岳池县人民医院新药申报品种采购项目(YYC-2021-015)

【（略）】【（略）】（略）（略）新药申报品种采购项目(YYC-（略）)（略）（略）
新药申报品种采购项目
（（略）：YYC-（略））
竞
争
性
磋
商
文
件



中国·四川（岳池）
采购人：（略）

二〇二一年四月
第一章竞争性磋商采购公告
采购人：（略）
一、采购项目内容
1、项目内容：（略）（略）新药申报品种
2、（略）：YYC-（略）
二、磋商供应商资格
1、在中国境内注册，具有采购项目需求经营范围内的合法企事业；
2、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，以及法律、行政法规规定的其他条件；
3、竞争性磋商文件第一章要求提供的其他资格证明文件。
三、递交响应文件截止时间：2021年4月16日17:00时(北京时间)。
四、递交响应文件地址：（略）
五、磋商地点：（略）
（略）敬业厅（注：疫情期间不进行现场磋商）。
六、响应文件递交时间、方式：（略）
凡有意参加磋商者，请于2021年4月16日上午9:00-11:30；下午14:30-17:00，在（略）（医学装备科）递交响应文件（响应文件正本一份，副本四份，胶封），响应文件须密封。
七、递交响应文件要求：
响应文件必须在递交响应文件截止时间前投标人持手持件（投标人及委托代理人身份证明，手持件不密封）送达指定地点：（略）
八、备案时间：凡有意参加递交响应文件的供应商须于2021年4月12日上午9:00-11:30；下午14:30-17:00（北京时间，下同）至2021年4月14日上午9:00-11:00；下午14:30-17:00在药剂科办公室（（略））备案登记，备案登记时不递交响应文件
九、联系方式：（略）
采购人：（略）
①响应文件递交联系人：（略）
②备案登记联系人：（略）

第一章投标人资格证明
一）、投标人资格证明
1、营业执照副本或登记证书副本（复印件）；税务登记证副本（复印件）；组织机构代码证副本（复印件）；（注：三证合一只提供营业执照）
2、法定代表人授权委托书（原件，法定代表人参加无需提供）；
3、法定代表人及授权代表身份证（复印件）；
4、符合法规规定、无不良行为记录及重大违法违规记录承诺书（原件）；
5、投标人须提供2020年度财务报表或财务会计制度（复印件）；具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（2020年度以来任意三个月缴纳税收和社会保障资金凭证）。（复印件加盖投标人鲜章）
二）、特定资格条件：
①药品经营许可证
②药品经营企业GSP认证证书
③药品生产许可证
④药品GMP认证证书（2019年12月1日前已通过的认证）
⑤药品注册批件或药品再注册批件或药品补充申请批件
⑥国家药品质量标准文件（药典或局颁标准）
⑦省（市）级或入关口岸药检所药品质量检验报告书
⑧经国家药品监督管理局（SFDA）批准的法定说明书及外包装样品（外包装样品附实物彩色照片）
⑨产品介绍资料，同类产品有效性、安全性、经济性等对比评价资料
⑩“四川省药品（疫苗）（略）”或“（略）”（略）页面打印件
⑪有效药品价格资料（四川省药品（疫苗）（略）挂网价等）
⑫医保品种:提供在执行或已发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》文件中申报品种所在页复印件和药品国家编码
三）、其他相关资格要求
①进口药品须提供全国总代理供应商的相关资质（药品经营许可证、GSP证书、药品注册批件或药品再注册批件或药品补充申请批件）
②《新药申报信息表》（附件1）
③《新药申报承诺书》（附件2）
④《药品廉洁准入承诺书》（附件3）
⑤《药品质量保证承诺书》（附件4）
⑥《药品生产企业委托申明书》（附件5）注：投标人为配送企业不提供
⑦《药品配送企业委托申明书》（附件6）注：投标人为生产企业不提供
⑧《药品生产企业授权配送委托书》（附件7）
⑨《符合法规规定、无不良行为记录及重大违法违规记录承诺书》（附件8）

