转运呼吸机等医疗设备市场调研公告

我院拟采购以下设备，现（略）场/需求调研，（略）按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购（略）场调研（询价），并非医疗设备采购招标，医学工程部（略）场调研情况提交院内审计，并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位：（略）
一、项目名称：（略）
（略）
品目名称：（略）
数量
采购需求概况
备注
1
转运呼吸机
1
（一）适用范围：
用于危重患儿在急救车转运过程中的呼吸管理
（二）技术参数：
1.可以支持有创、无创和氧疗模式
2.呼吸机轻便便携
3.无消耗型氧传感器，无需校准和更换
4.通气模式具有控制/辅助通气模式；同步间歇指令通气；持续气道正压通气模式；压力支持通气；双水平气道正压通气
5.吸气压力：10-50cmH2O
（三）配置要求（单台包括不限于）：
主机、氧气软管、电源线、管路附件包、氧疗鼻导管、面罩、模拟肺
2
除颤仪
2
（一）适用范围：
用于发生严重心律失常患者进行除颤
（二）技术参数：
1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能
2.具备自动分析心电图及相应报警功能
3.除颤采用双向波技术
4.可充电锂电池，支持20次以上200J除颤
5.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤、起搏、监护多功能电极片
6.配备高分辨率显示屏
7.具备储存功能，可储存24小时连续ECG波形
8.具备良好的防水性能
（三）配置要求（单台包括不限于）：
主机、电池、相关附件
3
电动气压止血带
2
（一）适用范围：
用于发生肢体外伤或骨折的患者进行紧急止血治疗
（二）技术参数：
1.止血带气囊压力范围：气压止血带的止血气囊压力范围应为0~0.1MPa
2.止血气囊气密性良好
3.止血带绕缠强度良好，最大压力下不自行脱开
4.压力调节范围可无级调节
5.自动补气功能：具备自动补气功能
6.时间设置提醒：止血仪可自主调节任意时间长度，且结束前10分钟及结束时分别有明确的提示音
7.止血袖带尺寸应包含成人上肢、成人下肢、（略）
（三）配置要求（单台包括不限于）：
电动气压止血仪1台，止血袖带1套（至少包括成人上肢、（略））
4
可视喉镜
1
（一）适用范围：
用于临床抢救辅助气管插管。
（二）技术参数：
1、用于辅助气管插管
2、显示屏：≥3寸液晶显示器，屏幕可旋转
3、摄像头有防雾功能
4、有内置可充电池，持续工作时间≥3小时
5、镜片可重复使用，具备防水功能
6、有多规格喉镜片，可适用于不同人群
7、可拍照、录像，数据可储存
（三）配置要求（单台包括不限于）：
喉镜主机1台，重复性喉镜片1套（三个以上不同人群规格），充电器1个
5
心电图机
1
（一）适用范围：
用于检查判断患者心脏功能是否存在异常
（二）技术参数：
1、配备有液晶显示屏
2、可同步显示15导联心电波形
3、具有手动记录、自动记录、分析记录功能
4、具有回顾记录功能
5、具有心律不齐自动延长记录功能
6、配备内置存储器可存储患者心电图及报告
（三）配置要求（单台包括不限于）：
心电图机1台，15导联线
6
全自动配血及血型分析仪
1
（一）适用范围：
用于住院及门诊病人的常规ABO血型正反定型及Rh血型鉴定。
（二）技术参数：
1.全自动操作
2.质控对照：每个血型检测均带有质控对照
3.试剂卡规格：8孔微柱凝胶卡
4.运行速度：ABO血型≥150人次/小时；Rh血型≥100人次/小时，加样针数量≥2个，可同时或单独加样
5.可以连续大批量或随机加样装载；不停机插入急诊样品，急诊位数量和位置无限制
6.样品管规格：适用于国内使用的EDTA抗凝管，新生儿试管
7.可自动完成样品和试剂条码识别及定位，加样针可同时或单独穿刺加样
8.加样针可进行液面探测、气泡检测、凝块检测允许手工处理大凝块后继续运行，小凝块仪器自动冲洗完成；同时具有不停机处理功能
9.试剂位≥48个，加样前自动混匀红细胞试剂
10.仪器内置孵育器≥4个，仪器内部配有2个独立的离心模块，每个离心模块≥12张卡
11.数据支持双向传输及远程审核结果
（三）配置要求（单台包括不限于）：
主机1套，储液瓶2个，废液瓶2个，溶液瓶1个，配套离心机1台，可移动试剂架4个，可移动样品架10个，废卡收集盒2个，带触摸屏的电脑1台
7
（略）
1
（一）适用范围：
