宁乡市人民医院：呼吸与危重症医学科ICU设备采购采购需求公开

一、功能及要求：按相关政策执行
二、相关标准：货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证），符合国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
三、技术规格：序号1
1、设备名称：（略）
2、数量：6台
3、技术要求：
3.1、输液精度≤±5%。
3.2、速率范围：0.1-1400ml/h，最小步进0.1ml/h。
3.3、屏幕不小于2.5英寸，同屏显示：速度、当前注射状态、累计量、电池状态、报警压力档位和在线压力等信息。
3.4、锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调。
3.5、在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。
3.6、具备低级、中级、高级三级报警方式：（略）
3.7、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。
3.8、标配无线模块，（略）监测。
3.9、泵片用防水膜保护，防止药液进入机器内部，便于清洁和消毒。
3.10、整机重量不超过2kg，主机自带提手，方便携带。
3.11、满足EN1789标准，适合在救护车使用。
3.12、电池工作时间≥6小时@5ml/h，可升级至≥12小时@5ml/h。

（略）2
1、设备名称：（略）
2、数量：10台
3、技术要求：
3.1、注射精度≤±2%或0.005mL/h取大者。
3.2、速率范围：0.1-1200ml/h,最小步进0.1ml/h。
3.3、LCD显示屏，可同屏显示：输注模式、速度、当前注射状态、预置量、累计量、电池状态、报警压力阈值和在线压力等信息。
3.4、锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调。
3.5、在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。
3.6、具备低级、中级、高级三级报警方式：（略）
3.7、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。
3.8、接口支持RS232数据传输、护士呼叫、DC输入功能。
3.9、防进液等级≥IPX4。
3.10、标配无线模块，（略）监测。
3.11、注射泵推杆无皮套设计，更易清洁，符合院感要求。
3.12、整机重量不超过1.8kg，主机自带提手，方便携带。
3.13、满足EN1789标准，适合在救护车使用。
3.14、电池工作时间≥4小时@25ml/h；可升级至≥8小时@25ml/h。


（略）3
1、设备名称：（略）
2、数量：6台
3、技术要求：
3.1、注射精度≤±2%或0.005mL/h取大者。
3.2、可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量。
3.3、支持注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。
3.4、无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称：（略）
3.5、注射模式：包括速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式和间断给药模式等。
3.6、具有联机功能，可自动启动第二通道注射，保证临床连续给药功能，维持血药浓度稳定。
3.7、LCD显示屏，可同屏显示：输注模式、速度、当前注射状态、预置量、累计量、电池状态、报警压力阈值和在线压力等信息。
3.8、全中文软件操作界面。
3.9、锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调。
3.10、在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。
3.11、具备报警功能。可实现声光，动画和文字同时报警提示，同时显示具体报警信息。
3.12、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。
3.13、压力报警阈值至少12档可调，最低75mmHg。
3.14、防异物及进液等级IP34。
3.16、整机重量不超过3.6kg，主机自带提手，方便携带。
3.17、满足EN1789标准，适合在救护车使用（需提供第三方证明材料）。
3.18、单通道注射时，电池工作时间≥5小时@5ml/h，可升级至≥10小时@5ml/h。



（略）4
1、设备名称：（略）
2、数量：1台
3、基本要求：适用于成人、小儿、新生儿的监测。
4、技术要求：
4.1、转运监护仪，满足救护车，直升飞机和固定翼飞机（需提供第三方证明材料）。
4.2、≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏，支持屏幕手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作，
▲4.3、整机重量＜1Kg，小巧便携。
4.4、≥IP44防尘防水，（略）内外不同临床救治环境。
4.5、坚固耐用，抗1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境。
4.6、整机无风扇设计。
4.7、内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测。
4.8、内置DC电源接口，可以进行车载充电。
4.9、具备3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2通道体温。
4.10、支持2通道有创血压及模拟输出/除颤同步。
▲4.11、可连接外置PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机产品，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数，提供完整的血流动力学参数监测。
4.12、支持提供麻醉平衡软件工具，数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态，自动提示病人三低状态，并予以计时，图形化显示病人脑状态，可进行Aldrete复苏评分，满足临床对病人复苏拔管的评估，需提供产品截图证明材料。
4.13、转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用。
4.14、具有多导心电监护算法，同步分析≥4通道心电波形，能够良好抗干扰。
4.15、支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥25种实时心律失常分析。
4.16、提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。
4.17、具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。
4.18、产品设计使用年限≥10年。