注：（1）、投标人提供的资质真实有效，不得提供虚假资质。
（2）、提供的资质、资料和文件可为复印件，须加盖该投标人的鲜章

第二章申报新药品种目录
（略）
药品名称：（略）
剂型
规格
最高限价
数量
1
二硫化硒洗剂
洗剂
100g
（略）价
按实际用量
2
异维A酸软胶囊
胶囊剂
10mg*10粒
（略）价
按实际用量
3
氢醌乳膏
乳膏剂
10g：0.2g
（略）价
按实际用量
4
非那雄胺片
片剂
1mg*84片
（略）价
按实际用量
5
硫酸羟氯喹片
片剂
0.1g*14片
（略）价
按实际用量
6
德谷门冬双胰岛素注射液
注射液
3ml：300iu
（略）价
按实际用量
7
甘精胰岛素注射液（国产）
注射液
3ml:300单位：（略）
（略）价
按实际用量
8
度拉糖肽注射液
注射液
1.5mg:0.5ml
（略）价
按实际用量
9
双氯芬酸二乙胺乳胶剂
乳胶剂
20g
（略）价
按实际用量
10
丙酸倍氯米松鼻气雾剂
气雾剂
200喷
（略）价
按实际用量
11
脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液
注射液
1440ml/袋
（略）价
按实际用量
12
铝镁匹林片(Ⅱ)
片剂
复方制剂
（略）价
按实际用量
13
奥氮平片
片剂
10mg*14片
（略）价
按实际用量
14
利培酮片
片剂
1mg*60片
（略）价
按实际用量
15
富马酸喹硫平片
片剂
0.1g*20片
（略）价
按实际用量
16
氟哌啶醇片
片剂
2mg*100片
（略）价
按实际用量
17
尼麦角林片
片剂
10mg*45片
（略）价
按实际用量
18
盐酸丁螺环酮片
片剂
5mg*40片
（略）价
按实际用量
19
乌灵胶囊
胶囊剂
0.33g/粒*36
（略）价
按实际用量
20
米安色林片
片剂
30mg*14片
（略）价
按实际用量
21
注射用尤瑞克林
粉针剂
0.15PNA/支
（略）价
按实际用量
22
注射用降纤酶
粉针剂
5单位：（略）
（略）价
按实际用量
23
丁苯酞软胶囊
胶囊剂
0.1g*24
（略）价
按实际用量
24
左乙拉西坦片
片剂
0.25g*30片
（略）价
按实际用量
25
盐酸普拉克索片
片剂
0.25mg30片
（略）价
按实际用量
26
注射用卡瑞利珠单抗
针剂
100mg
（略）价
按实际用量
27
注射用紫杉醇白蛋白结合型
粉针剂
100mg
（略）价
按实际用量
28
碳酸镧咀嚼片
片剂
500mg*20片
（略）价
按实际用量
29
马来酸麦角新碱注射液
注射液
1ml:0.2mg
（略）价
按实际用量
30
（略）
（略）
含左炔诺孕酮52mg/个
（略）价
按实际用量
31
地诺前列酮栓
栓剂
10mg
（略）价
按实际用量
32
乌拉地尔注射液
注射液
5ml：25mg
（略）价
按实际用量
33
丙泊酚中长链脂肪乳注射液
注射液
10ml：100mg和20ml：200mg
（略）价
按实际用量
34
盐酸艾司氯胺酮注射液
注射液
2ml：50mg
（略）价
按实际用量
35
复方聚乙二醇电解质散（I）
散剂
铝塑复合膜、每盒A、B、C各1包
（略）价
按实际用量
36
多种微量元素注射液（II）
注射液
2ml
（略）价
按实际用量
37
注射用酒石酸布托啡诺
注射剂
1ml：1mg
（略）价
按实际用量
38
安络化纤丸
丸剂
6g/袋*12包
（略）价
按实际用量
39
艾考恩丙替片
片剂
510mg*30片
（略）价
按实际用量
40
丙酚替诺福韦（TAF）
片剂
25mg*30片
（略）价
按实际用量
41
利伐沙班片
片剂
10mg*5片、15mg*7片、20mg*7片
（略）价
按实际用量
42
羧甲司坦口服溶液
口服液
10ml:0.5g
（略）价
按实际用量
43
小儿复方氨基酸注射液（18AA-1）
注射液
20ml/1.348g/支
（略）价
按实际用量
44
20%中/长链脂肪乳注射液
注射液
100ml
（略）价
按实际用量
45
猪肺磷脂注射液/牛肺表面活性剂
注射液
3ml、0.24g/70mg
（略）价
按实际用量
46
枸橼酸咖啡因注射液
注射剂
1ml：20mg
（略）价
按实际用量
47
戈舍瑞林缓释植入剂
植入剂
10.8mg
（略）价
按实际用量
48
达泊西汀片
片剂
30mg
（略）价
按实际用量
49
美沙拉秦栓
栓剂
1g/枚
（略）价
按实际用量
50
糖脉康颗粒
颗粒剂
5g*21袋
（略）价
按实际用量
51
甲泼尼龙片
片剂
4mg*24片
（略）价
按实际用量
52
依托考昔片
片剂
30mg*5片
（略）价
按实际用量


