阜阳市第二人民医院血气分析测定试剂盒（≥9项检测项目）及配套设备采购项目（三次）磋商公告

（略）（略）血气分析测定试剂盒（≥9项检测项目）及配套设备采购项目（三次）磋商公告发布时间：2024年04月26日
一、（略）：24AT（略）
项目名称：（略）
预算金额：（略）
采购方式：（略）
采购需求：详见磋商文件。
采购清单：
（略）
产品名称：（略）
单价最高限价（元）
单位：（略）
预计使用量
产地
1
血气分析测定试剂盒
（≥9项检测项目）
47
人份
3300人份/年
不限
2
血气分析仪
1000
台
3台
不限
注：本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求2.1通用资格条件
（略）申请人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证（或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照）。
（略）申请人存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中标人：
（1）申请人被人民法院列入失信被执行人的。
（2）申请（略）场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
（3）申请人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
（4）申请（略）场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。
（5）近三年内（自开标之日起上推三年），申请人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理：（略）
（6）供应商参加此项采购活动前三年内在（略）（略）有招投标不良记录的失信供应商和个人（含其法人和委托代理人相关联的企业、个人）不得参与本单位：（略）
（略）申请人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
（略）法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、（略），都不得在同一货物采购中同时参与，否则相关响应均无效。
2.2专用资格条件：
（略）供应商为设备制造商的，须具有医疗器械生产许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证；
（略）供应商如为经销（代理）商，须具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证（有效期内）；
（略）供应商所投产品如为一类医疗器械，须具有有效的医疗器械备案凭证；供应商所投产品如为二类或三类医疗器械，须具有有效的医疗器械注册证；
（略）须提供所投产品制造商针对本项目的有效授权书（函）（须注明具体的起止时间）（（略）出具，但须同时提供能证明出具授权的单位：（略）
（略）提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下磋商的，按一家供应商计算，评审后综合得分最高的同品牌供应商获得成交人推荐资格；评审得分相同的，由采购人：（略）
三、获取：（略）
地点：（略）
方式：（略）
四、响应文件提交截止时间：2024年5月9日9点30分（北京时间）
地点：（略）
五、开启时间：同响应文件提交截止时间
地点：（略）
六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜申请人应合理安排磋商文件获取：（略）
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式：（略）
名称：（略）
地址：（略）
2.采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
项目联系人：（略）
电话：（略）、（略）
电子邮件：（略）@ahbidding.com

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