莆田学院附属医院产前诊断高端彩色多普勒超声诊断仪、头颈一体血管超声诊断仪采购

（略）产前诊断高端彩色多普勒超声诊断仪、头颈一体血管超声诊断仪采购公开招标公告
项目概况
（略）委托，（略）（略）产前诊断高端彩色多普勒超声诊断仪、头颈一体血管超声诊断仪采购组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
（略）产前诊断高端彩色多普勒超声诊断仪、（略）网（（略）.gov.cn:8808）获取：（略）
一、项目基本情况
（略）：XPCG[GK]（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：（略）元
合同包1（产前诊断高端彩色多普勒超声诊断仪）：
合同包预算金额：（略）元
合同包最高限价：（略）元
投标保证金：（略）
采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
合同包
（略）
项目名称：（略）
数量
采购内容及要求
（略）预算
合同包预算
允许进口
1
1-1
产前诊断高端彩色多普勒超声诊断仪
1套
详见招标文件内容及要求
（略）元
（略）元
否
合同履行期限：按合同约定
本合同包（不接受）联合体投标。
合同包2（头颈一体血管超声诊断仪）：
合同包预算金额：（略）元
合同包最高限价：（略）元
投标保证金：（略）
采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
合同包
（略）
项目名称：（略）
数量
采购内容及要求
（略）预算
合同包预算
允许进口
1
1-1
产前诊断高端彩色多普勒超声诊断仪
1套
详见招标文件内容及要求
（略）元
（略）元
否
合同履行期限：按合同约定
本合同包（不接受）联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1：无
合同包2：无
3.本项目的特定资格要求
合同包1：
（1）投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定：投标人为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（投标产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（投标产品属于一类医疗器械）；投标人为产品经销商且投标产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如投标产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；
（2）投标产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定：投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。投标产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
合同包2：
（1）投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定：投标人为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（投标产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（投标产品属于一类医疗器械）；投标人为产品经销商且投标产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如投标产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；
（2）投标产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定：投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。投标产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用本项目
节能产品：适用于（合同包1、合同包2）
环境标志产品：适用于（合同包1、合同包2）
四、获取：（略）
时间：2024年05月07日至2024年05月13日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：（略）
方式：（略）
售价：0元。
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：（略）
2024年05月28日10时20分（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：（略）
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
项目联系人：（略）
联系方式：（略）
（略）
2024年05月07日2024年05月07日
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