大理州第二人民医院2024年全自动模块式血液体液分析仪等设备配套使用试剂耗材采购项目询价公告

（略）2024年全自动模块式血液体液分析仪等设备配套使用试剂耗材采购项目属于院内自行采购项目，（略）内控相关要求，前期工作已准备就绪，具备采购条件。（略）官网（（略））免费获取：（略）
一、项目基本情况1.1（略）：DLZEYZCB-2024-05
1.2项目名称：（略）
1.3采购方式：（略）
1.4预算单价（元）：详见第五章采购需求
1.5资金来源：自筹资金，已落实
1.6结算方式：（略）
1.7采购需求：详见第五章采购需求
1.8交货期：根据合同约定执行
1.9采购周期：两年（遇特殊政策除外），合同一年一签。每年合同到期后采购人：（略）
1.10资格审查方式：（略）
1.11本项目是否提交投标保证金：否
1.12本项目是否允许转包或分包：否
1.13交货地点：（略）
二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
1.1供应商具有独立承担民事责任的能力（提供营业执照扫描件）；
1.2供应商具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2022年或2023年度经第三方审计的审计报告或财务报表或相关财务情况说明，成立不满1年的，提供自成立至今财务报表或相关财务情况说明。投标人可根据自身情况提供上述任意一种证明材料）；
1.3供应商具有依法缴纳税收的良好记录（须提供缴税所属时间在2023年06月至本项目报价文件提交截止时间前任意1个月的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税（费）凭证或税务局出具纳税情况的相关证明，依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件，新成立的企业（未满3个月）无须提供证明材料）；
1.4供应商具有依法缴纳社会保障资金的良好记录（须提供缴费所属时间在2023年06月至本项目报价文件提交截止时间前任意1个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税（费）凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明，依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件，新成立的企业（未满3个月）无须提供证明材料）；
1.5供应商具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（投标人提供书面声明或证明材料）；
1.6供应商参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。）；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；
3.本项目的特定资格要求：
3.1本项目的特定资格要求：投标人为代理商或经销商的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件或备案凭证；投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件或备案凭证；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。其中，医疗器械生产许可证生产范围包含：第二、三类6840体外诊断试剂，医疗器械经营许可证经营范围包含6840体外诊断试剂。注：提供的证件均在有效期范围内。
3.2法律、行政法规规定的其他条件：根据财库〔2016〕125号文件《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》规定，投标人未被列入“信用中国”网站（（略）.cn）“失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单、重大税收违法失信主体”（略）（（略）.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”。
3.3根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定，单位：（略）
3.3本项目不接受联合体投标（提供书面声明即可）。
三、采购文件获取：（略）
四、报名时间、方式：（略）
4.2报名方式：（略）
4.3报名结果：采购人：（略）
4.4注意事项：不接受现场报名，未按规定时间提交报名材料的供应商（生产厂家）不得参与该项目采购活动。
五、提交询价响应文件截止时间、开标时间和地点：（略）
5.2提交询价响应文件地点：（略）
六、（略）（（略））（略）（（略））。
七、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。
八、（略）对报名费、询价采购文件、中标服务费均不收取。
九、其他补充事宜9.1本次采购不设置具体的采购数量，采购人：（略）
9.2其他未尽事宜详见询价采购文件。
十、对本次采购提出询问请按以下方式：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
十一、监督机构信息名称：（略）
地址：（略）
监督电话：（略）
附件：附件：询价采购文件.docx
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