长丰县中医院南区高端麻醉机采购更正公告[2024]

（略）中医（略）高端麻醉机采购更正公告
一、项目基本情况
（略）：2024ACCHZ00127
原公告的采购项目名称：（略）
首次公告日期：2024年04月17日
二、更正信息
更正事项：þ采购公告þ采购文件¨采购结果
更正内容：
1.本项目提交投标文件截止时间及开标时间变更为2024年5月15日10：00。（略）（（略）。
2.本项目采购文件中第三章采购需求“三、履约要求”中“2.（略），提供配套使用的服务器等硬件设备，软件终身免费升级。”修改为“2、（略），提供配套使用的服务器等硬件设备，软件终身升级。涉及的相关费用由投标人自行考虑包含在总报价中”。
3.本项目采购文件中第三章采购需求“二、货物需求”中“2、技术参数及要求”修改为：
（略）
货物
名称：（略）
技术参数及要求
数量
（单位：（略）
所属行业
1
▲麻醉机
一、基本要求
★1.1适用于成人、儿童和新生儿手术麻醉；
1.2所有参数、波形由一体化彩色大屏幕同屏显示，无须外接屏幕；
1.3配置第二状态显示屏：显示气源，主电源和电池，气道压力和时间等信息；
★1.4麻醉安全：气源故障时麻醉保障，可由后备气源支持呼吸机继续进行机械通气，保证病人安全;
1.5全电子流量计，采用创新的电子气体混合技术，可直接设置新鲜气体O2浓度、总流量；
1.6具备机械总流量计，配备后备机械新鲜气体流量显示，保证安全显示和输送新鲜气体；
1.7具备氧气空气后备流量计，可单独显示和设置O2流量、平衡气体流量。
二、麻醉呼吸机
2.1气动或电动电控呼吸机，全中文操作和显示；
2.2（略）泄漏、顺应性、新鲜气体自动补偿功能；
2.3通气模式：手动/自主、容量控制模式、压力控制模式，待机和暂停模式。（一键暂停，便于术中操作）；
2.4容量控制模式下潮气量设定范围:20-1500ml;
2.5压力限制范围：12到100cmH20；
2.6可支持小潮气量手术；
2.7吸气暂停：OFF,5%-60%吸气时间；
2.8吸气压力Pinsp:(PEEP+5)-60cmH2O（压力模式下）；
2.9呼气末正压PEEP:关，4-30cmH20；
2.10呼吸频率：3-100次/分钟；
2.11吸气时间：0.2-10秒；
2.12吸呼比:2:1到1:8；
三、（略）
3.1（略），回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染；
3.2（略）总容量：≤3.6升；
3.3（略）加热功能或冷凝功能，（略）不受积水影响及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激；
3.4标配双向流量传感器监测，（略）中；
3.5具备新鲜气体输出口，（略），如Bain回路、T管等；
3.6智能化Bypass旁路功能，术中更换钠石灰，不影响麻醉机的运行，且无麻醉药泄漏，安全可靠；
3.7手术过程中，医生可直接更换流量传感器，保障手术的安全性。流量传感器故障时，也能确保准确的容量输送，保障麻醉的安全性；
3.8配置同一品牌C02吸收罐容量≥1.3升。
四、气源
4.1氧气、空气、笑气气源，可进行非纯氧供气；
4.2具备机械的笑气、氧气保护装置，不受停电影响，保证任何流量下氧浓度不低于25%；
4.3快速充氧范围25-75l/min。
五、麻醉气体挥发罐
5.1挥发罐具有压力、流量、温度自动补偿；密闭性好，无需排空转运；
5.2配置一个原厂同品牌七氟醚挥发罐（加药量≥300毫升）；
5.3能够满足低/微流量麻醉对挥发罐精确度的要求，流量补偿范围在0.2-15L/min，调节精度为0.01L。
六、监测和报警
6.1≥15寸TFT彩色触摸屏，多通道波形任意显示；
6.2具有开机自检、快速启动功能、待机功能；
6.3具有全自动的顺应性和泄漏测试，自动标定所有传感器；
6.4可同屏显示3通道波形，支持波形和环图同屏显示，扁平化设计，直观、高效；
6.5通气监测参数：分钟通气量（MV）和潮气量（VT和ΔVT）；呼吸频率；气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；动态顺应性（Cdyn）；气道阻力（R）、麻醉气体浓度、麻醉深度监测；
★6.6潮气量监测范围:0-2000mL;阻力:0-100cmH20/L/s;顺应性监测范围:0~100ml/cmH20;压力:-20-99cmH20；
6.7报警参数：氧浓度、潮气量、分钟通气量、窒息报警、气道压力报警等。
七、其它要求
7.1内置后备电池，断电情况下麻醉机可继续工作;后备电池使用时间:不低于90分钟；
7.2电源：220V(≥±10%),50Hz(≥±2%)；
7.3接口：标配2个RS232，1个USB，1个RJ45。
7台
工业

其他内容不变，采购文件中如有与本文件不一致的，以本文件为准。本文件为采购文件的组成部分。
更正日期：2024年04月29日