（略）5
1、设备名称：（略）
2、数量：1台
3、技术要求：
3.1、规格：全长≥1900mm，宽≥660mm，高低升降≥510—850mm，背部升降≥0—70°。
3.2、（略）：背部升降采用静音气弹簧控制。
3.3、高低调节摇把：（略），不易折断。
3.4、床板：PP树脂成型制品。
3.5、框架：采用钢制/部分铝制品制成。
3.6、护栏板：PP树脂成型两侧护栏板，也可以水平固定，增加床体宽度，让输液者的手臂有舒适的放置处；并具有双安全锁进行锁定，防止误操作，提高了操作的安全性。
3.7、护栏板上设有角度显示，方便护理时知道背部升起的角度；两侧护栏板中间有凹槽，防止导管滑落，方便输液引流。
3.8、脚轮：中控锁双面轮，采用四个直径150mm的脚轮（提供脚轮报关单），（略），一脚制动，四轮同时固定。
3.9、配置有一个含碳导电脚轮（有颜色标记），起到接地作用，将静电随时转移到地面。
3.10、（略）（略）：推车的两侧都安装有控制踏杆，中心第五轮收起时即自由行进；使用时，即“直行”状态，克服运送过程中的惯性作用力，有效地控制前进方向，使运送过程更加安全。
3.11、床体下有二段式托盘，托盘分为大小、深浅不同的两部分，设有6个漏水孔，使用方便，托盘能承重≥10Kg。
3.12、配置输液架收藏插孔，固定收藏输液架。
3.13、配置氧气瓶搁架，可放置容量≥500公升（直径105-115mm）的氧气瓶。
3.14、配置转运床垫：面料防水加工，易于清洗，四角装有拉链，外部面料可水洗；防静电3段式构造，只需一人操作即可以平行对接和转运病人。

（略）6
1、设备名称：（略）
2、数量：6台
3、技术要求：
3.1、规格要求：床板长≥2000mm；全长≤2210mm；床板宽≥850mm；全宽≤980mm（竖起侧护栏时）/1010mm（降下侧护栏时），高低升降范围430～770mm（床板到地面的高度，不含床垫）。
3.2、结构及材质要求：
（略）、整床金属表面经过≥22道工序的电泳+粉末喷涂处理（需提供工艺设备购置发票和工序实景图来证实）。
（略）、可拆卸式床头、床尾板，采用聚乙烯(PE)树脂材料一体吹塑成型，具有锁定装置，在紧急时能方便拆卸抢救、特殊护理及安全搬运患者。头尾板均有把握手柄，便于推行。
（略）、护栏：四片式分体式升降护栏，安装在床面板上,可随床体的功能同时动作，最大限度的保护患者的安全。护栏的上部呈易于握持的形状,可作患者起立时的助力棒。护栏的上部呈易于握持的形状,可作病人起立时的助力棒。给患者进行检查或治疗时，可将护栏收纳到床板下面。
（略）、具备直径≥125mm树脂脚轮，具有锁定、自由、直行三段式中央控制锁定装置；防腐蚀，耐酸性佳。
（略）、控制器：数量≥5个，需配备手持式遥控器1个；患者控制器2个；护栏外侧设有医护人员控制器2个。
（略）、患者控制器：可操作背部升降及膝部升降功能，并设有紧急停止按键。
（略）、医护人员控制器：可操作病床的所有功能。
（略）、具备锁定功能，可以锁定医护人员控制器及患者控制器，避免误操作。
（略）、床体两侧必须配备手动CPR装置，可快速将背部恢复到水平位置。
（略）、床板上方两侧，各设置≥7处束缚装置，用于捆绑特殊病患。
3.3、功能要求：
（略）、体位调节功能背部升降大鱼≥0-70°，膝部升降≥0-25°，高低升降范围430～770mm，头高脚底≥0-12°，头低脚高≥0-12°，整体倾斜，一键式心脏椅位，一键复位，电动和手动CPR功能。
（略）、具备床体最低位指示灯，当床体在设置在最低位置时，显示灯熄灭，不在最低位置时，LED灯亮起。
（略）、具备紧急停止按键。
（略）、安全型护栏，护栏在受由内向外压力时无法打开，需受外向内压力方可打开。
（略）、床板离地高度≤425mm。