注：（1）、最高限价为“（略）”挂网价
（2）、“（略）”（略）价格的品种，按照药品生产企业自主定价为最高限价（须提供相关定价依据）


第三章新药产品质量、技术及其他要求

①、药品须符合《中华人民共和国药典》2015年版及其他相关规定要求。
②、投标人须提供完整的配送、售后、应急服务方案（格式自定）
③、响应文件中应注明所投新药品种委托的配送企业
注：（配送企业须为与（略）（略）有药品配送业务合作的企业，单一集采药品配送企业除外）



























第四章新药申报品目评选规则
一、资格审查：
1、新药申报品目招标信息发布后，以生产企业作为责任主体进行品种申报。
2、生产企业或委托配送企业将采购人：（略）
二、新药申报品目评定
（1）通过资格审核后的新药申报品目及资料，由招标采购办公室将申报资料进行汇总。
（2）招标采购办公室组织3名政府采购采购专家及6名药事委员会专家对申报的新药品目根据评定规则进行评审。
（3）根据评审结果，申报的药品价格确定为新药的价格，（略）（注：配送企业须为与（略）（略）有药品配送业务合作的企业，单一集采药品配送企业除外）（略）。
（4）得分相同的同一品种采取抽签方式：（略）
（4）（略）上公示1个工作日
（5）解释权属采购人：（略）
三、新药申报品目评定规则：
①新药属于国家组织集中采购药品，四川省中选生产企业10分，其他省中选生产企业5分，未中选生产企业0分。
②新药属于四川省双信封招标药品，中标药品最低价的生产企业10分，中标药品次低价的生产企业7分，中标药品非最低价、非次底价的生产企业4分，未中标的生产企业0分。
③新药非国家组织集中采购药品或非四川省双信封招标药品，根据申报的价格，最低价的生产企业10分，次低价的生产企业8分，按价格排序增高逐步递减2分，以此类推。
④新药质量层次，属国家一类新药、国家保密处方中成药、获得国家科学技术奖药品、国家重大新药创制科技重大专项药品、过保护期的化合物专利药品、通过仿制药质量一致性评价的药品10分，属其他专利药品（天然药物提取物专利、微生物及其代谢物专利、药物组合物专利）、获得FDA/欧盟等制剂认证的药品、获得省级科学技术一等奖药品、获得省政府质量奖药品、首仿（创）药品7分，属其他GMP药品、其他进口药品4分。
⑤新药无不良事件通报的生产企业10分，有一般不良事件通报的生产企业5分，有严重不良事件通报的生产企业0分。
⑥生产企业规模，根据最新年度中国医药工业企业百强，其次是中国化学药品制药企业百强，再次是中国中药制药企业百强等排名来判定，排名最前的10分，按排名顺序依次递减2分。


