开远市人民医院医用耗材邀请谈判公告

（略）（略）医用耗材采购
邀请谈判公告
（略）：YNHC24-011
我院(（略）（略）)参照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《中华人民共和国招标投标法》（略）内控制度，拟就该项目进行院内采购，欢迎具有合格资质及项目实施能力的供应商认真阅读本公告内容，并自行按要求准备相关材料参与谈判。
一、采购耗材清单
（略）
耗材名称：（略）
（略）/规格
采购需求
备注
1
TB-DNA核酸检测试剂盒（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
2
ALK（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
3
EGFR（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
4
MET（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
5
NTRK1（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
6
NTRK2（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
7
NTRK3（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
8
RET（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
9
ROS1（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
10
MSI（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
11
NRAS（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
12
PIK3CA（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
13
TP53（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
14
DPYD（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
15
UGT1A1（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
16
BRCA1（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
17
BRCA2（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
18
PD-1/PD-L1（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
19
PTEN（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
20
ERBB2(HER2)（PCR法）
（略）
（略）全自动医用PCR（略）（Gentier96E）
注：以上清单产品必须整体参与。
说明要求：1、所报产品可以是国产品牌，也可以是进口品牌。
2、所报价格为含运费、税费等所有费用。
3、付款方式：（略）
4、因上述产品各厂家规格、配置存在差异，允许各供应商所报产品规格、配置有所不同，并可现场根据我院需求作出产品更换。
5、供货期限：1年
二、供应商资格要求：
1、具有独立承担民事责任的能力，提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件；供应商是自然人的，提供自然人身份证明；
2、具有良好的商业信誉和财务会计制度：提供2021年、2022年或2023年任意一年经第三方审计的审计报告或2023年1月至今任意三个月财务报表或近三个月银行开具的资信证明，新成立不满三个月的企业无需提供；
3、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2023年1月至今任意2个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明；成立未满二个月的供应商提供成立以来的税收和社保资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应文件说明；
4、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供加盖本单位：（略）
5、法律、行政法规规定的其他条件；
6、对在“信用中国”网站(（略）.cn)、“（略）”(（略）.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次采购活动；
三、产品资质
1、所投产品若属于医疗器械管理范畴，按照《医疗器械监督管理条例》，供应商人应符合以下规定并提供相应文件：
1.1供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案、所投产品的医疗器械注册证；
1.2供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、医疗器械经营许可证/备案、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产许可证、经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
2、产品销售授权书或承诺书：供应商应为所投产品的生产企业或代理商或授权经销商并在投标文件中提供相关证明材料；否则须出具承诺书，（略）合法经营的产品，产品均为对应厂家的原装正品,（略）/渠道及生产厂家承担的法律责任及经济责任(如果存在需由渠道及生产厂家承担的法律责任及经济责任,（略）先承担责任后,（略）向第三方追溯)。
四、谈判安排
1、为了提高谈判效率与质量，要求各位潜在供应商到现场进行谈判，请各潜在供货商携带响应文件及相关产品资料（实物、彩页等）到我院参加谈判。
2、响应文件应严格按照附件格式进行提交，包含纸质版正本一份，副本一份，电子版PDF格式（签字盖章后的扫描件，且提供附件1：（略）（略）医用耗材谈判报价清单一览表格式的excel电子版文件1份）一份，响应文件的封面上应清楚地标记“正本”或“副本”字样，并密封包装加盖供应商公章。
3、响应文件的正副本应分别装订成册（A4纸幅），并编制目录。
4、供应商应将响应文件的正本、副本和电子PDF格式文件（使用U盘）统一密封在一个外层封套内。外层封套上粘贴封条并加盖密封章。
注：所提供的资料按格式要求加盖单位：（略）
五、谈判递交响应文件时间地点：（略）
1、谈判时间：2024年3月28日14：30
2、谈判地点：（略）
3.响应文件请自行带到谈判现场，逾期不再受理
六、特别申明
1、本采购项目无需提前报名，不用购买采购文件。
2、谈判方式：（略）
备注：1、本次院内谈判为各供应商自愿参与。
2、各供应商参与本活动的差旅费、交通安全自行负责。
3、采购单位：（略）
3.1、联系人：（略）
3.2、采购人：（略）
附件：响应文件格式