（略）7
1、设备名称：（略）
2、数量：1台
3、技术要求：
3.1、主机：
（略）、十二导智能高清心电图机，十二导同步采集，具备AI辅助和智能预警提示，（略）。
（略）、全面屏设计，显示屏≥8.9英寸电容显示屏，全触摸控制，支持带手套操作；操作面板无物理按键缝隙。
（略）、（略），（略）络（略）质量评估和相关信息数据。
（略）、（略）双向对接，并以心电底层原始数据格式实现心电图的传输与存储。
（略）、在网络通讯故障等特殊情况下，可单独做为标准十二导心电图机使用，（略）络打印机出具带自动诊断分析的标准十二导心电图报告。
（略）、（略）络传输端口，（略）所需的一切相关接口协议和技术文件，（略）和接口费用。
3.2、（略）处理：
（略）、ECG输入12通道同步采集，10电极。
（略）、采样率≥512000/秒/通道。
（略）、分析频率≥1000/秒。
（略）、输入阻抗≥50MΩ@10Hz。
（略）、频率响应0.04-150Hz。
（略）、抗极化电压≥±600mV。
（略）、共模抑制比≥125dB。
（略）、噪声≤15uv。
（略）、漏电流≤10uv。
（略）、时间常数≥3.2。
（略）、心率测量范围30to300BPM。
（略）、（略）检测独立起搏通道，支持心房，心室及双腔起搏器检测和起搏钉标识。
（略）、起搏检测频率≥75000/秒/通道。
（略）、起搏脉冲检测脉宽：0.2ms-2mv，振幅：2.1ms-700mv，间隔：≥1ms。
（略）、除颤保护：抗除颤电击保护功能。
（略）、自动分析功能：能进行12导联同步分析测量，具有自动诊断功能。
（略）、抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、漂移滤波功能。
3.3、显示与记录：
（略）、全彩色液晶触摸显示屏分辨率≥890x550。
（略）、显示信息：可显示12导联波形；菜单、患者ID等患者信息，日期，时间，心率、电池电量指示，波形，导联选择、电极放置指示，亮度调节，走纸速度、增益、滤波器设置、导联脱落、报警信息等。
（略）、显示通道：可同屏显示12通道，具备多种显示模式和节律导联长程记录模式。
（略）、记录类型：（略）络打印机。
（略）、（略）络打印，无需通过电脑，支持IPP协议与打印机直接连接打印。
（略）、内置无线通讯模块。
3.4、心电图采集和储存：
（略）、采集方式：（略）
（略）、采集模式：前采集，后采集。
（略）、具有智能全自动采集模式，（略）质量，（略）良好的状态下自动采集心电图，无需人工操作即可完成，采集完后自动直接自动进行心电图预览，节约操作时间。
（略）、内存：主机可存储300份10s静息心电图报告，200分钟全息和节律打印报告。
（略）、外部扩展：支持外接U盘扩展存储空间。
（略）、储存格式：Hilltop，XML，PDF。
3.5、软件：
（略）、分析软件：具备全球业界认证的金标准自动测量诊断软件，并提供技术白皮书。
（略）、具备新生儿及儿童特异性分析模块，对从0岁到16岁的患者具备超过12种不同年龄段特征的分析算法。
（略）、具备性别分析模块，可进行男性、女性特异性分析。
（略）、信号质量检测：（略）质量，（略）质量预警功能。
（略）、配置急性冠脉综合征分析功能，支持急性冠脉综合症提示功能。
（略）、QTC计算：可以提供2种以上计算公式。
3.6、网络连接：
（略）、网络接口：LAN/（略），USB。
（略）、无线电发射设备认证：需通过国家工业和信息化部认证。
（略）、传输模式：支持有限，无线，外置USB的4G/5G（略），实现与院内现有MUSE（略）实现患者数据传输。
（略）、配支持预约医嘱和全自动order下载，全面优化床旁心电图诊疗速度。
（略）、传输协议：DCP,SFTP,共享文件夹（SMB/CIFS),MUSEAPIS,USB,HL7,DICOM支持通过外置USB的4G/5G（略）。
3.7、其他功能：
（略）、支持外接扫码枪扫描输入。
（略）、支持波形预览和报告预览。
（略）、时间同步功能：支持与MUSE（略）服务器时间同步。
（略）、软件升级功能：支持远程，自动，在线升级。
（略）、用户权限：支持设置不同用户权限。
（略）、整机所有配件总计重量≤3.5Kg。

（略）8
1、设备名称：（略）
2、数量：1台
3、技术要求：
3.1、测量参数：包括pH、PO2、PCO2，Na+、K+、Ca2+、Cl-、Lac、Hct等参数（能够同时测量Na+、K+、Ca2+、Cl四项）。
3.2、测试原理：使用选择性微电极法，采用微型电化学技术（厚膜技术），单一电极盒可进行多项参数的检测。
3.3、测试卡类型：多人份测试的电极卡（25/50/100/200/300人份），测试卡上机后能使用30天，且试剂包和测试卡独立包装。
3.4、质控：质控不消耗测试次数。
▲3.5、定标：自动2点液体定标，每8小时进行一次定标，可自行设定定标时间间隔和频率，可更改为间隔2或4小时。
（略）采血量≤70ul。
（略）循环时间≤120秒。
3.6、进样方式：（略）
3.7、样本方式：（略）
▲3.8、电源：交直流电两用，内置电池在断电时可连续检测10个样本（包括所需全部的冲洗、定标、测量和打印时间）。
3.9、数据输出：内置热敏打印机可随时打印报告。
3.10、数据储存：可存储超过5000个资料，包括500个测试结果，500个质量控制结果等，DVD-ROM可下载数据。