附件1：新药申报信息表

新药申报信息表

药品通用名

商品名

药理作用分类

药品本位码

剂型

包装规格

是否医保

医保分类代码

医保编码

是否基药

生产厂家

（略）

（略）采购类别

（略）价

零售报价

日均费用

适用科室

主要用途或适应症

用法、用量及疗程

申报人

联系电话：（略）

申报人签字并盖单位：（略）


申请时间：年月日
备注;1、以上由申报厂商（（略））填写，填好后打印，内容必须真实、完整，否则不予受理
2、医保信息以2021年3月1日起执行的目录为准。

附件2：新药申报承诺书

新药申报承诺书

（略）（略）：
本生产企业郑重承诺：此次新药申报过程中，（略）各项规章制度，真实、准确、规范填写《新药申报信息表》，其所属内容与我单位：（略）







承诺企业：（鲜章）
法定代表人或授权代表（签字或签章）：

日期：











附件3：药品廉洁准入承诺书
药品廉洁准入承诺书
（略）（略）：
为了维护卫生行业的整体形象，保证药品招标投标工作以及药品使用等工作的合法开展，维护贵院医疗、管理工作的正常秩序，保障广大患者的健康和利益，本企业特郑重承诺如下：
一、严格按照《药品管理法》、《招标投标法》、《反不正当竞争法》等有关法律、法规、规章、政策的规定，规范本企业的药品竞标工作以及药品准入贵院后的使用等工作，保证做到合法竞标、正当竞争、廉洁经营。
二、本企业保证在竞标工作中做到：
（1）不与其他投标人相互串通投标，损害贵院的合法权益。
（2）不与招标人：（略）
（3）不以向招标人：（略）
（4）竞标报价不违反相关法律的规定，不以他人名义投标或者以其他方式：（略）
（5）保证不以其他任何方式：（略）
三、本企业保证在药品促销工作中做到：
1.保证不在药品销售中采取帐外暗中给予回扣的手段贿赂医务人员。
2.保证不以开单费、处方费、免费旅游、房屋装修等名义给予贵院医务人员以财物或其他利益。
3.保证不让贵院临床科室和药剂部门有关人员统计医生处方或为此提供方便。
4.保证不以其他任何不正当竞争手段推销药品。
5.保证遵守贵院的相关规定，严格规范医药代表和有关人员的促销行为并承诺如有以下行为发生以违规论处，本企业保证接受贵院有权取消其代理品种准入资格的处理，由此产生的一切后果由本企业承担。
（1）不准医药代表擅自进入贵院门诊诊断室给医生抄处方并借机统方或推销药品、转发药品宣传资料等
（2）不准医药代表伪装患者或家属擅自进入诊断室、病房向医务人员、患者推销药品、发药品资料。
（3）不准医药代表擅自进入贵院药剂科（略）。
（4）不准医药代表在上班时间擅自（略）找医生。
（5）不准私自将会议赞助费交给医生或委托医生和其他人员转交会议赞助费、转发药品宣传资料等。
（6）不准私自资助贵院科室、医生及相关人员以因私护照出国（境）参加学术或其他活动。
四、本企业保证竭力维护贵院的声誉，不做任何的损害贵院形象的事情。
五、本企业保证加强对竞标、促销等工作的领导、监督和检查；加强对本企业员工进行法律、法规、规章、政策的教育，切实要求本企业全体员工遵守本承诺各条款的内容。
六、对本企业及本企业员工如发生有以上所列不正当、不规范行为，本企业保证接受：
1.发现并查实一次，贵院有权取消本企业在院的品种。
2.如同时触犯相关规定的，贵院有权按相关规定处置。
3.本企业或本企业员工上述行为给贵院造成经济或名誉损失的，本企业愿意承担全部民事赔偿责任。
4.本企（略）经理：（略）

