(略)受招标人:
(略)
告。本次招标采用传统招标方式:
(略)
1、招标条件项目概况:
(略)一次性使用无菌治疗包采购项目资金到位或资金来源落实情况:已落实项目已具备招标条件的说明:已具备2、
(略):
(略)jldxzrl03招标项目名称:
(略)
(略)产品名称:
(略)
1一次性使用无菌治疗包1批尺寸分大、中、小号和KP型。等
3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:详见招标公告是否接受联合体投标:不接受未领购招标文件是否可以参加投标:不可以4、招标文件的获取:
(略)
(略),招标代理:
(略)
邀请合格投标人前来投标。邀请书具体内容如下:1.
(略):
(略)jldxzrl03(代理机构:
(略)
(略)招标标的名称:
(略)
构处领购招标文件的法人或其他组织均不得参加投标。
2.2除非另有规定,凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家
(略)(以下简称“合格来源国/地区”)的法人或其他组织均可投标。
2.3与招标人:
(略)
2.4接受委托参与项目前期咨询和招标文件编制的法人或其他组织不得参加受托项目的投标,也不得为该项目的投标人编制投
标文件或者提供咨询。
2.5单位:
(略)
2.7只有在法律上和财务上独立、合法运作并独立于招标人:
(略)
2.8投标人应当于招
(略)(以下简称“
(略)”,网址:
(略))成功注册(免费)。否则,投标人将不能进入招标程序,由此产生的后果由其自行承担。
2.9资质要求:①投标人为生产企业,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;
从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器
械生产企业许可证》;②投标人为经营企业,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或
有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营
许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门
颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械
注册证》。
2.10满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.11信誉要求:本项目不接受被“信用中国”网站(
(略).cn)列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单,以及被“
(略)”(
(略).cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单的
投标人参与投标;2.12参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
3.招标文件的获取:
(略)
3.2招标文件售价:
(略)/套,过期不售,售后不退。
4.投标文件的递交4.1递交投标文件截止时间(投标截止时间,下同)为2024年03月22日09时30分,递交地点:
(略)
国际A座15层开标室。
4.2逾期送达的或者未送达指定地点:
(略)
5.发布公告的媒介
(略)(
(略))、
(略)上发布。
6.联系方式:
(略)
名称:
(略)
联系人:
(略)
招标代理:
(略)
联系人:
(略)
(略)公示。
7、联系方式:
(略)
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