三、其他补充事宜
问1：1、★1.4麻醉安全：气源故障时麻醉保障，在中央气源和钢瓶供气情况下可抽取室内空气，呼吸机继续进行机械通气，保证病人安全；2、从手术安全角度来说，只用空气给手术病人通气是很危险的，因为低于21%的吸入氧浓度很难保证手术病人的氧耗需求，只有德尔格一家能满足，一旦由于使用空气通气，出现任何手术风险，担责任的都是麻醉医生。3、建议修改为：麻醉安全：气源故障时麻醉保障，可由后备气源支持呼吸机继续进行机械通气，保证病人安全。
答1：见更正内容。
问2：1、2.4容量控制模式下潮气量设定范围:15-1500ml；2、小儿麻醉气道管理和呼吸管理指南（2014）版本明确指出：定压型呼吸机是小儿必须的呼吸机通气模式，体重10kg以下的小儿常用定压型呼吸模式，尤其是气道阻力较高的患儿更适合选用此模式，以避免气压伤。因此潮气量在压控下的范围对于新生儿有意义，容量控制下设定范围15ml没有实际意义。3、建议修改为：容量控制模式下潮气量设定范围:30-1500ml。
答2：见更正内容。
问3：1、2.5压力限制范围：10到100cmH2O；2、压力限制10cmH2O没有临床意义，会增加临床人员设置参数时误操作风险。3、建议改为：压力限制范围：14到100cmH2O。
答3：见更正内容。
问4：1、2.9呼气末正压PEEP：关，3-30cmH2O；2、一般临床上无需调节PEEP值，上升式风箱会自带3-4cmH2OPEEP，有利于病人肺不张。3、建议改为：呼气末正压PEEP：关，4-30cmH2O。
答4：见更正内容。
问5：1、2.10呼吸频率：3-100次/分钟；2、呼吸频率3次/分钟没有临床意义，会增加临床人员设置参数时误操作风险。3、建议改为：呼吸频率：5-100次/分钟。
答5：文件设置满足采购需求，按照文件执行，不予修改。
问6：1、2.11吸气时间：0.2-10秒；2、吸气时间10秒没有临床意义，会增加临床人员设置参数时误操作风险。3、建议改为：2.11吸气时间：0.2-5秒。
答6：文件设置满足采购需求，按照文件执行，不予修改。
问7：1、2.12吸呼比：4:1到1:8；2、临床上需要用到反比通气的病人几乎没有，4：1没有意义，会增加临床人员设置参数时误操作风险。3、建议改为：吸呼比：2:1到1:8。
答7：见更正内容。
问8：1、3.3（略）加热功能，不接受冷凝处理，消除水汽冷凝，（略）不受积水影响及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激；2、回路加热和冷凝的真正原因并不是湿化气体，（略）上安装有监测潮气量的流量传感器，不管是铂金丝式传感器还是压差式流量传感器，为了保证监测精度，都怕受到冷凝水的影响，（略）加热的方法保证流经铂金丝的气体保持恒温恒湿的状态，防止冷凝水产生附着在铂金丝传感器表面，影响潮气量监测的准确性，而通过冷凝的方式：（略）
答8：见更正内容。
问9：1、3.8配置同一品牌CO2吸收罐容量≥1.5升。2、CO2吸收罐容量越小，（略）容积越小，麻药浓度变化速度越快，患者诱导和复苏的速度越快。建议改为：配置同一品牌CO2吸收罐容量≥1.3升。
答9：见更正内容。
问10：1、6.5通气监测参数：分钟通气量（MV）和潮气量（VT和ΔVT）；呼吸频率；气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；动态顺应性（Cdyn）；气道阻力（R）、麻醉气体浓度、麻醉深度监测；2、麻醉深度监测为监护仪功能，非麻醉机功能。3、建议改为：通气监测参数：分钟通气量（MV）和潮气量（VT和ΔVT）；呼吸频率；气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；动态顺应性（Cdyn）；气道阻力（R）、麻醉气体浓度监测。
答10：文件设置满足采购需求，按照文件执行，不予修改。
问11：1、★6.6潮气量监测范围：0-2500mL；阻力：0-100cmH20/L/s；顺应性监测范围：0～200ml/cmH20；压力：-20-99cmH20；
2、临床上根据理想公斤体重，成人一般是8-10ml/公斤体重，250公斤的成人的理想公斤体重完全用不到，其他参数也是会增加临床人员设置参数时候误操作风险。3、建议改为：潮气量监测范围：0-2000mL；阻力：0-100cmH20/L/s；顺应性监测范围：0～100ml/cmH20；压力：-20-99cmH20。
答11：见更正内容。
问12：1、7.1内置后备电池，断电情况下麻醉机可继续工作；后备电池使用时间：不低于120分钟；2、手术中停电的概率极低，（略）电源。麻醉机只是手术室的一种设备，还有无影灯、电动手术床、吸引器等等其他设备，所以后备电池的主要功能是维持别人短时间通气而不是麻醉，一般60分钟足够。3、建议修改为：内置后备电池，断电情况下麻醉机可继续工作；后备电池使用时间：不低于90分钟。