承诺企业名称：（略）
法定代表人或授权代表（签字或签章）：
日期：
附件4：药品质量保证承诺书
药品质量保证承诺书

（略）（略）：

为了加强药品质量管理，保证药品质量，维护消费者权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国质量法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规的要求，企业特郑重承诺如下：
一、企业必须具备《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》、GMP证书或GSP证书并保证在规定的范围内经营。
二、药品质量符合国家现行规定的质量标准和有关质量要求。
三、企业所供进口药品，应提供《进口药品检验报告书》与《进口药品注册证》，并加盖企业质量管理机构原印章。
四、药品整件包装箱内附产品合格证，（略）的《药品检验报告书》并加盖企业原印章。
五、保证药品的包装、标签及说明书符合有关规定。包装牢固，符合储存和运输要求。
六、保证药品的储存及在途条件符合药品质量标准规定。
七、发现药品有质量问题、数量短少、破损等，所造成的损失由本企业全部承担。
八、对近效期药品，本企业销售人员应积极协商退、换货事宜。
九、（略）采购计划数量及时配送药品。
十、紧急情况下，企业接到采购应急药品通知后，（略）药库，并确保所供药品的质量合格。

承诺企业名称：（略）
法定代表人或授权代表（签字或签章）：
日期：







附件5：药品生产企业委托申明书

药品生产企业委托申明书

（略）（略）：
兹委托，（略），电话
负责本企业此次新药资料递交工作。本企业没有安排其他人员负责本次工作，若有不实，被取消资格，本企业愿意承担由此导致的一切后果。
特此申明！
附：被委托人身份证复印件






企业名称：（略）

年月日














附件6：药品配送企业委托申明书

药品配送企业委托申明书

（略）（略）：
兹委托，（略），电话
负责本配送商业此次新药资料递交工作。本公司没有安排其他人员负责本次工作，若有不实，被取消资格，本公司愿意承担由此导致的一切后果。
特此申明！
附：被委托人身份证复印件






配送商业（公章）

年月日















附件7：药品生产企业授权配送委托书


药品生产企业授权配送委托书

（略）（略）：
兹委托（配送企业）负责本企业生产的在贵院配送销售工作，本企业没有安排其他配送企业负责该药品的配送销售工作。若有不实，被取消资格，本企业愿意承担由此导致的一切后果。
特此委托！
附：被委托配送企业营业执照复印件






生产企业名称：（略）

年月日














附件8：
符合法规规定、无不良行为记录及重大违法违规
记录承诺书
（略）（略）：
（略）作为本次采购项目的磋商供应商，根据竞争性磋商文件要求，现郑重承诺如下：
一、在参加本项目（（略）：）投标前三年内，在政府采购及招投标活动中无不良行为记录，在经营活动中无重大违法违规记录。（略）虚假承诺，将自行承担由此带来的一切后果（如取消磋商成交资格、没收保证金、法定时间内禁止参与政府采购投标等）。
二、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款和本项目规定的条件：
（一）具有独立承担民事责任的能力；
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（六）法律、行政法规规定的其他条件；
（七）根据采购项目提出的特殊条件。
三、完全接受和满足本项目竞争性磋商文件中规定的实质性要求，如对竞争性磋商文件有异议，已经在磋商截止时间届满前依法进行维权救济，不存在对竞争性磋商文件有异议的同时又参加磋商以求侥幸中标或者为实现其他非法目的的行为。
四、参加本次招标采购活动，不存在与单位：（略）
五、参加本次招标采购活动，不存在和其他供应商在同一合同项下的采购项目中，同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位：（略）
六、如果有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采[2015]33号）规定的记入诚信档案的失信行为，将在响应文件中全面如实反映。
七、我公司承诺未被纳入法院、工商行政管理部门、税务部门、银行认定的失信名单且在有效期内，或者在前三年政府采购合同履约过程中及其他经营活动履约过程中没有未依法履约被有关部门处罚（处理）的情形，（略）本次磋商、成交作无效处理。（失信供应商可不承诺本条）
八、（略）带来优惠、好处的任何材料资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的。
（略）对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。


承诺人（磋商供应商）名称：（略）
法定代表人或授权代表（签字或签章）：
日期：
注：承诺书必须按照格式要求签字、盖章，否则作无效处理。
附件：（略）（略）新药申报品种采购项目(YYC-（略）).pdf