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某单位租赁动物实验高压氧舱服务项目采购公告(2023-JQXWGX-F9041)

所属地区:甘肃 - 兰州 发布日期:2023-10-26
所属地区:甘肃 - 兰州 招标业主:登录查看 信息类型:招标公告
更新时间:2023/10/26 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
获取更多招标具体信息:170-7145-8989
某单位:(略)

一、项目名称:(略)
二、(略):2023-JQXWGX-F9041
三、项目内容

(略)
服务名称:(略)
服务要求
计量单位:(略)
预估数量
预算
(万元)
服务时间
服务地点:(略)
1
租凭动物实验高压氧舱服务项目
1.压力均衡,供气均匀平缓;2.能精确控制氧浓度、气压、温度、湿度等氧舱内环境;3.可以模拟多种气压和氧气浓度,有高度可控性;4.具有安全性、(略)。详情见后

1
5
自签订合同日起至(略)期间的任意指定时间点(提前15天告知乙方)
兰州
1.报价供应商须对所投所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效投标。2.报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。3.报价供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。
四、项目要求
(一)服务时间、地点:(略)
1.服务时间:本项目自合同签订之日起直至2024年10月31日前的时间段内,按甲方要求的任意时间点将设备送达指定地点:(略)
2.服务地点:(略)
(二)动物实验高压氧舱要求
1.压力均衡,供气均匀平缓;
2.能精确控制氧浓度、气压、温度、湿度等氧舱内环境;
3.可以模拟多种气压和氧气浓度,有高度可控性;
4.具有安全性、(略)
5.压力≥1.5TAT;
6.升压15min达到1.2TAT,稳定压力不得小于60min,减压25min达当(略)海拔;
7.氧舱氧浓度维持在85%~92%;
8.使用周期共计45天(一次性);
9.氧舱容积约250L,氧舱长*宽*高≥1200mm*1500mm*800mm;内径≥1000mm*600mm;
6.能放置小鼠量≥5框(至少6只/筐)。
(三)服务要求
1.免费提供技术培训,包括交装培训、安装服务、试运行指导服务;根据甲方要求进行设备安装,安装完毕后提供详细的中文技术文档,同时提供跟产培训。
2.使用产品中若出现任何由乙方设计或设备缺陷引起的故障,必须无偿更换,免费提供包修、包换、包退(“三包”)服务;以及使用期间出现任何甲方无法解决的问题,乙方应立即修改方案并在24小时内予以解决,所发生的费用由中标单位:(略)
3.乙方应提供具有国家检测资质机构出具的检验报告。所提供产品要采用国家或行业规定的标准进行,必须内附一份详细装箱清单和质量检验合格证,提高产品合格证书、出厂检测报告、中文操作使用说明书及维修手册,以及其他的详细技术资料、标配随装工具和备件、(略)图等。
4.提供全天候7*24小时的故障维护服务和技术业务咨询服务。接到故障报修后,2小时响应,24小时到达现场排除故障。在规定时间内仍无法排除故障的,报价方须提供备机。
(四)付款方式:(略)
中标方中标价即为合同价,合同价包含货款、利润、税金、装卸载费、运杂费、安装费、人员培训费、售后服务费及相应的不可预测风险等一切费用。本项目签订合同后预付款95%,待货物运达指定地点:(略)
五、供应商遴选方式:(略)
该项目采用直接(略)场比价方式:(略)
六、提交资料时间及地点:(略)
(一)提交资料时间及地点:(略)
1.时间:11月2日15时(北京时间);
2.地点:(略)
(二)需提供以下资料:(模板见附件,资格性文件与报价文件单独装订)
资格性审查资料:
1.报名登记表;
2.营业执照或事业单位:(略)
3.报价截止时间,供应商成立时间不少于3年;
4.法定代表人资格证明书;
5.法定代表人授权书(除法定代表人参加之外,须提供法定代表人和被授权人身份证复印件);
6.非外资企业或外资控股企业的书面声明(企业提供,事业单位:(略)
7.投标供应商主要股东或出资人信息;
8.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重失信行为记录名单,未被列入军队供应商暂停名单,未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书;
9.根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械生产、医疗器械经营与使用、医疗器械产品注册与备案应符合以下要求:
(1)投标人为生产企业的,第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证,第一类医疗器械,生产企业提供生产备案凭证;投标人为代理商的,第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证,第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证(所投产品不属于医疗器械的无需提供,但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料);
(2)所投产品为二类、三类医疗器械提供医疗器械注册证(CFDA认证),所投产品为一类医疗器械提供医疗器械备案凭证(所投产品不属于医疗器械的无需提供,但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料)。
(3)进口设备须提供外生产商或者其全国(大区)总代理出具的针对本项目的唯一授权(授权链完整)。授权书可以使用其他语言书写,但必须同时提供中文译文。产品销售商(代理商)出具的代理授权书无效。授权书须在授权书上注明项目名称:(略)
10.服务承诺书
报价资料:
报价单(单独装订)。
(三)审核方式:(略)
1.审核方式:(略)
2.地点:(略)
七、本采购项目相关信息在《(略)》((略))和《(略)》发布。
八、联系方式:(略)
联系人:(略)
联系电话:(略)
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