（略）9
1、设备名称：（略）
2、数量：1台
3技术要求：
3.1、重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。
3.2、支持中文操作界面。
3.3、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤功能，AED功能适用于年龄大于29天人群。
3.4、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
3.5、手动除颤分为同步和非同步两种方式：（略）
3.6、可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J
3.7、支持三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。
3.8、体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。
3.9、电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。
3.10、开机时间≤2s，符合临床使用。
3.11、除颤充电迅速，充电至200J≤3s。
3.12、除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。
3.13、从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。
3.14、支持病人接触状态和阻抗值实时显示。
3.15、心电波形速度支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。
3.16、通过心电电极片可监测的心律失常分析种类24种。
3.17提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。
3.18无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。
3.19、配置1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。
3.20、支持连接中央站，（略）络.支持提供IHEHL7协议，（略）的。

（略）10
1、设备名称：（略）
2、数量：1套
3、技术要求：
3.1主机性能要求
（略）、机箱材质：ABS。
（略）、制冷方式：（略）
（略）、语音和声光智能报警功能：系统故障报警，水温超温报警，传感器脱落或损坏报警，缺水报警。
（略）、（略）：（略）。
（略）、全电脑自动控制，自动计时，运行数据随时查询。
（略）、四路输出，采用快接装置，四个配件可同时水循环工作，也可分开独立使用。（略）同时降温，（略）同时升温。
（略）、控温方式：（略）
3.2、毯帽要求:软冰帽、冰毯采用TPU(热塑性聚氨酯）材料，可耐低温和耐臭氧，配置同规格毯罩。
3.3技术要求：
（略）、降温毯帽温度范围：2-40℃任意值设定，无需设定档位，步进值0.1℃。
（略）、体温控温范围：27-40℃任意值设定，无需设定档位，步进值0.1℃。
（略）、水温范围：-4-40℃。
（略）、空载降温速度：≥3℃/分空载升温速度：≥2℃/分。
（略）、体温探头温度显示范围最小值≤0℃，控温精度±0.1℃。
（略）、配置要求：
（略）、主机。
（略）、冰毯2条。
（略）软冰帽2个。

（略）11
1、设备名称：（略）
2、数量：1套
3、技术要求：
3.1、电子支气管镜：
操作手柄（含插入管）：
（略）、适用范围：适用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗。
（略）、成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维。
（略）、视场角≥120°，保证清晰图像和视场角及最小的图像畸变。
（略）、景深：3-100mm。
（略）、软镜插入管外径≤5.2mm，工作管道内径≥2.8mm。
（略）、操作手柄具备左右旋转关节，可带动插入软管部先端左右旋转，向左≥120°，向右≥120°。
（略）、插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥180°，向下弯曲≥130°，双向弯曲≥310°。
▲（略）、操作手柄具备3个电子功能按键。
（略）、操作手柄上按键可控制：①图像放大/缩小、②拍照/录像、③画面冻结/解冻结。
▲（略）、吸引阀座一体式防脱设计。
（略）采用航空插针非触点式连接方式：（略）
3.2电子内窥镜图像处理器：
（略）、显示屏：TFT-LCD，液晶玻璃。
（略）、触摸屏：电容式触摸屏。
（略）、（略）输出分辨率：≥1280×800。
（略）、具有多种输出图像形状。
（略）、视频转接线：线缆可≥180度旋转，操作更舒适，可满足不同医生的操作习惯。
（略）、双镜切换功能：配置2（略）输入接口，根据临床需要，能够同时连接两条内窥镜，（略）。

（略）12
1、设备名称：（略）
2、数量：1台
3、技术要求：
3.1、工作频率：电切:430kHz±50kHz，双凝/柔和凝：430kHz±50kHz，电凝：600kHz±50kHz。
▲3.2、电切额定输出功率：纯切：≥300W（负载≥400Ω）
混切：≤100W(负载≥400Ω)
切凝：≥300W(负载≥400Ω)/≥120W(负载≥500Ω)
凝切：≥120W(负载≥500Ω)/≥300W(负载≥400Ω)。
3.3、电凝额定输出功率：强力凝：≥120W（负载≥500Ω）
氩束凝：≥120W（负载≥500Ω）
喷射凝:≥120W（负载≥500Ω）
柔和凝：≥120W（负载≥100Ω）。
3.4、双凝功率：≥100W（≥100Ω负载）。
3.5、低频漏电流(正常状态)：对地漏电流：≤0.5mA
外壳漏电流：≤0.1mA
患者漏电流：≤0.01mA。
3.6、高频漏电流：≤150mA。
3.7、电切、电凝调节模式5W至50W，以1步进；50W以上，以5步进。
3.8、具四种电切、五种电凝输出模式，可满足内镜下各种需高频治疗的手术。
3.9、氩气高频电刀采用三联脚踏或按键控制，可以自动转换，方便操作者的使用。
3.10、可用于内镜电切模式。
▲3.11、切凝模式为电切电凝周期性交替工作模式，先电切后电凝，可根据实际需求调整电切、电凝的输出时间（0.1至90秒可调）；凝切模式为电凝电切周期性交替工作模式，先电凝后电切，可根据实际需求调整电切、电凝的输出时间（0.1至90秒可调）。
3.12、利用高频电压自动控制进行切割(AUT0CUT)，（略），用以控制和调节切割质量参数，不同负载情况下自动补偿调整输出功率，从而确保各选定的切割质量得以重复并保持稳定。
3.13、电凝功率的（略）分，通过脚踏就可实现功能和功率的转换。
3.14、氩束激发距离在7-10mm以上，保证内镜下的视野清晰。
3.15、氩气流量控制为全数字化自动控制保证气流的精确稳定。氩气流量设置可在0.1L/min至10.0L/min范围内调节。其中0.1-3.0L/min以0.1L/min步进，3.0-10.0L/min以0.5L/min步进设置氩气流量。

