【医疗设备】NDSY-SB2024-002期鼻内镜和耳内镜采购项目谈判邀请公告

（略）鼻内镜和耳内镜采购项目谈判邀请公告第一章采购邀请函根据《深圳经（略）政府采购条例》和《（略）上政府采购管理暂行办法》的规定，（略）对本项目采用院内竞争性谈判的方式：（略）
一、（略）：NDSY-SB（略）
二、项目名称：（略）
三、项目概况：
（略）是新医改形式下，由（略）（略），按照“管办分离”的模式委托南方医科大学全面管理，（略）。是（略）政府实施医疗卫生“三名工程”（略）改革的重大项目。现我院需采购鼻内镜和耳内镜，就采购项目所需货物及相关服务，面向符合条件的供应商进行院内竞争性谈判。
四、招标项目内容及预算：
（略）设备名称：（略）
1鼻内镜2条14000.00拒绝进口
2耳内镜12条84000.00拒绝进口
五、投标供应商资格：
1、具有独立法人资格或具有独立承担民事责任的能力的其它组织（提供《营业执照》或事业单位：（略）
2、投标人为生产企业：如所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的备案证明复印件；如所投产品为第二类或第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》（有效期内）复印件；（如国家另有规定，则适用其规定，投标人提供相关证明材料，如有效的资质证书及相关政府部门的规定）
3、投标人为经营企业：如所投产品为第二类医疗器械，提供具有监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》（有效期内）复印件；如所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（有效期内）复印件；（如国家另有规定，则适用其规定，投标人提供相关证明材料，如有效的资质证书及相关政府部门的规定）
4、如所投产品属于第一类医疗器械，则在投标时提供有效的医疗器械备案证明复印件；如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，则在投标时必须提供有效的医疗器械注册证明复印件，原件备查。开标时，《医疗器械注册（备案）证》应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件。（如国家另有规定，则适用其规定，投标人提供相关证明材料，如有效的资质证书及相关政府部门的规定）
5、近三年内在经营活动中没有重大违法记录和参与本项目采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（由供应商在谈判应答文件《承诺函》中做出书面声明）（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定））。
6、单位：（略）
7、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单）、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在谈判应答文件《承诺函》中做出书面声明）。注：“信用中国”、“（略）”、“（略）”以及“（略）（略）”为供应商信用信息的查询渠道。
8、本项目不接受联合体投标，不允许分包。
9、若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的项目授权书和保修、维修承诺函（免费保修期满足招标文件要求）扫描件。
注意：（略）有权对中标供应商就本项目资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进行审查。供应商提供虚假资料被查实的，则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单、（略）采购活动的风险。
六、投标要求：
1、2024年05月06日下午17:（略）（https://（略））进行线上投标报名（凡第一次登录的供应商均需先完成供应商注册，经审核通过后再投标）。
2、电子版谈判应答文件现场递交截止时间：供应商需在2024年05月06日下午17:（略）。
3、纸质版谈判应答文件递交截止时间及地址：（略）
七、谈判应答文件具体要求：
1、谈判应答文件必须包含一份正本、五份副本（首页应注明正本、副本字样）。正、副本的内容必须保持一致，如果发生正本、副本内容冲突的情况，采购单位：（略）
2、谈判应答文件必须密封加盖公章投递。
3、谈判应答文件的标书内容应当包含原件扫描件，必要时提供原件备查。
4、采购单位：（略）
八、（评标）时间及地点：（略）
九、其他要求：
1、投标供应商领取了谈判文件后不参加投标的，（略）。
2、（略）站最新公告、通知，（略）站发布的公告、通知均视为有效送达。
十、联系人：（略）
（略）
2024年4月25日