建设项目基本信息
项目名称:
(略)
建设性质新建环评文件类型报告表
行业类别(分类管理名录)047-化学药品原料药制造;化学药品制剂制造;兽用药品制造;生物药品制品制造行业类别(国民经济代码)C2720-化学药品制剂制造
项目类型污染影响类工程性质非线性
建设地点:
(略)
环评文件审批机关连云港经济技术
(略)
环评批复时间
(略)
(略)(略)(略)R排污许可批准时间
项目实际总投资(万元)6100.0项目实际环保投资(万元)7.5
验收监测(调查)
(略)验收监测(调查)报告编制机构社会信用代码(或组织机构代码)
(略)(略)
运营单位:
(略)
(略)验收监测单位:
(略)
竣工时间
(略)验收监测时工况无
调试起始时间调试结束时间
验收报告公开起始时间
(略)验收报告公开结束时间
(略)
(略)站https://
(略)自验信息提交时间
(略)
表1水污染治理设施
(略)设施名称:
(略)
1调节池+SBR序批式活性污泥处理工艺《污水排入城镇下水道水质标准》(GB/T
(略))表1中A级标准调节池+SBR序批式活性污泥处理工艺pH、化学需氧量、SS、氨氮、总磷、总氮满足《污水排入城镇下水道水质标准》(GB/T
(略))表1中A级标准达标
表2大气污染治理设施
(略)设施名称:
(略)
1
(略)+15m高排气筒《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/
(略))表1其他药尘标准限值及《大气污染物综合排放标准》(DB32/
(略))
(略)+15m高排气筒H1、H2排气筒颗粒物出口浓度均为ND,未检出(检出限1.0mg/m3),满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/
(略))表1限值及《大气污染物综合排放标准》(DB32/
(略))表1中相关标准限值;厂界无组织颗粒物排放浓度为0.170~0.482mg/m3,满足《大气污染物综合排放标准》(DB32/
(略))表3中颗粒物无组织排放监控浓度限值要求(0.5mg/m3)达标
表3噪声治理设施
(略)设施名称:
(略)
1基础减振、厂房隔声《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB
(略))2类标准要求基础减振、厂房隔声厂界昼间噪声最大值58.4dB(A),夜间噪声最大值47.0dB(A),满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB
(略))2类标准要求达标
表4地下水污染治理设施
表5固废治理设施
(略)环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求
1本项目依托现有100m2危废暂存库,废药(不合格品、过期药物、粉尘、滤袋)、质检废液、废试剂瓶作为危险废物须委托有资质单位:
(略)
表6生态保护设施
(略)环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求
1严格落实环境风险应急措施。制定突发环境事件应急预案,经专家审查
(略):
(略)-009-L),定期开展应急演练是
表7风险设施
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