（略）13
1、设备名称：（略）
2、数量：1台
3、技术要求：
3.1、患者使用设备能进行现四肢联合运动,可用上肢带动下肢，健侧带动患侧。
3.2、（略）：（略）。
3.3、屏幕显示：（略），LCD显示屏可同时显示时间、热量、心率、速度等运动参数。
3.4、具备以下心率监控功能：设定好目标心率后，一旦患者在运动过程中的实际心率高于目标心率时，阻力能自动降低；当患者在运动过程中的实际心率低于目标心率时，阻力会自动增加。3.5、符合人体工学设计座椅，座椅前后位置可调节，调节范围0-330mm，座椅可旋转，旋转角度范围0-180。3.6、训练模式：至少具备以下5种训练模式。（略）、心率模式：根据实际心率智能调整阻力大小，使患者在训练过程中的实际心率接近目标心率；
（略）、间歇模式：直立式功率车界面可以设置高功率与低功率，进行高低功率相结合的周期性训练，在训练过程中可以根据患者需求，（略）远程修改包括心率、血压、血氧、行程、阻力、功率在内的数值；
（略）、速度模式：通过智能调整阻力大小使训练过程中的速度恒定；
（略）、行程模式：训练达到一定的行程后，训练自动停止。
（略）、处方模式：从工作站获得设定好的处方进行训练。
3.7、操作面板：≥12.1英寸触摸屏。
3.8、使用者体重：≥150kg。
3.9、具有实时无线心电采集、运动前后血压采集与实时无线血氧采集的功能，并可在监控大屏上实时显示心电曲线图、心率值、血氧值和血压值。
3.10、语音功能：设备具有语音功能，且音量可调。
3.11、阻力功率：设备可产生0W-350W的阻力功率，精度≤1W。
3.12、单次训练时间：1min-999min。
3.13、单次训练行程：1-99999米。
3.17、阻力范围：0N-210N。
3.18配置要求：（略）、主机1台。（略）、单道心电记录仪1个。（略）、脉搏血氧仪1个。（略）、血压计1个。
（略）、电源1个。
（略）、说明书1份。

（略）14
1、设备名称：（略）
2、数量：1台
3、基本要求：
3.1、用于慢性阻塞性肺疾病引发的气短或呼吸困难、慢性咳嗽、咳痰、喘息症状的辅助治疗。
3.2、功能用途：通过功能性电刺激对膈肌进行起搏治疗。
4、技术要求：
4.1、≥7英寸彩色触摸液晶屏，分辨率≥1024*600。
4.2、变频便携式膈肌起搏器主机；线缆包（电源线、刺激线）。
4.3、输出脉冲频率及脉宽：工作频率；40Hz±10%最小脉冲宽度：0.3ms±10%复合频率（40Hz+2.5Hz）±10%，（40Hz+10Hz）±10%。
4.4、输出脉冲峰值电压：脉冲峰值电压为0V-15V,分为≥31档调节，误差±15%。
4.5、输出脉冲串时间间隔：输出脉冲串时间间隔可调节，分为1s,2s,3s,4s,5s,6s,,误差±10%。
4.6、输出脉冲串宽度：1.2s±10%。
4.7、电极：电极采用纽扣电极。
4.8、内置电池：可持续供电。

