河南省信阳市中心医院医用耗材及试剂选标公告（编号：2023－02）

所属项目：
一、选标项目名称：（略）
二、选标人：（略）医院
三、医用耗材及试剂选标品目
（略）
耗材试剂名称：（略）
1
（略）生产的血液净化机（型号：DX-10）配套适用耗材
2
（略）生产的磁敏免疫分析仪（型号：m16）配套适用耗材
3
（略）生产的微量元素分析仪（型号：AS-9000A）配套适用耗材
4
（略）MEDTRONAG生产的造影注射器（型号：InjektorAccutronMR）配套适用耗材
5
（略）AdvancedSterilizationProducts,Inc生产的过氧化氢低温等离子体灭菌器（型号：（略））配套适用耗材
6
（略）生产的血液净化设备（型号：SWS-5000）配套适用耗材
7
血药浓度检测项目：丙戊酸测定试剂盒、茶碱测定试剂盒、卡马西平测定试剂盒、苯妥英测定试剂盒、地高辛测定试剂盒、万古霉素测定试剂盒、甲氨蝶呤测定试剂盒、环孢霉素测定试剂盒、霉酚酸测定试剂盒、他克莫司测定试剂盒
8
药代基因检测项目：人类MTHFR基因多态性检测（叶酸）、人类CYP2C19基因分型检测（氯吡格雷）、人类CYP2C9和VKORC1基因多态性检测（华法林）、SLCO1B1和ApoE基因多态性与他汀用药检测、人类ALDH2基因多态性检测（硝酸甘油）、高血压七项个体化用药基因检测、二甲双胍药物基因检测、静脉血栓风险基因检测、阿司匹林药物基因检测、铂类药物基因检测、紫杉醇类药物基因检测、多西他赛药物基因检测、氟尿嘧啶药物基因检测、卡培他滨药物基因检测、伊立替康药物基因检测、替莫唑胺药物基因检测、环磷酰胺药物基因检测、替加氟药物基因检测、他莫昔芬药物基因检测、甲氨蝶呤药物基因检测、霉酚酸酯药物基因检测、巯嘌呤药物基因检测、糖皮质激素药物基因检测、环孢素药物基因检测、他克莫司药物基因检测、硫唑嘌呤药物基因检测、芬太尼药物基因检测、伏立康唑药物基因检测、质子泵抑制剂药物基因检测、丙戊酸药物基因检测、卡马西平药物基因检测、别嘌醇药物基因检测、乙醇基因检测
9
可吸收性外科缝线
10
一次性使用小儿肠套叠灌肠复位包
11
一次性脐带剪夹器
12
一次性使用硅胶导尿管
13
可吸收高分子组织密封膜
14
一次性射频等离子体手术电极
15
激活全血凝固时间测定试剂盒
四、报名人资格要求：
1、报名人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、（略）招标中标品目。
3、报名人须具备具有从事医疗器械经营许可资质。
4、报名人须注册资金壹佰万元及以上，生产或经营范围应包含所报医用耗材。
5、报名人须提供的资格证明材料均在有效期内。
五、报名时间及报名提交资料要求：
1、（略）医院医学装备科报名。
2、报名时应携带生产和经营企业法人营业执照副本、税务登记证。生产企业《医疗器械生产企业许可证》、国家或省级以上相关行政管理部门颁发的“准”字号或“进”字号《医疗器械注册证》（含登记表）。经营企业《医疗器械经营企业许可证》和生产厂家为供应商提供的逐级授权产品代理销售授权书复印件。（略）法人授权委托书原件及法人、报名人身份证复印件。报名资料按以上顺序用A4纸复印装订成册，报名时需提交上述资料复印件，（略）公章。
备注：1、上述条款应根据“四、报名人资格要求”中的具体要求提供，报名单位：（略）
六、资质审查时间及要求：时间、地址：（略）
七、选标时间及要求：时间、地址：（略）
八、（略）医院所有。
九、本公告在《（略）（略）》上公开发布。
十、联系方式：（略）
选标人：（略）医院
地址：（略）
联系人：（略）
监督部门：（略）医院纪检监察室监督电话：（略）

2023年3月14日