蒲江县人民医院关于采购全自动化学发光免疫分析仪和全自动血球分析仪及配套试剂耗材的采购公告

（略）医疗器械管理，提升医疗器械使用的质优价廉，医院决定对全自动化学发光免疫分析仪和全自动血球分析仪及配套试剂耗材以院内比选方式：（略）
一、招标主要内容：
（略）
类别
具体内容
1
项目名称：（略）
全自动化学发光免疫分析仪和全自动血球分析仪及配套试剂耗材采购项目
2
采购方咨询电话
采购办：（略）
装备物资部：（略）
3
采购书公示/报名时间
2023年11月27日—2023年12月1日14：00截止
4
采购报名方式：（略）
线上报名，报名资料必须齐全、清晰明了，所有资料须加盖报名单位：（略）
报名联系人：（略）
报名联系电话：（略）
5
比选时间
2023年12月4日14:20
6
开标地点：（略）
（略）
二、报名资料要求：
1.邮件名称：（略）
2.请准确填写投标报名文件接收登记表（附件2）。
3.（略）的《企业法人营业执照》、《组织机构代码证》、《经营许可证》、《税务登记证》等（如办理三证合一的企业不需提供组织机构代码证、税务登记证）；（略）法人对业务员的委托授权书、公司法人及业务员的身份证复印件、质量保证书。
4.提供所供产品生产厂商的《企业法人营业执照》、《组织机构代码证》、《生产许可证》、《税务登记证》、《产品注册证》等复印件（如办理三证合一的企业不需提供组织机构代码证、税务登记证）。
5.本次招标采购不接受以他人名义或挂靠参与。
三、招标采购报价须知
1.报价文件按附件3提供模板（含报价单格式）要求制作，准备3份，一起装袋密封。
2.报价单中各项内容的报价必须计算准确。若投标方未考虑周全或对采购书的误解而造成的少计费用等，采购方不承担任何责任。
3.报价文件于开标当日带到会场即可，不需提前交到报名处。
4.服务承诺：准确阐述投标方对本次采购项目质量保证措施和售后服务承诺。
四、采购方式：（略）
比选，无二次报价。本次比选将遵循公平、公正、公开的原则，由（略）（略）组织采购小组成员进行比选，中标结果由参加评标的采购小组成员投票决定，票数大于或等于投票总数的2/3中标。
五、合同签订：
1、采购结束后，由医院方公布中标结果，如有异议，可到审计部、采购办咨询。
2、供货方应在采购方约定的时间内到采购方（（略）（略））签订合同，否则按自行放弃供货资格处理。
3、试剂耗材采购期限：3年，合同1年1签。
4、（略）临床实际用量决定。
5、（略）该类产品集中招标采购/SPD/（略）等原因，则按国家或上级主管部门政策文件要求执行，执行之日则原合同终止。
6、耗材合同期内，供货产品出现质量下降，价格不合理上调，供货不及时等给采购方带来不便的情况时，采购方有权单方面终止合同且不承担违约责任。
六、验收标准：
按照国家有关规定及招标文件内容进行验收。
七、付款方式：（略）
根据签订的合同约定进行付款。
八、相关责任要求：
（一）履约责任
1.产品质量保证：所供入选产品必须符合（略）场监督管理局对该类别产品的质量要求；不得有假冒伪劣。供货方送货时，每一品种必须附有质量检验报告。
2.（略）采的所有政策要求，凡属于（川药招〔2021〕157号《（略）目录范围的通知》）的所有采购项目，（略）采购。
3.设备配送要求：合同签订后7天内，（略）指定地点：（略）
4.耗材配送要求：正常状态要求发出供货通知3天内到货，紧急状态要求发出供货通知当天内到货。
5.所投产品中标后，二类、三类医疗器械需要提供厂家出具的直接或者间接授权证明，（略）通知一周内如果提供不出授权证明的，将作废标处理，且医院有权将该行为定性为恶意竞争捣乱行为，（略）列入黑名单，（略）合作其他任何项目。
（二）违约责任
1.合同期内如因所供产品质量问题或送货不及时，耽误我院临床使用的，医院有权单方面终止合同。
九、质量保证协议履行期间，若发生争议，双方协商不成时，可向采购方所在地人民法院提起诉讼。
十、附件和本招标文件具有同等法律效力。
附件：1.比选产品目录
2.投标报名文件接收登记表
附件2：投标报名文件接收登记表.doc
3.报价文件模板（设备）
附件3：报价文件模板（设备、器械）.docx
4.全自动血球分析仪参数要求
附件1：比选产品目录
（略）
产品名称：（略）
要求
数量/采购期限
单位：（略）
（略）
生产厂家
单价报价（元）
单价限价（元）
1
全自动化学发光免疫分析仪
/
1
台
2万
B型钠尿肽（BNP）测定试剂
试剂名称：（略）
3
年
（略）价
配套质控品、耗材
自行列举，需包括全面
3
年
（略）价（若有）
包1合计
2
全自动血球分析仪
（略）织红细胞和C反应蛋白（含超敏C反），参数见附见4
1
台
2万
配套试剂
自行列举
3
年
（略）价
配套质控品、耗材
自行列举，需包括全面
3
年
（略）价（若有）
包2合计
附件4：全自动血球分析仪参数要求
1.检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。
2.★单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC>100个样本/小时；CRP≥100样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP≥100样本/小时。
3.★进样方式：（略）
4.★标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，并可同时选配开放进样或封闭进样装置。
5.★末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢血采血管。
6.末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP检测，有急诊插入功能。
7.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。
8.★报告参数：血液分析报告参数≥37个，三维散点图≥3个；体液分析报告参数≥7个；CRP报告参数≥2个。
9.使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，能自动进行对白细胞计数的校正。
10.（略）织红细胞检测，（略）织红进行分型，（略）织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理。
11.（略）织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型。
12.血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。
13.具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时可通过增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。
14.具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学血小板，光学血小板对聚集血小板的解聚率≥80%（提供数据证明材料）。
15.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。
16.（略）。
17.血液分析仪主机自带10.4寸大屏幕彩色液晶触摸屏。
18.★血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）´109/L，红细胞：（0-8.6）´1012/L，血小板：（0-5000）´109/L，血红蛋白：（0-260）g/L。
19.★血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1´109/L，红细胞≤0.02´1012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤3´109/L。
20.CRP线性范围：0.2~320mg/L。
21.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）。
22.（略）的发展需求升级组成血液分析流水线。
23.提供有溯源性的有证血液校准物，并有配套有证的高、中、低3个水平血液和体液质控物。同一管血液质控品可以覆盖全部报告项目进行质控，满足各等级评审及ISO对质控的要求。（略）络质控功能。
备注：带“★”的为必备要求。