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安徽中医药大学第二附属医院一次性使用输液器(带针)采购询比采购公告

所属地区:安徽 发布日期:2024-04-15
所属地区:安徽 招标业主:登录查看 信息类型:招标公告
更新时间:2024/04/15 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
获取更多招标具体信息:187-8889-8240
(略)一次性使用输液器(带针)采购已具备采购条件,现公开邀请供应商参加询比采购活动。
1.采购项目简介1.1采购项目名称:(略)
1.2(略):GN(略)
1.3采购人:(略)
1.4采购代理机构:(略)
1.5采购项目资金落实情况:资金已落实
1.6采购项目概况:本项目拟通过询比采购方式:(略)
1.7成交供应商数量及成交份额:一家
2.采购范围及相关要求2.1采购范围:(略)一次性使用输液器(带针)采购,采购内容如下:
(略)
名称:(略)
静脉输液针规格(mm)
预计使用量(个/年)
技术参数
最高限价
(元/个)
1
一次性使用输液器(带针)
0.55*18
0.7*24
300000
1.产品基本结构由瓶塞穿刺器保护套、塑料瓶塞穿刺器(单头)、滴管、滴斗、药液过滤器、管路、流量调节器、进气器件、外圆锥接头、静脉输液针组成。2.用于静脉输注药液。3.通过FDA认证。
4.产品采用环氧乙烷灭菌,仅限一次性使用。
0.78
本次采购范围包括采购产品的供货、包装运输(包括装卸至指定地点:(略)
2.2服务期限:合同签订后三年,采购人:(略)
2.3服务地点:(略)
2.4质量标准:合格。
3.供应商资格要求3.1供应商须满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
3.2资质要求:
(1)供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(响应产品属于一类时)或备案登记表截图(响应产品属于一类时);具有有效营业执照;
(2)供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(响应产品属于二类时)或备案登记表截图(响应产品属于二类时);具有有效营业执照;
(3)响应产品须具有有效的医疗器械注册证(响应产品属于二类或三类时),或备案凭证(响应产品属于一类时)或备案登记表截图(响应产品属于一类时);
(4)供应商须对标包下的所有物品货物全部进行响应;针对响应产品,供应商为经销/代理商时,须在响应文件中提供承诺函,承诺在本项目成交候选人公示发出后10日内提供响应产品制造商((略)出具,但须同时提供能证明出具授权的单位:(略)
注:针对(1)-(3)条要求中有关医疗器械的相关证明资料,响应产品属于医疗器械的,应在响应文件对应提供相应证明。
3.3信用要求:在响应文件递交截止时间,供应商(不含其不具有独立法人资格的分支机构)存在下列有效情形之一的,其响应文件将被否决;
(1)供应商被人民法院列入失信被执行人(受惩黑名单)的;
(2)供应商被税务机关列入重大税收违法案件当事人名单(受惩黑名单)的;
(略)(网址)发布的信息为准:“信用中国”网站((略).cn)、“(略)”((略).cn/);
3.4单位:(略)
3.5本次询比不接受联合体响应。
4.采购文件的获取:(略)
4.2获取:(略)
5.响应文件的递交响应文件递交的截止时间为2024年4月25日15时00分,供应商应在截止时间前通过“(略)”(网址:https://(略))递交电子响应文件。
6.响应文件开启时间和地点:(略)
开启地点:(略)
7.(略)(略))、(略)(略).cn)、(略)(略))、(略)(略))上发布。
8.补充事宜(1)潜在供应商须登陆“(略)”(网址:https://(略),以下称“(略)”)参与本项目采购活动。首次登陆须办理注册手续,请务必选择注册为“投标人角色”类型。(略)“用户注册”栏目,咨询电话:*****登录查看更多。因未及时办理注册手续影响参加采购活动的,责任自负。
(2)(略)获取:(略)
(3)已注册的潜在供应商若注册信息发生变更(如:与初始注册信息不一致),(略)上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的,责任自负。
(4)本项目采用全流程电子化采购方式:(略)
(5)电子响应文件必须使用“优质采响应文件制作工具”制作生成并上传。下载地址:(略)
9.联系方式:(略)
名称:(略)
地址:(略)
2.采购代理机构:(略)
名称:(略)
地址:(略)
3.项目联系方式:(略)
项目联系人:(略)
联系电话:(略)
附件(点击附件名称:(略)
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