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中国采购招标网大数据中心

【设备】2024LY042-2动态心电记录仪

所属地区:广东 - 广州 发布日期:2024-04-26
所属地区:广东 - 广州 招标业主:登录查看 信息类型:招标公告
更新时间:2024/04/26 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
获取更多招标具体信息:170-7145-8989
数量:2台
参数:
1、导联方式:(略)
2、频率响应:+3dB~(略)@0.05~60Hz。
3、动态输入范围:10mV,耐极化电压:±300mV。
4、共模抑制比>100dB。
5、(略)检测技术,可识别1mV/0.1ms的微小起搏脉冲(提供检测报告)。
6、存储容量:兼容2~32GB容量记录卡,重上电数据不丢失。
7、记录仪配备LCD液晶屏,大小:40mm*28mm,分辨率:128*64。
8、记录仪配备指示灯,指示导联连接状态、电池电量及记录盒工作状态。
9、采用蜂鸣器和指示灯方式:(略)
10、记录仪按键不多于两个,避免患者误操作。
11、记录仪内置实时时钟,可以准确确定记录起止时间。
12、记录仪重量<85g,一节7号电池可支持连续记录3导联7天,12导联3天。
14、接连记录:支持,在记录中途可更换电池接连记录。
15、节能模式:记录器正常工作后,液晶屏自动关闭,进入节能模式
16、(略)
二、(略)参数
1、采用C/S架构,有独立的服务器与客户端程序。
2、原始数据远程传输:支持动态心电、动态血压、等检查原始数据远程传输,实现院内各科室或院间各级医疗机构数据转换。
3、系统支持动态心电数据及动态血压数据录入分析及出具报告。
4、自动分析准确性通过美国MIT-BIH等权威数据库测试,准确率≥99.9%(需提供检测报告)
5、房颤自动分析,通过美国MIT-BIH等权威数据库测试,准确率≥98%(需提供检测报告)
6、具有全程自动跟踪编辑功能,自动修正伪差心搏后房早、自动移除房颤事件中房早、自动调整最快最慢心率位置。
7、模板可自动根据QRS波图像分类。
8、具有心搏模板叠加功能以及叠加后的编辑修改功能,通过模板内心搏叠加,可将形态不同的心搏进行(略)分、抽离、编辑、保存、打印。
9、具有全程心电数据的RR间期时间散点图技术,一键自动分析房颤房扑,可准确定位房颤发生时间、持续时间和房颤段平均心率,房颤事件列表显示;支持房颤、房扑按心搏类型重建功能。
10、具有1小时Poincare散点图技术及24小时Poincare散点图。支持散点图增强分析工具:可选择任意时间长度的数据作散点图分析,支持逆向散点图选择心搏功能,可显示常规/修正散点图,可按照心搏类型过滤散点图心搏,提供散点图斜率和距离测量工具,提供散点图截图工具。
11、提供同屏显示24小时、一小时时间散点图、以及对应的心电图条图、逐步定位具体心搏,列出具体房颤、房扑事件发生时间,时长等准确信息。
13、具备3导/12导同步ST段动态扫描分析功能,自动生成ST段事件统计。
14、具备R-R间期、N-N间期、N-V间期、起搏到起搏、起搏到原发、原发到起搏、RR间期比、心率直方图等在内的80种以上直方图分类技术;可在直方图上批量编辑心搏、插入心搏,如房早未下传等,支持自动插入心搏和指定位置插入心搏功能。
15、独立的起搏器自动分析工具,以起搏直方图+图条的方式:(略)
16、以直方图方式:(略)
17、系统具备自动定时备份功能,防止电脑突发断电等情况导致的病例分析结果丢失。
18、可独立统计全天/白天/夜间的平均心率信息,并打印到首页报告上。
19、支持双屏显示功能,同时使用两块显示屏编辑同一病例数据时,可联动显示不同窗口内容就行编辑。
20、自动添加最快心律、最慢心律、单发室早、单发房早等图条功能
21、独立统计三种不同RR间期阈值的心律失常事件次数:长RR间期/停搏/长停搏
22、支持删除数据保留报告模式,节省磁盘空间
23、可支持复杂的病例审核流程,针对不同的用户分配不同的审核权限。
24、系统可支持科研需求,可导出病例原始心搏分析结果为Excel表格文件,支持病例心电数据导出为EDF格式。
25、波形模板内的片段缩略图,可设置多种长度,便于诊断。
26、房早未下传次数统计功能:可独立统计房早未下传发生的次数,而且不影响长间歇或停搏的统计。
28、支持安全读卡器功能:可使用定制的安全读卡器采集记录卡数据,以避免因使用普通读卡器导致的病毒感染和SD卡损坏等问题,可在禁用U盘读写的计算机上使用,安全读卡器可在60s内完成24小时12导联记录卡的读取。
29、支持危急值闭环管理,可支持危急值的自动检测提示/危急值上报/接收并显示危急值处理反馈结果。
30、系统支持CA(略),支持在用户登录/上传报告/切换账户验证当前用户,上传报告文件类型可支持PDF/JPG/PNG格式,支持对上传的报告文件附加用户电子签章,支持报告电子签名的验证。
31、系统可与院内HIS系统集成,支持病人信息的自动获取:(略)
备注1:1.(略)三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、(略)成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科树工(地址:(略)

备注2:(略)不够三家供应商,(略),不需重复递交资料。截止日期:2024年5月3日
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