招标公告项目概况
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(略)
一、
(略):HF2024-BS-02/16
项目名称:
(略)
质量标准:符合国家及相关行业合格标准
采购需求:
采购内容
数量
标段预算
金额
(最高限价)
简要技术参数
中医定向透药治疗仪、体外冲击波治疗仪、中医体质辨识仪、电解质分析仪、血液生化分析仪、离心机、便携式彩超、心电图机、红光治疗仪、水浴锅、全自动血凝分析仪、微米光治疗仪、妇科检查床、电子阴道镜、臂桶式血压计、多参数心电监护仪、多功能身高体重测量仪、全自动智能蜡疗机、眼压计、裂隙灯显微镜、检眼镜、牙科综合治疗机、根管长度测量仪、口腔数字观察仪。
详见招标文件供货需求
225.73万元
详见招标文件供货需求
合同履行期限:与甲方签订合同后6个月内完成供货并安装调试完毕;
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向中小微企业(本项目中小微企业划分标准所属行业:制造业);
本采购项目落实的政府采购政策:《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《财政部国家发展改革委关于印发〈节能产品政府采购实施意见〉的通知》(财库[2004]185号)、《财政部环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》(财库[2006]90号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库【2019】9号);
3.本项目的特定资格要求:
3.1投标人须是在中华人民共和国境内注册,具备有效的营业执照,具备履行合同所必需的人员、设备和专业技术能力。投标人须满足以下要求:①投标供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
3.2提供2022年度会计师事务所或审计机构出具的财务审计报告。(2023年新成立的供应商提供财务状况良好承诺书);
3.3具有近半年任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
3.4拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人参与投标;
3.5本项目不接受“信用中国”网站(
(略).cn)中被列入失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单、重大税收违法失信主体;“
(略)”网站(
(略).cn)中被列入政府采购严重违法失信行为记录名单;“
(略)”网站(
(略).cn)中被列入经营异常名录、严重违法失信名单的投标人参与投标;
3.6与采购人:
(略)
三、获取:
(略)
2.地点:
(略)
3.方式:
(略)
4.售价:0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点:
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2.地点:
(略)
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜本次招标公告同时在《
(略)》《
(略)》《
(略)网》上发布。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
名称:
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地址:
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联系方式:
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3.项目联系方式:
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项目联系人:
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电话:
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