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丽江市人民医院全自动生化分析仪(BS-830)配套试剂及耗材配送服务采购项目(四次)竞争性谈判公告

所属地区:云南 - 丽江 发布日期:2024-04-24
所属地区:云南 - 丽江 招标业主:登录查看 信息类型:竞争性谈判
更新时间:2024/04/24 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
获取更多招标具体信息:170-7145-8989
(略):云盛采字FC(略)
项目所(略):云南省,(略),(略)一、招标条件本(略)(略)全自动生化分析仪(BS-830)配套试剂及耗材配送服务采购项目(四次)已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为医疗业务收入,招标人:(略)
二、项目概况和招标范围规模:32万元/1年(按医院实际使用量结算)。
个标段,本次招标为其中的:范围:本招标项目划分为1(001)(略)(略)全自动生化分析仪(BS-830)配套试剂及耗材配送服务采购项目(四次)三、投标人资格要求(001(略)(略)全自动生化分析仪(BS-830)配套试剂及耗材配送服务采购项目(四次))的投标人资格能力要求:1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;1.1具有独立承担民事责任的能力;(提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人则提供身份证明。)1.2有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(供应商须提供财务状况报告,内容可为以下三者之一:①提供2021年或2022年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注),新成立不满1年的供应商提供自成立至今的财务报表。
②提供自响应文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。
③提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对供应商进行资信审查后出具的投标担保函。)1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(供应商自行承诺)1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(①供应商须提供缴税所属时间在2023年01月至本项目响应文件提交截止时间前任意3个月的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况的相关证明(注:成立未满3个月的供应商提供自成
立以来的相关纳税证明或情况说明;依法免税的,应提供依法免税的相关证明文件);②供应商须提供缴费所属时间在2023年01月至本项目响应文件提交截止时间前任意3个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明;(注:成立未满3个月的供应商提供自成立以来的相关缴款证明或情况说明);依法免缴的,应提供依法免缴的相关证明文件。
1.5供应商参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函;(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)。
1.6法律、行政法规规定的其他条件;2、落实政府采购政策需满足的资格要求:无,本项目非专门面向中小企业采购;3、本项目的特定资格要求:3.1供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。(复印件加盖公章)3.2供应商未被列入“信用中国”网站((略).cn)失信被执行人、(略)(略).cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”(处罚期限尚未届满的)。;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:(略)
户信息如下:(略)名称:(略)
五、投标文件的递交递交截止时间:2024年05月01日14时30分递交方式:(略)
一、项目基本情况1、(略):云盛采字FC(略)、项目名称:(略)
5、最高限价(万元):32万元。
6、采购需求:为(略)(略)提供为期一年的全自动生化分析仪(BS-830)配套试剂及耗材配送服务,具体采购采购品目详见第五章“采购需求”。
供应商须对所响应的产品进行整体响应报价,不得缺项漏项,否则按不响应采购文件实质性要求处理。
7、交货地点:(略)
8、合同履行期限:合同签订后1年,按采购人:(略)
通知后3天内送达指定地点:(略)
9、质保期(有效期):供应商提供的耗材应是最新生产且检验合格的产品,所提供的试剂及耗材可供使用的期限为标示有效期的三分之二,最短不得少于二分之一。库存试剂及耗材在有效期前1至3个月可进行更换。
10、质量标准:符合现行国家相关规范、标准和规定,满足采购人:(略)
11、本项目不接受联合体谈判。
二、供应商的资格要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;1.1具有独立承担民事责任的能力;(提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人则提供身份证明。)1.2有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(供应商须提供财务状况报告,内容可为以下三者之一:①提供2021年或2022年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注),新成立不满1年的供应商提供自成立至今的财务报表。②提供自响应文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。
③提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对供应商进行资信审查后出具的投标担保函。)1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(供应商自行承诺)1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(①供应商须提供缴税所属时间在2023年01月至本项目响应文件提交截止时间前任意3个月的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况的相关证明(注:成立未满3个月的供应商提供自成立以来的相关纳税证明或情况说明;依法免税的,应提供依法免税的相关证明文件);②供应商须提供缴费所属时间在2023年01月至本项目响应文件提交截止时间前任意3个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明;(注:成立未满3个月的供应商提供自成立以来的相关缴款证明或情况说明);依法免缴的,应提供依法免缴的相关证明文件。
1.5供应商参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函;(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)。
1.6法律、行政法规规定的其他条件;
2、落实政府采购政策需满足的资格要求:无,本项目非专门面向中小企业采购;3、本项目的特定资格要求:3.1供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。(复印件加盖公章)3.2供应商未被列入“信用中国”网站((略).cn)失信被执行人、(略)(略).cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”(处罚期限尚未届满的)。
三、获取:(略)
四、响应文件提交1、截止时间:2024年05月01日14时30分(北京时间)
2、地点:(略)
五、开启1、时间:2024年05月01日14时30分(北京时间)2、地点:(略)
六、公告期限自本公告发出之日起3个工作日。
七、其他补充事宜1、进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
2、(略),网址:(略),上发布。(略)站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式:(略)
1.采购人:(略)
2.采购代理机构:(略)
3.项目联系方式:(略)
九、联系方式:(略)
地址:(略)
招标代理:(略)
招标人:(略)
招标人:(略)
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