》梅州市人民医院医用耗材调研公告

根据我院业务发展需要，拟对以下医用耗材（略）场调研。欢迎有意向参与我院以下项目，且符合要求的单位：（略）
一、项目内容：
（略）
名称：（略）
需求参数
检验试剂
1
人类AGTR1、ACE、ADRB1、CYP2D6、CYP2C9基
因检测试剂盒（荧光PCR法）
2
CYP3A5基因分型检测试剂盒
3
宫颈癌DNA甲基化检测试剂盒
4
Septin9基因甲基化检测试剂盒
5
肺癌DNA甲基化检测试剂盒
6
Twist1基因甲基化试剂盒
7
生殖支原体RNA检测试剂盒
8
沙眼衣原体RNA检测试剂盒
9
淋病奈瑟菌RNA检测试剂盒
适用于MicrolabSTARletIVD全自动血
10
全自动血型检测仪试剂卡
型分析仪，需包含血型抗原检测（正定型）
和血型抗体（反定型）检测卡
其他
11
同种脱钙骨基质
12
医用高分子夹板
13
可吸收胶原蛋白缝合线
适用于整形美容缝合
14
可吸收性外科缝线
适用于面部线雕
15
胶原贴敷料
适用于医美术后皮肤屏障的修复
16
钛合金螺钉
适用于颞下颌关节紊乱病的治疗
需包含导管带线、套管穿刺针组件、
17
一次性无菌腹腔引流导管及附件
吸引管、手术刀、导管固定片或固定
夹、敷贴等
18
一次性使用胸腔引流装置
需包含双腔水封瓶
19
凝胶（磨砂膏）
适用于脑电图、肌电图的检查
20
生物陶瓷根充糊剂
21
外科牵开器
可重复使用器械，适用于头颈部良性肿
物腔镜下切除术
22
（略）
二、资质要求：
1、厂家资质：
（1）企业营业执照；
（2）医疗器械生产企业许可证（或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证）（非医疗器械产品需提供对应资质）。
2、耗材资质：
（1）医疗器械注册证及其附页或备案凭证及备案信息表（非医疗器械产品需提供相应分类管理文件）；
（2）产品使用说明书及产品标准（或产品技术要求）。
三、报名资料要求：
1、封面（（略）、项目名称：（略）
2、报价表
3、厂家及产品资质（详见内容二）
4、产品彩页/样品（部分耗材需进行试用）
5、拟报名产品的用户名单
6、（略）发票复印件：（略）近半年内发票复印件（（略））
请将资料中的医疗器械注册证按报价顺序整理，（略）对应的项目单独装订成册。
四、其他事项：
1、所有产品只接受生产厂家报名并加盖生产厂家公章，（略）；
2、（略）（略）（简称“（略）”）目录内的优先考虑；
3、报名单位：（略）
五、报名时间：2024年1月24日至2024年1月30日
报名方式：（略）
联系人：（略）
电话：（略）、（略）；
QQ：（略）
电子邮箱：（略）
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