（略）15
1、设备名称：（略）
2、数量：1台
3、技术要求：
▲3.1产品组成：本产品由主机、电源适配器(带电源线)、呼吸手柄和附件组成。附件包括一氧化碳检测器、肺功能测试仪、呼吸压力测试模块。
3.2测量模式与参数要求：
（略）呼气检测包括：FeNO、FeNO(离线)、FeNO(潮气)、CaNO、FnNO、FeCO。
（略）肺功能包括：
（略）用力肺活量(FVC):FVC、FEV0.5、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、Vbackextrapol.ex、FVCIN、FIV1、Vbackextrapol.in、ELA、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF75/25、MEF、PIF、FIF50、MIF、FET、FEF（略）、Tbackextrapol.ex、Tbackextrapol.in、FEV1%FVC、FEV3%FVC、FEV1%VCIN、FEV1%VCEX、FEV1%VCMAX、Vbackextrapol.ex%FVC、FIV1%FIVC、FIV1%VCMAX、FEF50%FIF50、FEV1%FIV1。
（略）慢肺活量(SVC):VCMAX、VCIN、VCEX、IC、IRV、VT、ERV、MV、BF、TIN、TEX、
TTOT、TIN/TTOT、TEX/TTOT、TIN/TEX。
（略）最大分钟通气量(MVV):VTMVV、MVV、TIMEMVV、BFMVV。
（略）舒张试验。
（略）定标。
（略）呼吸压力：MIP、MEP、P0.1、PO.1MAX。
3.3功能模块：
（略）一氧化氮检测模块：
（略）检测原理：电化学检测原理。
（略）传感器类型：电化学传感器。
（略）测定范围：1-3800ppb。
（略）分辨率：≤1ppb。
（略）示值误差：当测量值；
当测量值≥60ppb时，示值误差≤=5%。
（略）测量结果重复性：相对标准偏差应在5%内。
（略）一氧化碳检测模块：
（略）测量范围：0-500ppm。
（略）分辨率：≤0.1ppm。
（略）示值误差：当测量值；
当测量值≥40ppm时，示值误差≤±5%。
（略）重复性：相对标准偏差应在10%内。
（略）肺功能检测模块：
（略）检测原理：压差检测原理。
（略）传感器类型：（略）压差式传感器。
（略）流量测量范围：(0～16)L/s；流量精确范围：±5%或0.17Ls。
（略）容量测量范围：(0～10)L；容量精确范围：±3%或者±0.05L。
（略）气流阻力：流量测量范围内小于0.35Kpa/(L/s)。
（略）呼吸压力检测模块：
▲（略）压力测量范围：±200cmH2O；精确范围：±3%或者±0.1cmH2O,取其大者；分辨率：≤0.01cmH2O。
（略）检测过程激励式动画操作界面。
（略）具备肺康复训练功能，可分别强化锻炼吸气肌和呼气肌的强度和耐力，可调整训练阻抗，训练、检测结果可生成相应简报或对比报告，具备科研价值。
（略）语音智能播报：含操作使用方法，语音激励等。
（略）院感防控：独立操作手柄，具备交叉感染的防控措施，可徒手拆卸浸泡消毒压力传感器头部，可使用通用的肺功能仪耗材。
3.4主机参数要求：
（略）显示与操控：≥10.1寸电容触摸屏，飞梭旋钮，物理按键，可一键实现息/亮屏、训练模式、主页和设置界面功能。
（略）打印功能：
（略）内置热敏打印机：支持本机打印，满足户外筛查，社区义诊及院内病房床边检查等复杂使用场景。
（略）外接打印机打印：通过扩展USB接口连接打印机，设备即可直接打印检测结果报告。
（略）系统噪声：系统的工作噪声应不大于65dB(A)。

（略）16
1、设备名称：（略）
2、数量：1台
3、技术要求：
3.1、（略）：
（略）、具备血压、动态心率、血氧、肺功能等参数记录和监护功能。
（略）、（略）可以对在线患者进行远程监护。
（略）、自动记录步行期间的生理参数值。
（略）、可自动出具评估报告，数据可包含脉率曲线、血氧曲线、运动前后血压、borg评分、预测Mets值、心功能分级等。
（略）、全程由APP控制六分钟流程，语音提醒按照指南要求设定并提示。
（略）、功能模块：患者列表、添加患者、历史报告、参数设置等。
3.2、硬件技术要求：
（略）、血压血氧仪：
（略）、采用穿戴式一体设计。
（略）、方便快速准确的测量人体血压，血氧，脉率等生理参数。
（略）、内置聚合物锂离子电池，支持至少100次的血压测量。
（略）、智能电源管理，5分钟无操作自动休眠。
（略）、支持无线蓝牙通信模式：所有移动设备监护参数支持蓝牙4.0无线传输，具有良好的抗干扰能力，无遮拦通讯距离≥15米。
（略）、心电图：
（略）、一触即测，无按键操作，双手轻触电极片便自动开机工作。
（略）、采集心脏心电波形,实时记录异常心电波形，智能识别心脏健康风险，为医生提供发病时的心电波形作为诊断依据。
（略）、智能筛查早搏房颤心电测量结果上传AI-ECG平台进行人工智能分析，准确识别心脏风险。
（略）、电池运行时间:＞500次检查。
（略）、心率范围:30至250BPM。
（略）、心电记录时长:30秒至15分钟。

