川北医学院附属医院2023年X射线衍射仪等一批医疗设备公开招标采购公告

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项目概况2023年X（略）（略）（以下简称“（略）”）获取：（略）
一、（略）：N（略）04098
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：6,500,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起30日
采购包2：自合同签订之日起30日
采购包3：自合同签订之日起30日（进口产品为合同签订之日起90日）
采购包4：自合同签订之日起30日
采购包5：自合同签订之日起30日（进口产品为合同签订之日起90日）
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
3.1、若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2、投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。
采购包2：
3.1、若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2、投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。
采购包3：
3.1、若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2、投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。3.3、投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。
采购包4：
3.1、若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2、投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。
采购包5：
3.1、若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2、投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。3.3、投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。
三、获取：（略）
途径：（略）-投标（响应）管理-未获取：（略）
方式：（略）
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：（略）
提交投标文件地点：（略）
开标地点：（略）
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、（略）：（略）（略）[2023]09931采购品目：A（略）医用内窥镜、A（略）医用X线诊断设备、A（略）临床检验设备采购预算、最高限价：各分包预算及最高限价详见附件采购需求。投诉受理单位：（略）
七、对本次招标提出询问，请按以下方式：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
电话：（略）
（略）
2023年12月29日
相关附件：