低能量体外线性冲击波治疗系统等设备采购项目招标公告

（略）等设（略）委托，（略）对[3500]FYZB[GK]（略）、（略）等设备采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。
1、（略）：[3500]FYZB[GK]（略）
2、项目名称：（略）
3、招标内容及要求：
金额单位：（略）
（略）（略）预算合同包预算投标保证金
11-1（略）是1（套）2,000,000.0000
（略）0
22-1（略）否1（套）600,000.0000
（略）
33-1（略）否1（套）188,000.0000
3-2（略）否1（套）90,000.0000
（略）
4、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于合同包1。节能产品，适用于合同包1、合同包2、合同包3，按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于合同包1、合同包2、合同包3，按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于合同包1、合同包2、合同包3。小型、微型企业，适用于合同包1、合同包2、合同包3。监狱企业，适用于合同包1、合同包2、合同包3。促进残疾人就业，适用于合同包1、合同包2、合同包3。信用记录，适用于合同包1、合同包2、合同包3，按照下列规定执行：（1）投标人应在投标截止前前分别通过“信用中国”网站（（略）.cn）、（略）（（略）.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），（略）站获取：（略）
5、供应商的资格要求：
（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
包：1
明细描述
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位：（略）
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）；2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人：（略）
资格标准所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力证明材料1、投标人为制造商的：提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。2、投标人为销售供应商的：提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。
包：2明细描述
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位：（略）
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）；2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人：（略）
资格标准所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力证明材料1、投标人为制造商的：提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。2、投标人为销售供应商的：提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。
包：3明细描述
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位：（略）
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）；2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人：（略）
资格标准所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力证明材料1、投标人为制造商的：提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。2、投标人为销售供应商的：提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。
6、购买招标文件时间、地点：（略）
招标文件随同本项目招标公告一并发布；（略）(（略）.cn)注册会员，（略）（略）按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）（略）报名
)，否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价：0元
8、供应商报名开始时间：（略）:00报名截止时间:（略）:00
9、投标截止时间：（略）:00(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点：（略）
11、公告期限：5个工作日。
12、本项目采购人：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
采购代理机构：（略）
地址：（略）
项目联系人：（略）
联系电话：（略）
（略）址：（略）.cn
开户名：（略）


（略）
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