（略）17
1、设备名称：（略）
2、数量：1台
3、技术要求：
3.1、消毒后对床单元内的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠球菌等杀灭对数值≥3.0；（提供CMA标识第三方检测机构检测报告）。
3.2、消毒后对床单表面自然菌的平均杀灭对数值＞1.4；（提供CMA标识第三方检测机构检测报告）。
3.3、机身采用ABS工程塑料独立开模成型，防阻燃、低碳环保，采用医用专用静音脚轮，配置万向和定向各二个脚轮，带刹车片，单手移动方便，安全系数高。
3.4、机身自带可抽取式抽屉，便于放置床罩等配件，配件及遥控器具有防丢失功能。
3.5、采用≥86mm×155mm寸大屏幕彩色液晶显示，全中文操作；
3.6、具有触摸及红外线遥控两种控制方式：（略）
3.7、臭氧输出管出气嘴及消毒床罩接气嘴均采用高密度聚乙烯树脂独立开模成型，化学稳定性好，耐磨、耐寒、耐腐蚀、使用寿命长。
3.8、具有抽真空及臭氧还原功能，臭氧还原时间≤10分钟。
3.9、设备内置无油真空泵，避免消毒床单发黄。
3.10、臭氧浓度：≥1300mg/m?（提供CMA标识第三方检测机构检测报告）。
3.11、消毒中臭氧泄漏浓度：＜0.003mg/m?（提供CMA标识第三方检测机构检测报告）。
3.12、臭氧产量：≥5000mg/h。
3.13、工作电源：220V±22V，50Hz±1Hz。
3.14、输入功率≤240W，噪声≤50dB。
3.15、外形尺寸：≤420×480×1020mmmm。
3.16、环境温度范围：适应环境温度-5℃～40℃，工作环境温度20℃～30℃；相对湿度范围：≤90%；大气压力范围：86kPa～106kPa。
3.17、安全防护分类：II类设备。
3.18、净重量：≤26kg。

（略）18
1、设备名称：（略）
2、数量：1台
3、技术要求：
3.1结构组成：
（略）视频喉镜由手柄、显示器、金属窥视片等组成。
（略）手柄和窥视片的连接方式：（略）
3.2整机性能要求：
（略）强大的防雾功能，开机0秒即可进入工作。
（略）主机具备复位功能，按键隐藏式设计。
（略）具备一键拍照摄录功能且按键位于手柄正上方。
（略）材质：手柄为铝合金材质，窥视片为医用316不锈钢材质。
（略）适用人群：成人、儿童、新生儿、困难气道患者。
3.3（略）：
（略）≥3寸高清广角显示屏，阳光下可视，高对比度，全视角，耗电量低。
（略）屏幕可前后左右四向旋转，旋转角度：前后：0?～130?，左右：0?～270?。
（略）显示分辨率：≥960×480。
（略）具备AV输出接口，数据导出和充电接口。
3.4（略）：
（略）（略），像素≥200万。
（略）照度：≥800lux。
（略）鉴别率≥3.721p/mm。
（略）观察视角≥60°。
（略）景深：20～100mm。
3.5窥视片：
（略）配置3种窥视片规格：新生儿、儿童、成人。
（略）窥视片长度：新生儿（75mm）、儿童（100mm）、成人（135mm）±10%。
（略）窥视片规格不小于以下5种，满足不同临床需求：早产儿长度≥65L、（略）长度≥105L、（略）长度≥150L、困难气道喉镜片长度≥135L、困难气道喉镜片长度≥150L。
3.6配置要求：
（略）高强度铝制防护箱一只。
（略）主机（手柄连同显示屏）一套。
（略）三个金属窥视片（成人、儿童、新生儿）。
（略）充电器、数据线一套。
（略）说明书、合格证一本。

（略）19
1、设备名称：（略）
2、数量：1台
3、基本要求：有效预防深静脉血栓和肺栓塞。
4、技术要求：
4.1、可进行双腿、双足或单腿、单足工作模式。可以使用全腿套、小腿套或足套。气囊压力可调。腿套压力：30-60mmHg压力可调；足套压力：不可调。
4.2、液晶显示屏，触屏操作；机器配有锂电池，可连续工作≥8小时。便携式设计，挂床使用。
4.3、设备开机自检，自动识别腿套，足套，减少误操作。高低压报警设计，（略）漏气或折弯情况下及时提醒，避免虚拟治疗。
4.4、最佳压力模式：
（略）、连续压力：脚踝腔----小腿腔---大腿腔，每腔设定不同的压力值，序贯加压，有效促使下肢静脉血液排空，确保血流流速稳定在较高水平，有效预防深静脉血栓的形成。
（略）、梯度压力参数设定：脚踝、小腿、大腿各腔一次压力差值递减5mmHg，个体化调节。
（略）、圆周压力：充气腿套对腿部进行圆周施压，能有效清除静脉瓣后的血液淤积。
4.5、治疗定时：0-240分钟可调，调节步长≥10分钟。
4.6、腿套双重粘扣设计，即延长使用寿命，降低临床费用，更有一次型和耐用性的选择。腿套还分为大、中、小号，可适用腿粗细不同患者。
4.7、整机工作噪声应不大于60dB（A）。
4.8、设备质量≤1.6Kg

