福建省立医院医疗设备市场调研--重症麻醉类

第一部分须知前附表

（略）
主要内容
1
文件发出时间：2024年4月30日（星期二）
文件递交截止时间：2024年5月10日（星期五）17:30
2
项目：医疗（略）场调研会
3
推介材料：项目推介文件（推介文件1份，材料具体要求详见下文）
4
有效期：自文件发出日期起90个日历日
5
推介文件递交处：（略）9号楼四层设备处计划采购室
。
6
上述时间、地点：（略）

地址：（略）
邮编：350001
电话：（略）8
联系人：（略）









一、根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好我院医疗设备采购工作，我院拟对以下医疗设备（略）场调研。有意愿参与的对象，根据以下要求提供方案并进行报价。
（略）
设备名称：（略）
数量
限价
（万元）
备注
1
（略）
1套
60
有多种呼吸支持模式，带监护仪，有多种生命体征监测，双有创，带气体分析
2
（略）
1套
80
有多种呼吸支持模式，肺复张程序，可提供高精度潮气量用于新生儿。
3
（略）
1批
100
方案至少支持10张病床，带液体输注泵和药液微量泵
4
（略）
1批
112
方案至少支持重症监护病房14张床的输液管理
5
（略）
1套
240
方案至少支持重症监护病房14张床的监护管理
6
（略）
1套
90
可实时监测患者胸部的电阻抗变化，实时反映肺部通气和灌注情况。
7
麻醉机消毒机
1套
30
可对多种品牌、型号的麻醉机进行消毒，消毒可达到院感要求且不损坏内部管理
8
连续性心排量监测仪
1套
65
采用漂浮导管监测
9
（略）
3套
57
适用于中重度急性呼吸窘迫综合征病患之机械通气俯卧位治疗
10
空气加温装置
3套
45
带体温监测功能，保温毯可重复使用，加温温度可多档调节。
11
（略）
2套
80
用于创伤病人精确提问管理
12
呼吸机
1套
45
13
呼吸机
1套
56
支持神经调节辅助通气模式
14
血液回收机
2套
80
具备血小板冷沉淀分离技术
15
负压辅助静脉引流调节器
1套
35
负压智能调控，自动清洁、麻醉废气流量调控与回收处理
二、参与设备调研必须提供以下资料
1.设备的报价及价格依据（近2（略）同规格设备的中标书或发票复印件）；（略）设备历史供货报关单（需体现报关价格），无采购记录的进口产品无法提供报关单的需提供说明。
2.提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格，并说明单次使用的耗材或试剂价格，收费情况，是否列入医保范围，易耗品需说明更换周期。（如无耗材、试剂或易耗品请注明。（略）价格或其他省份中标价格、（略）已供货价格发票复印件等）
3.（略）此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单（清单包含服务项目名称：（略）
4.提供设备技术参数和配置清单（需提供电子版参数）及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
备注：提供的技术参数必须根据设备注册证的适用范围体现临床适应症，能够客观反应设备的实际性能，严禁使用主观色彩的字眼和一些无意义的参数。技术参数需结合同类产品的实际情况做出以下标注：针对特有参数（即仅报名产品能满足或者不足三家产品满足的）需做●标注；针对重要参数（能够影响设备性能的核心参数、体现设备档次的参数、临床不可或缺的检测指标、具有临床诊疗意义的功能）需做▲标注；其余参数可不做标注。同时满足的参数需做双重标记，未做任何标注的参数视为无效参数。同类型、同档次产品的参数对比表需加列一项参数指标意义，且比对需客观真实。
5.提供设备产品彩页，设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第三类医疗器械，参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。
6.针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》（国统字[2011]75号）规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
7.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
8.以上所有材料需要加盖经销商或者厂家公章。（推介材料需要制作封面：体现参与项目、参与推介的厂家或供应商、业务员名字和电话；推介会材料无需胶装，采用拉杆夹便于后期材料增补。）

注：上述产品将严格按国家法律法规及流程，以公开招标的方式：（略）
（略）设备处
（略）
设备采购前期论证表.xls