-800)。
（略）上
6
硫酸脱氢表雄酮（DHEAS）测定试剂盒
2*50测试/盒
50
用于体外定量检测人血清或血浆中硫酸脱氢表雄酮的含量。须适配全自动化学发光分析仪（贝克曼，DXI-800)。
（略）上
7
高尔基体蛋白73（GP73）测定试剂盒
60人份/盒
66.94
用于体外定量检测人血清或是血浆中高尔基体蛋白73(GP73)的含量。须适配全自动化学发光分析仪（贝克曼，DXI-800)。
（略）上
8
肿瘤型膝关节假体
110000
用于铰链式人工膝关节置换术
（略）上
9
膝关节假体
90000
用于以下：1.全膝关节假体翻修术，2、膝关节置换修复术，胫骨成分，3、膝关节置换修复术，股骨成分
（略）上
10
髋关节假体
75000
用于：1.全膝关节假体翻修术，2、膝关节置换修复术，胫骨成分，3、膝关节置换修复术，股骨成分
（略）上
11
单髁膝关节假体
25000
用于膝关节单髁表面置换术
（略）上
12
（略）
130000
用于铰链式人工膝关节置换术。
（略）上
13
（略）
150000
用于：1、全膝关节假体翻修术，2、膝关节置换修复术，胫骨成分，3、膝关节置换修复术，股骨成分。
（略）上
14
（略）
70000
用于：1、全髋关节假体翻修术，2、髋关节置换修复术，髋臼成分，3、髋关节置换修复术，股骨成分。
（略）上
15
（略）
38000
用于肩关节置换修复术。
（略）上
16
（略）
30000
用于膝关节单髁表面置换术。
（略）上
17
腹水浓缩回输穿刺针
20
用于腹水浓缩回输。
（略）上
18
一次性宫颈球囊扩张器（单球囊）
530
用于机械扩张子宫颈。
（略）上
19
（略）
（（略）、
（略））
6460
适用于腰椎前、后路椎间融合、（略）椎间融合、腰椎经椎间孔椎间融合、颈椎椎间融合和椎体切除后椎间融合。
（略）上
20
敷料
200mm*250mm（W1）
200mm*125mm（W2）
125mm*125mm（W3）
1800
用于术后伤口的被覆、保护而贴于患部的医疗器械产品
（略）上
注：（略）仅供各供应商参考功能和尺寸大小等作用，（略）递交相同功能、尺寸大小类似的任何厂家产品。
填写资料及要求。
按格式要求填写报价单、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证/备案证、生产厂家出具的医疗器械生产许可证/备案证、授权，需提供纸质件（双面打印加盖公章）。电子版资料中，推荐的每样耗材应当放在单独文件夹，文件夹命名按照附件1（略）编辑，如：“（略）+耗材名称：（略）
三、供应商资质要求
（一）参照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
（二）本项目的特定资格要求：
1.推介供应商具有医疗器械经营许可证。
2.推介产品具有医疗器械注册证（或备案证），生产厂家具有医疗器械生产许可证。
四、资料递交形式及推介会安排
1.报名方式：（略）
2.报名起止时间：公告发布之日起至2024年5月8日17：30。
3.联系电话：（略）
（略）（略）（略）
2024年4月30日
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