云南省滇西区域医疗中心第一批医疗设备（复合手术室设备）采购及安装招标公告招标概况

（略）第一批医疗设备（复合手术室设备）采购及安装招标公告
招标概况
招标项目名称：（略）
资金来源：国资%自筹100.0%贷款%外资%
建设规模：一标段：滑轨CT+落地DSA+高压注射器等第三方产品，1台套；二标段：高端悬吊DSA+高压注射器等第三方产品，1台套；三标段：高端悬吊DSA+高压注射器等第三方产品，2台套；
公共资源交易行业分类：综合交易工程类型：设备
招标方式：（略）
招标文件/资格预审文件获取：（略）
公告性质：正常公告是否对外发布：是
公告发布开始时间：（略）:08监督部门及联系方式：（略）
备注：无
招标人：（略）
建设单位：（略）
办公电话：（略）
招标代理：（略）
办公电话：（略）移动电话：（略）
详细公告内容
标段1
（略）：ZH（略）（略）
标段名称：（略）
招标文件获取：（略）
递交投标文件截止时间:（略）:30
开标地点：（略）
开标方式：（略）
标段合同估算价：2000万元
本次招标内容：滑轨CT+落地DSA+高压注射器等第三方产品，1台套；
项目现场的具体位置和周边环境：无
是否接受联合体投标：否
资质要求：（1）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
其他：3.3财务要求：投标人财务状况良好，需提供近三年（2020年～2022年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至2022年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。3.4信誉要求：（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“（略）”（https://（略）.cn/）网站未被列入“失信被执行人”，在“（略）”中未列入严重违法失信企业名单；（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。3.5本次招标接受代理经销商投标，投标人如果是代理商或经销商，所投产品（滑轨CT及落地DSA）必须具有制造商针对本项目的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）；3.6本次招标不接受联合体投标。
是否缴纳保证金:是
投标保证金缴纳方式：（略）
投标保证金金额：5万元
投标保证金缴纳截止时间：（略）:30
标段2
（略）：ZH（略）（略）
标段名称：（略）
招标文件获取：（略）
递交投标文件截止时间:（略）:30
开标地点：（略）
开标方式：（略）
标段合同估算价：850万元
本次招标内容：高端悬吊DSA+高压注射器等第三方产品，1台套；
项目现场的具体位置和周边环境：无
是否接受联合体投标：否
资质要求：（1）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
其他：3.3财务要求：投标人财务状况良好，需提供近三年（2020年～2022年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至2022年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。3.4信誉要求：（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“（略）”（https://（略）.cn/）网站未被列入“失信被执行人”，在“（略）”中未列入严重违法失信企业名单；（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。3.5本次招标接受代理经销商投标，投标人如果是代理商或经销商，所投产品（高端悬吊DSA）必须具有制造商针对本项目的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）；3.6本次招标不接受联合体投标。
是否缴纳保证金:否
标段3
（略）：ZH（略）（略）
标段名称：（略）
招标文件获取：（略）
递交投标文件截止时间:（略）:30
开标地点：（略）
开标方式：（略）
标段合同估算价：1700万元
本次招标内容：高端悬吊DSA+高压注射器等第三方产品，2台套
项目现场的具体位置和周边环境：无
是否接受联合体投标：否
资质要求：（1）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
其他：3.3财务要求：投标人财务状况良好，需提供近三年（2020年～2022年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至2022年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。3.4信誉要求：（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“（略）”（https://（略）.cn/）网站未被列入“失信被执行人”，在“（略）”中未列入严重违法失信企业名单；（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。3.5本次招标接受代理经销商投标，投标人如果是代理商或经销商，所投产品（高端悬吊DSA）必须具有制造商针对本项目的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）；3.6本次招标不接受联合体投标。
是否缴纳保证金:是
投标保证金缴纳方式：（略）
投标保证金金额：4万元
投标保证金缴纳截止时间：（略）:30
附件信息
附件：
（略）文件名创建时间
1招标公告.pdf（略）:45:22
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