(略)10楼11002室获取:
(略)
一、
(略):SXJTZB-ZC-GK
(略)
项目名称:
(略)
采购方式:
(略)
预算金额:1,615,150.00元
采购需求:
合同包1(血检科国产艾滋检测试剂耗材一标段):
合同包预算金额:958,750.00元
合同包最高限价:958,750.00元
(略)品目名称:
(略)
1-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂(酶联免疫法)(国产)3,250(盒)详见采购文件958,750.00958,750.00
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:按照采购人:
(略)
合同包2(血检科国产艾滋检测试剂耗材二标段):
合同包预算金额:12,100.00元
合同包最高限价:12,100.00元
(略)品目名称:
(略)
2-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(三代)1(国产)55(盒)详见采购文件12,100.0012,100.00
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:按照采购人:
(略)
合同包3(血检科国产艾滋检测试剂耗材三标段):
合同包预算金额:14,300.00元
合同包最高限价:14,300.00元
(略)品目名称:
(略)
3-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(三代)2(国产)55(盒)详见采购文件14,300.0014,300.00
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:按照采购人:
(略)
合同包4(血检科国产艾滋检测试剂耗材四标段):
合同包预算金额:630,000.00元
合同包最高限价:630,000.00元
(略)品目名称:
(略)
4-1其他医药品FAME清洗液25(瓶)详见采购文件30,000.0030,000.00
4-2其他医药品TECAN加样针600,000(支)详见采购文件600,000.00600,000.00
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:按照采购人:
(略)
二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包1(血检科国产艾滋检测试剂耗材一标段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目非专门面向中小企业采购。
合同包2(血检科国产艾滋检测试剂耗材二标段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目非专门面向中小企业采购。
合同包3(血检科国产艾滋检测试剂耗材三标段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目非专门面向中小企业采购。
合同包4(血检科国产艾滋检测试剂耗材四标段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目非专门面向中小企业采购。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(血检科国产艾滋检测试剂耗材一标段)特定资格要求如下:
1、法定代表人参加投标的提供法定代表人身份证明及身份证,委托代理人参加投标的提供授权委托书及委托代理人身份证;自然人只需提供身份证;备注:分支机构由分支机构负责人授权即可;2、投标产品属于医疗器械管理的:供应商为生产厂家的须提供有效的《医疗器械生产许可证》;供应商为经销商的须提供有效的《医疗器械经营许可证》及生产厂家的《医疗器械生产许可证》;提供所投产品的医疗器械注册证。投标产品属于药品管理的:供应商为生产厂家的须提供《药品生产许可证》;供应商为经销商的须提供《药品经营许可证》及生产厂家的《药品生产许可证》;投标产品纳入药品管理的提供《注册证》或《再注册批件》;3、本项目不接受联合体投标(提供书面声明材料)。
合同包2(血检科国产艾滋检测试剂耗材二标段)特定资格要求如下:
1、法定代表人参加投标的提供法定代表人身份证明及身份证,委托代理人参加投标的提供授权委托书及委托代理人身份证;自然人只需提供身份证;备注:分支机构由分支机构负责人授权即可;2、投标产品属于医疗器械管理的:供应商为生产厂家的须提供有效的《医疗器械生产许可证》;供应商为经销商的须提供有效的《医疗器械经营许可证》及生产厂家的《医疗器械生产许可证》;提供所投产品的医疗器械注册证。投标产品属于药品管理的:供应商为生产厂家的须提供《药品生产许可证》;供应商为经销商的须提供《药品经营许可证》及生产厂家的《药品生产许可证》;投标产品纳入药品管理的提供《注册证》或《再注册批件》;3、本项目不接受联合体投标(提供书面声明材料)。
合同包3(血检科国产艾滋检测试剂耗材三标段)特定资格要求如下:
1、法定代表人参加投标的提供法定代表人身份证明及身份证,委托代理人参加投标的提供授权委托书及委托代理人身份证;自然人只需提供身份证;备注:分支机构由分支机构负责人授权即可;2、投标产品属于医疗器械管理的:供应商为生产厂家的须提供有效的《医疗器械生产许可证》;供应商为经销商的须提供有效的《医疗器械经营许可证》及生产厂家的《医疗器械生产许可证》;提供所投产品的医疗器械注册证。投标产品属于药品管理的:供应商为生产厂家的须提供《药品生产许可证》;供应商为经销商的须提供《药品经营许可证》及生产厂家的《药品生产许可证》;投标产品纳入药品管理的提供《注册证》或《再注册批件》;3、本项目不接受联合体投标(提供书面声明材料)。
合同包4(血检科国产艾滋检测试剂耗材四标段)特定资格要求如下:
1、法定代表人参加投标的提供法定代表人身份证明及身份证,委托代理人参加投标的提供授权委托书及委托代理人身份证;自然人只需提供身份证;备注:分支机构由分支机构负责人授权即可;2、投标产品属于医疗器械管理的:供应商为生产厂家的须提供有效的《医疗器械生产许可证》;供应商为经销商的须提供有效的《医疗器械经营许可证》及生产厂家的《医疗器械生产许可证》;提供所投产品的医疗器械注册证。投标产品属于药品管理的:供应商为生产厂家的须提供《药品生产许可证》;供应商为经销商的须提供《药品经营许可证》及生产厂家的《药品生产许可证》;投标产品纳入药品管理的提供《注册证》或《再注册批件》;3、本项目不接受联合体投标(提供书面声明材料)。
三、获取:
(略)
途径:
(略)10楼11002室
方式:
(略)
售价:0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点:
(略)
提交投标文件地点:
(略)
开标地点:
(略)
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜1、领取招标文件请携带单位:
(略)
2、落实的政府采购政策:(1)《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号);(2)《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号);(3)《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号);(4)《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号);(5)《财政部国家发展改革委关于印发(节能产品政府采购实施意见)的通知》(财库〔2004〕185号);(6)《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发〔2007〕51号);(7)《财政部环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》(财库〔2006〕90号);(8)《财政部发展改革委生态环
(略))。若享受以上政策优惠的企业,提供相应声明函或产品目录。如有最新颁发的政府采购政策,按最新的文件执行。
3、供应商须按照陕西省财政厅《关于政府采购供应商注册登记有关事项的通知》中的要求,
(略)(
(略).cn/)注册登记加入陕西省政府采购供应商库。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
3.项目联系方式:
(略)
电话:
(略)
(略)
2023年05月17日
相关附件:需求.docx
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