（略）20
1、设备名称：（略）
2、数量：1台
3、基本要求：用于成人和儿童的急救转运呼吸机。
4、技术要求：
4.1、驱动方式：（略）
4.2、显示方式：（略）
4.3、具备吸气保持功能。
4.4、具备窒息后备通气功能，保证患者通气功能。
4.5、主机重量小于5公斤，方便急救转运。
4.6、通气模式：
（略）、容量控制模式（A/C-V）。
（略）、压力控制模式（A/C-P）。
（略）、同步间歇指令（SIMV-VC）。
（略）、同步间歇指令（SIMV-PC）。
（略）、自主呼吸（SPONT）。
（略）、叹息（A/C+Sigh）。
（略）、手动通气功能。
4.7、潮气量：50～2000ml。
4.8、呼吸频率：1～120bpm。
4.9、可设置屏气时间：0～4s。
4.10、压力控制水平：5～50cmH2O。
4.11、呼气末正压：0～25cmH2O。
4.12、压力触发灵敏度：-20cmH2O～0cmH2O。
4.13、流速触发灵敏度：2～30L/min。
4.14、氧浓度：40%～100%连续可调。
4.15、监测：潮气量、分钟通气量、峰值压力、呼吸频率、氧浓度，呼气末正压，电池电量、压力-时间波形，流速-时间波形等监测。
4.16、报警：气道压力报警、分钟通气量报警、窒息、交流电源断电、电池电量低、气源压力低报警、系统故障报警等报警。
4.17、符合IPX4防水等级。
4.18、符合EN1789救护车车载标准。
4.19、电源：AC100V～240V，50Hz/60Hz；DC12V；内置电池（续航不少于4小时）。
四、交付时间和地点：（略）
五、服务标准：
一、供货范围：包括出厂价、货物到达最终目的地点：（略）

二、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
2.1特殊工具：投标人应向采购人：（略）
2.2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件/消耗品/维修零配件/常用耗材/选购件价格清单及其制造商名称：（略）
2.3投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证10年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人：（略）
2.4货物使用期间，不得强制采购人：（略）
2.5投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。
三、技术服务（含培训）要求
3.1中标人应向采购人：（略）
（1）设备安装图；
（2）（略）原理图；
（3）（略）图；
（4）构件、机械安装图；
（5）安装、操作手册（包括电子版）；
（6）故障代码表、维修密码，开放维修权限；
（7）维护和维修手册（包括电子版）；
（8）详细维修用的资料和图纸（（略）、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；
（9）制造、安装标准含技术规范；
（10）出厂检验报告及合格证；
（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；
（12）易损件、零部件和备件清单及折扣，使用寿命；
（13）软件备份光盘。
3.2中标人负责在现场向采购人：（略）
3.3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点：（略）

四、售后服务要求
★4.1质保期：所投货物整机原厂质保期二年，即安装调试完成，采购人：（略）
4.2投标人在质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用，先维修，维修验收合格后付维修款。以上设备每次维护维修后，应及时向采购人：（略）
4.3售后响应时间：质保期内接到采购人：（略）
4.4投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称：（略）
4.5投标人提供所投货物制造商在国内具有维修工程师（不少于2名）并注明名字、联系方式：（略）
4.6投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式：（略）
4.7投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。
4.8投标人负责主要设备和配套设备的软件更新及维护需终生并全保。
4.9制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。
4.10投标人须开放设备接口，负责与采购人：（略）
4.11投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单，保修期后需要保修的价格不得高于此价格（此报价不计入投标总价内）。
4.12如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，中标人需向采购人：（略）
4.13进口商品由中标人提供进口报关单复印件和商检证明原件（必须商检）及进口机电产品相关批文，并承担一切费用。
★五、付款方式：（略）
5.1质保期内由设备原厂制造商提供质保服务的（以质保期承诺书为准），合同签订，设备安装验收合格正常运行三个月后甲方向乙方支付合同总金额的95%，一年后甲方一次性付清全部余款（5%）。
5.2质保期内非设备原厂制造商提供质保服务的（以质保期承诺书为准），合同签订，设备安装验收合格正常运行三个月后甲方向乙方支付合同总金额的95%，质保期满后甲方一次性付清全部余款（5%）。（具体以双方签订合同为准，（略）财务规定执行）
六、验收标准：1中标人配合和指导采购人：（略）
2在货物到达使用单位：（略）
3在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位：（略）
4设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。
5中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
6设备安装后，采购人：（略）
七、其他要求：1投标人负责所投设备需按采购人：（略）
★2投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。
3投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。
4投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATASHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATASHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。
5所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。
6装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，（略）。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。查看原文