昆明市儿童医院可吸收性外科缝线和贻贝粘蛋白创面修复敷料等耗材采购项目（三次标招）（4标段）招标公告

（略）：YDZSH（略））
项目所（略）：云南省,（略）一、招标条件本（略）（略）可吸收性外科缝线和贻贝粘蛋白创面修复敷料等耗材采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人：（略）
二、项目概况和招标范围规模：（略）（略）可吸收性外科缝线和贻贝粘蛋白创面修复敷料等耗材采购范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：(001)（略）（略）可吸收性外科缝线和贻贝粘蛋白创面修复敷料等耗材采购项目;三、投标人资格要求(001（略）（略）可吸收性外科缝线和贻贝粘蛋白创面修复敷料等耗材采购项目)的投标人资格能力要求：1.具备独立承担民事责任能力的法人或其他组织，同时具有与本招标项目相应的能力，提供有效的营业执照。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供2021年～2023年任意一年经第三方审计的审计报告及财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表），成立不满1年的，提供自成立至今的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）。
3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2023年1月至今任意3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明（成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）。
4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供相关证明材料。
5.信用要求：投标人未被“信用中国”网站（（略）.cn）列为失信被执行人、重大税收违法失信主体，须提供查询结果证明材料（查询时间：自本招标公告发布之日起至投标截止时间止）。
6.其他要求：
6.1本次招标不接受联合体投标。
6.2投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取：（略）
五、投标文件的递交递交截止时间：2024年05月20日09时30分递交方式：（略）
（（略）：YDZSH（略））1、招标条件本招标项目（略）（略）可吸收性外科缝线和贻贝粘蛋白创面修复敷料等耗材采购项目（三次标招）（4标段），招标人：（略）
2、项目概况与招标内容2.1项目名称：（略）
（略）名称：（略）
2.4采购合同期限：两年。
2.5交货期：在接到甲方采购需求计划后7个日历日内供货。
2.6交货地点：（略）
2.7质量要求：达到国家及行业相关要求，满足招标文件要求，货物质量合格，一次性验收合格，不得提供有效期在6个月以内的产品。
2.8资金来源：自筹资金。
2.9年计划采购金额：162,432.00元（2年：324,864.00元）。
2.10标段划分：本项目共划分19个标段。
3、投标人资格要求3.1具备独立承担民事责任能力的法人或其他组织，同时具有与本招标项目相应的能力，提供有效的营业执照。
3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供2021年～2023年任意一年经第三方审计的审计报告及财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表），成立不满1年的，提供自成立至今的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）。
3.3具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2023年1月至今任意3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明（成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）。
3.4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供相关证明材料。
3.5信用要求：投标人未被“信用中国”网站（（略）.cn）列为失信被执行人、重大税收违法失信主体，须提供查询结果证明材料（查询时间：自本招标公告发布之日起至投标截止时间止）。
3.6其他要求：（略）本次招标不接受联合体投标。
（略）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
4、招标文件的获取：（略）
（略）网上获取：（略）
4.2招标文件售价¥500元/份，招标文件售后不退。
4.3招标文件费用的缴纳，统一采用公对公转账的方式：（略）
开户人：（略）汇款开户行：（略）（略）：（略）（略）.4发票开具形式为：为保证招标文件获取：（略）
5、投标文件的递交5.1投标文件递交时间：2024年5月20日09时00分至2024年5月20日09时30分。
5.2投标文件递交截止时间（投标截止时间，下同）：2024年5月20日09时30分。5.3投标文件递交地点：（略）
5.4逾期送达指定地点：（略）
6、开标6.1开标时间：2024年5月20日09时30分。
6.2开标地点：（略）
7、（略）（（略））、云南木典
（略）（https://（略））和（略）（略）（（略））上发布。
8、联系方式：（略）
招标代理：（略）
八、监督部门本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式：（略）
招标代理：（略）
电话：（0871）（略）电子邮件：/
招标人：（略）
招标人：（略）