用于血细胞分析仪可做血常规五分类分析，同时兼顾超敏C反应蛋白、血清淀粉样蛋白检测等功能
（二）技术参数：
1.可实现血常规+超敏C反应蛋白+血清淀粉样蛋白联合检测
2.血常规检测速度≥300个样本/小时
3.（略），可同时检测血常规五分类+网织红细胞+有核红细胞+超敏C反应蛋白+血清淀粉样蛋白
3.光学血小板模式可解决常见的大血小板、血小板被细胞碎片干扰、血小板聚集、低值血小板等困扰
4.包括末梢血全自动进样功能
5.可拓展同系列仪器组成血液分析流水线
（三）配置要求（单台包括不限于）：
全自动血液细胞分析仪3台，自动血涂片制备仪1台，全自动细胞形态学分析仪1台，电脑1套，（略）1套，内置条码仪1套，基础附件包1套（包含≥10套全自动末梢血试管架）
说明
如备注二次调研项目，4周内已参与过调研，无需重新提交资料
调研日期：2024年4月18日至2024年4月24日
二、（略）资格条件
1、具有独立法人资格；
2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“（略）”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（（略）.cn）（略）(（略）.cn)查询结果为准，（略）站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录,（略）站截图查询证明）。
三、项目附件（以下附件均需供应商盖章确认）
1、医疗（略）场调研登记表（附件1）；
2、医疗（略）场调研报价单（附件2）；
3、产品技术参数及配置清单明细表（附件3），配置清单必须分项报价；
4、与同类同档次主流产品（不少于2家）的技术参数比较；
5、产品售后服务方案（含质保期、送货期）；
6、产品注册证，如无，（略）备案，并提供备案截图；
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证（如有，请提供）、医疗器械经营许可证（如有，请提供）、第二类医疗器械经营备案凭证（如有，请提供），营业状态截图（如提供“（略）”（（略）.cn/index.html）查询截图）；若属于中小企业，请提供《中小企业声明函》（附件4）。
8、进口产品需提供授权书文件；
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件，营业状态截图（如提供“（略）”（（略）.cn/index.html）查询截图）；
10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证（含最近1-3个月有效社保缴交证明，须有税务局或社保基金管理局等相关部门盖章）（附件5）、股东组成人员名单及查询证明（（略）、天眼查、（略）站截图）；
11、用户名单；
12、广东省内销售记录，（略）产品广东省内（略）（略）的销售记录，如合同、中标通知书、发票；
13、产品彩页；
14、产品说明书电子版；
15、“信用中国”网站（（略）.cn）（略）(（略）.cn)网站截图查询证明加盖公章（查询时间必须在调研公告的报名开始时间后，才为有效）；
16、（略）场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；
17、诚信（略）场调研及诚信报价承诺书（附件6）；
18、提供资料真实性承诺书（附件7）。
四、资料提交要求及方式：（略）
1、提交资料：
（1）参与调研资料，（略）提供扫描件（推荐PDF文件），建议每条要求对应一个PDF文件，（略），如附件8图示，暂不需要纸质资料；其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版；
（2）所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至：（略）@126.com，压缩包命名规则：序号-产品名称：（略）
（3）相关证件有效期（含报价有效期）要确保超过六个月。
2、联系人：（略）
附件1：医疗（略）场调研登记表（附件1）.xlsx
附件2：医疗（略）场调研报价单（附件2）.xlsx
附件3：产品技术参数及配置清单明细表（附件3）.xlsx
附件4：中小企业声明函.docx
附件5：法人资格证明书及法人授权书（含身份证和社保缴纳记录）.docx
附件6：诚信（略）场调研及诚信报价承诺书.docx
附件7：提供资料真实性承诺书.docx
附件8：建议提交资料的文件命名.png