答12：见更正内容。
问13：1.4★麻醉安全:气源故障时麻醉保障:在中央气源和钢瓶供气中断的情况下可抽取室内空气，呼吸机继续进行机械通气，保证病人安全。此参数为德尔格独家参数，建议修改或删除，修改意见：麻醉安全:气源故障时麻醉保障:在中央气源中断的情况下可使用后备气源，呼吸机继续进行机械通气，保证病人安全。
答13：见更正内容。
问14：2.4容量控制模式下潮气量设定范围:15-1500m1；（略）键情况下，此参数只有德尔格符合。修改意见：容量控制模式下潮气量设定范围:20-1500m1。
答14：见更正内容。
问15：2.5压力限制范围：10到100cmH2O；（略）键情况下，此参数只有德尔格符合。修改意见：压力限制范围：12到100cmH2O。
答15：见更正内容。
问16：2.9呼气末正压PEEP：关，3-30cmH2O；（略）键情况下，此参数只有德尔格符合。修改意见：呼气末正压PEEP：关，4-30cmH2O。
答16：见更正内容。
问17：2.10呼吸频率：3-100次/分钟；（略）键情况下，此参数只有德尔格符合。修改意见：呼吸频率：4-100次/分钟。
答17：按采购文件执行，不予修改，文件设置满足采购需求。经采购人：（略）
问18：2.11吸气时间：0.2-10秒；（略）键情况下，此参数只有德尔格符合。修改意见：2.11吸气时间：0.2-5秒。
答18：按采购文件执行，不予修改，文件设置满足采购需求。经采购人：（略）
问19：2.12吸呼比：4:1到1:8；（略）键情况下，此参数只有德尔格符合。修改意见：吸呼比：2:1到1:8。
答19：见更正内容。
问20：3.3（略）加热功能，不接受冷凝处理，消除水汽冷凝，（略）不受积水影响及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激。（略）键情况下，此参数只有德尔格符合。修改意见：（略）加热功能或冷凝功能，（略）不受积水影响及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激。
答20：见更正内容。
问21：3.8配置同一品牌CO2吸收罐容量≥1.5升。（略）键情况下，此参数只有德尔格符合修改意见：配置同一品牌CO2吸收罐容量≥1.3升。
答21：见更正内容。
问22：6.5通气监测参数：分钟通气量（MV）和潮气量（VT和ΔVT）；呼吸频率；气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；动态顺应性（Cdyn）；气道阻力（R）、麻醉气体浓度、麻醉深度监测；修改意见：通气监测参数：分钟通气量（MV）和潮气量（VT和ΔVT）；呼吸频率；气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；动态顺应性（Cdyn）；气道阻力（R）、麻醉气体浓度监测。
答22：按采购文件执行，不予修改，文件设置满足采购需求。经采购人：（略）
问23：★6.6潮气量监测范围：0-2500mL；阻力：0-100cmH20/L/s；顺应性监测范围：0～200ml/cmH20；压力：-20-99cmH20；（略）键情况下，此参数德尔格符合。修改意见：潮气量监测范围：0-2000mL；阻力：0-100cmH20/L/s；顺应性监测范围：0～100ml/cmH20；压力：-20-99cmH20。
答23：见更正内容。
问24：7.1内置后备电池，断电情况下麻醉机可继续工作；后备电池使用时间：不低于120分钟；（略）键情况下，此参数德尔格符合。修改意见：内置后备电池，断电情况下麻醉机可继续工作；后备电池使用时间：不低于90分钟。
答24：见更正内容。
问25：★1.4麻醉安全：气源故障时麻醉保障，在中央气源和钢瓶供气中断的情况下可抽取室内空气，呼吸机继续进行机械通气，保证病人安全；根据此条参数的描述，“在中央气源和钢瓶供气中断的情况下可抽取室内空气，呼吸机继续进行机械通气”，说明机器内藏电动涡轮，属于电动电控麻醉机，（略）面上所有注册的25个麻醉机品牌，除了德尔格有电动电控麻醉机，其他品牌均是气动电控麻醉机，因此此条参数是德尔格独家参数。我方建议将参数修改为：★1.4麻醉安全：为保障麻醉安全，每台麻醉机需标配高流量氧疗功能或配备高流量氧疗技术单机，保证病人安全。
答25：见更正内容。
问26：招标参数★1.4麻醉安全：气源故障时麻醉保障，在中央气源和钢瓶供气中断的情况下可抽取室内空气，呼吸机继续进行机械通气，保证病人安全；质疑：此条参数只有电动电控麻醉机才能满足参数需求；麻（略）内空气或者可选配空压机提供气源，呼吸机继续进行机械通气，保证病人安全。
答26：见更正内容。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
项目联系人：（略）
电话：（略）3、（略）9
附件信息：
（略）中医（略）高端麻醉机采购更正公告