绍兴市人民医院输血科部分试剂采购项目（二次）招标公告

（略）受（略）（略）委托，就下列项目进行公开招标，现将有关事项公告如下：
一、（略）：SXRMYY-2023-41X
二、采购组织类型：委托代理采购类别：货物
三、项目概况：
标段
产品名称：（略）
单位：（略）
上限单价（元）
预估数量（2年）
预估金额（元/2年）
合同期限
1.输血科部分试剂
ABO血型定型红细胞试剂（人红细胞）
ml
3.75
9480
35550
2年
不规则抗体筛选红细胞试剂
ml
13.99
2550
35674.5
Rh血型分型检测卡（柱凝集法）
T
24.7
36500
901550
必备要求（若不满足，作无效投标处理）：
1.按需提供配套全自动血型仪（不少于3台），另须单独提供2台离心机（最高转速≥3000r/min），按需提供配套使用一次性Tip头，均不单独报价。
2.血型仪须有中文windows（略），MYSQL数据库，不单独报价。
四、采购需求：详见采购文件第三章。
五、本项目资格条件：
1.供应商应当具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.未被“信用中国”（（略）.cn）、（略）（（略）.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；
3.本项目不允许联合体投标，不接受公益一类事业单位：（略）
4.特定资格条件：
4.1投标产品（包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内）属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。属于第一类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品备案凭证；属于第二类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证，第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料；属于第三类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证；且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。
注：
1.单位：（略）
2.为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
六、资格审查方式：（略）
1.资格后审。
七、报名时间及方式：（略）
1.报名时间：自公告之日起至2024年1月26日下午17:00时截止，每天上午08:30至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）。
2.报名方式：（略）
3.报名时需提供：营业执照副本复印件、授权委托书（需体现项目名称：（略）
4.采购文件售价：200元，售后不退，请在投标前缴纳至以下账户（需备注项目名称：（略）
开户名称：（略）
开户行：（略）杭州凤起支行
（略）：（略）0201
八、投标截止时间及地点：（略）
九、开标时间及地点：（略）
十、（略）址：
（略）：（略）.gov.cn/
（略）（略）：（略）。
（略）更正公告页面中下载。
十一、投标与开标注意事项：
本项目投标与开标采用以下方式：（略）
1.本项目投标文件允许投标单位：（略）
2.投标人的法定代表人或授权代表等均可不参加开标会议。若投标人法定代表人或授权代表不在现场参加开标会议的，取消开标现场的书面签字确认等有关操作要求，投标人需向采购代理机构：（略）
3.本项目采购文件内对开标现场原件核验不作要求，采购人：（略）
十二、采购公告期限：本公告发布之日起五个工作日。
十三、质疑和投诉：
供应商认为采购公告中的资格条件、报名时间设定等不符合有关规定，致使供应商不能参与本项目采购活动的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式或加盖供应商电子签章的数据电文形式（不接受扫描件、复印件或图片）向采购机构提出质疑（对采购文件其他内容的质疑及投诉需在报名之后提出，否则不予受理。）质疑受理地点：（略）
供应商对质疑答复不满意或者采购机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向本项目监督部门投诉。投诉受理地点：（略）
十四、联系方式：（略）
1.采购人：（略）
2.采购代理机构：（略）
（略）（略）
（略）
2024年1月9日